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公开(公告)号：CN102614123B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201110428588.7
申请日：2011-12-20
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K9/12 , A61K31/137 , A61P11/10
Abstract: 本发明属于药物学和制剂学领域，涉及一种氨溴索粉雾剂、其制备方法及用途。具体地，所述氨溴索粉雾剂，包含氨溴索和/或其可药用盐，以及药学上可接受的辅料，其特征在于，所述氨溴索粉雾剂的空气动力学粒径大于5μm，并且小于等于15μm。本发明的氨溴索粉雾剂能够靶向作用于病灶部位(气管和/或支气管)。此外，本发明的制备方法极大减小了生产中的物料损失，节约成本，工艺简单，容易实现。
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公开(公告)号：CN102688193A
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201110071271.2
申请日：2011-03-24
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K9/127 , A61K31/475 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及长春碱类药物的热敏脂质体制剂及其制备方法。所述热敏脂质体制剂包含长春碱类药物、热敏磷脂和任选的长循环材料，其中热敏磷脂和长循环材料的摩尔比为70∶30～92∶8；长春碱类药物与空白脂质体的重量比为1∶10～1∶50。本发明采用pH梯度主动载药法，包封率可达到90.0％～99％。本发明的脂质体制剂具有热敏性，在肿瘤组织局部加热时，可使该脂质体被动靶向肿瘤部位，同时释放大量药物，提高疗效，降低全身的毒副作用。
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公开(公告)号：CN109419771B
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN201710751039.0
申请日：2017-08-28
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K9/10 , A61K9/19 , A61K31/568 , A61K47/24 , A61K47/20 , A61P5/26 , A61P15/00 , A61P21/00 , A61P25/24 , A61P19/10
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及一种十一酸睾酮混悬液、其制备方法及用途。具体地，本发明涉及一种十一酸睾酮混悬液，其包含十一酸睾酮、稳定剂和水，其中：所述十一酸睾酮的含量为10％－50％；所述十一酸睾酮的粒径满足：D10为0.2－0.5μm，D50为0.5－1.5μm，D90为2.2－6.0μm；所述稳定剂包括第一稳定剂和第二稳定剂，所述第一稳定剂与第二稳定剂的重量比为(1－10)：(1－20)，并且所述十一酸睾酮与所述稳定剂的重量比为(1－20)：(1－20)。本发明的十一酸睾酮混悬液稳定性好，沉降后复溶情况良好，能长期稳定地维持体内激素水平，生物利用度较高，刺激性较小。
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公开(公告)号：CN109419771A
公开(公告)日：2019-03-05
申请号：CN201710751039.0
申请日：2017-08-28
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K9/10 , A61K9/19 , A61K31/568 , A61K47/24 , A61K47/20 , A61P5/26 , A61P15/00 , A61P21/00 , A61P25/24 , A61P19/10
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及一种十一酸睾酮混悬液、其制备方法及用途。具体地，本发明涉及一种十一酸睾酮混悬液，其包含十一酸睾酮、稳定剂和水，其中：所述十一酸睾酮的含量为10％－50％；所述十一酸睾酮的粒径满足：D10为0.2－0.5μm，D50为0.5－1.5μm，D90为2.2－6.0μm；所述稳定剂包括第一稳定剂和第二稳定剂，所述第一稳定剂与第二稳定剂的重量比为(1－10)：(1－20)，并且所述十一酸睾酮与所述稳定剂的重量比为(1－20)：(1－20)。本发明的十一酸睾酮混悬液稳定性好，沉降后复溶情况良好，能长期稳定地维持体内激素水平，生物利用度较高，刺激性较小。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103169669B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201110440302.7
申请日：2011-12-26
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K9/16 , A61K9/20 , A61K31/165 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61P1/00 , A61P3/04 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P25/20 , A61P25/24
Abstract: 本发明属于药物学和制剂学领域，涉及一种阿戈美拉汀包衣微丸以及可在口中分散的药物组合物。具体地，阿戈美拉汀包衣微丸，其包含作为主药的阿戈美拉汀，以及作为粘合剂的聚乙烯吡咯烷酮。本发明的阿戈美拉汀包衣微丸之间不容易粘连，提高了微丸包衣效率，并且避免了堵塞喷枪的问题；本发明的含有阿戈美拉汀的可在口中分散的药物组合物崩解迅速，口感良好，并且生物利用度高。本发明的含有阿戈美拉汀的包衣微丸和可在口中分散的药物组合物的制备操作简单，成本降低，非常适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN103768046B
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201410059118.1
申请日：2014-02-21
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K31/337 , A61K9/10 , A61K9/19 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及一种紫杉醇药物组合物及其制备方法。具体地，本发明涉及一种注射用紫杉醇纳米晶体制剂及其制备方法，以及该制剂用于制备抗肿瘤的药物中的用途。本发明的紫杉醇纳米晶体属于纳米制剂，粒径较小，稳定性好，且不易析出，紫杉醇的溶解度显著提高，且体内研究证明了紫杉醇纳米晶体具有一定的靶向性，能够用于抗肿瘤治疗。
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公开(公告)号：CN102688193B
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201110071271.2
申请日：2011-03-24
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K9/127 , A61K31/475 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及长春碱类药物的热敏脂质体制剂及其制备方法。所述热敏脂质体制剂包含长春碱类药物、热敏磷脂和任选的长循环材料，其中热敏磷脂和长循环材料的摩尔比为70∶30～92∶8；长春碱类药物与空白脂质体的重量比为1∶10～1∶50。本发明采用pH梯度主动载药法，包封率可达到90.0％～99％。本发明的脂质体制剂具有热敏性，在肿瘤组织局部加热时，可使该脂质体被动靶向肿瘤部位，同时释放大量药物，提高疗效，降低全身的毒副作用。
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公开(公告)号：CN102614126B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201110421721.6
申请日：2011-12-16
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
Abstract: 本发明涉及一种热敏脂质体，所述脂质体包含至少一种磷脂酰胆碱、至少一种溶血磷脂，以及至少一种不饱和磷脂，所述脂质体的相变温度为39.0℃～45.0℃。其还包含具有长循环特性的材料以及脂溶性活性剂。其中所述的磷脂酰胆碱、溶血磷脂、不饱和磷脂、具有长循环特性的材料的重量比为69-94∶1-6∶1-10∶4-15。其中各种磷脂的重量和与脂溶性活性剂的重量比为30-120∶1-10。本发明还涉及包含所述热敏脂质体的药物组合物。本发明还涉及所述热敏脂质体以及药物组合物用于制备治疗肿瘤的药物的用途。
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公开(公告)号：CN102614126A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201110421721.6
申请日：2011-12-16
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
Abstract: 本发明涉及一种热敏脂质体，所述脂质体包含至少一种磷脂酰胆碱、至少一种溶血磷脂，以及至少一种不饱和磷脂，所述脂质体的相变温度为39.0℃～45.0℃。其还包含具有长循环特性的材料以及脂溶性活性剂。其中所述的磷脂酰胆碱、溶血磷脂、不饱和磷脂、具有长循环特性的材料的重量比为69-94∶1-6∶1-10∶4-15。其中各种磷脂的重量和与脂溶性活性剂的重量比为30-120∶1-10。本发明还涉及包含所述热敏脂质体的药物组合物。本发明还涉及所述热敏脂质体以及药物组合物用于制备治疗肿瘤的药物的用途。
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