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公开(公告)号:CN115851833B
公开(公告)日:2023-09-15
申请号:CN202211430105.1
申请日:2022-11-15
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: C12N15/85 , C12N15/90 , C12N15/89 , C12N15/113 , C12N15/55 , A01K67/027
Abstract: 本申请公开了NOTCH2NLC基因GGC重复扩增突变转基因小鼠的构建方法,包括以下步骤:构建带有LoxP序列并定点敲入NOTCH2NLC基因的F0代阳性小鼠;将F0代阳性小鼠与野生型小鼠交配并繁殖,鉴定出阳性F1代杂合子条件性转基因小鼠;将阳性F1代杂合子条件性转基因小鼠与野生型小鼠回交m代,得到F(1+m)代杂合子条件性转基因小鼠;将F(1+m)代杂合子条件性转基因小鼠之间交配并繁殖,得到纯合子条件性转基因小鼠;将F(1+m)代杂合子条件性转基因小鼠或纯合子条件性转基因小鼠与cre工具小鼠杂交,获得转基因小鼠。本申请解决了相关技术中的如何构建稳定的神经元核内包涵体病动物模型的技术问题。
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公开(公告)号:CN116120446B
公开(公告)日:2023-10-10
申请号:CN202211356202.0
申请日:2022-11-01
Applicant: 中南大学湘雅医院
Abstract: 本申请提供一种NOTCH2NLC基因编码蛋白的抗体蛋白组合物、检测试剂及试剂盒,所述抗体蛋白包括第一抗体蛋白和/或第二抗体蛋白,第一抗体蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,第二抗体蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明所涉及的抗体蛋白,采用特异性识别NIID疾病致病基因编码蛋白的抗体,能够与致病基因编码蛋白进行特异性识别和结合,可对患者来源的皮肤组织或脑脊液、唾液、血液、尿液等液体样本进行致病蛋白检测,有效改善特异性差、可重复操作性低的关键缺陷,为临床诊断提供了精准有效的技术方案。
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公开(公告)号:CN116120446A
公开(公告)日:2023-05-16
申请号:CN202211356202.0
申请日:2022-11-01
Applicant: 中南大学湘雅医院
Abstract: 本申请提供一种NOTCH2NLC基因编码蛋白的抗体蛋白组合物、检测试剂及试剂盒,所述抗体蛋白包括第一抗体蛋白和/或第二抗体蛋白,第一抗体蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,第二抗体蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明所涉及的抗体蛋白,采用特异性识别NIID疾病致病基因编码蛋白的抗体,能够与致病基因编码蛋白进行特异性识别和结合,可对患者来源的皮肤组织或脑脊液、唾液、血液、尿液等液体样本进行致病蛋白检测,有效改善特异性差、可重复操作性低的关键缺陷,为临床诊断提供了精准有效的技术方案。
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公开(公告)号:CN115851833A
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN202211430105.1
申请日:2022-11-15
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: C12N15/85 , C12N15/90 , C12N15/89 , C12N15/113 , C12N15/55 , A01K67/027
Abstract: 本申请公开了NOTCH2NLC基因GGC重复扩增突变转基因小鼠的构建方法,包括以下步骤:构建带有LoxP序列并定点敲入NOTCH2NLC基因的F0代阳性小鼠;将F0代阳性小鼠与野生型小鼠交配并繁殖,鉴定出阳性F1代杂合子条件性转基因小鼠;将阳性F1代杂合子条件性转基因小鼠与野生型小鼠回交m代,得到F(1+m)代杂合子条件性转基因小鼠;将F(1+m)代杂合子条件性转基因小鼠之间交配并繁殖,得到纯合子条件性转基因小鼠;将F(1+m)代杂合子条件性转基因小鼠或纯合子条件性转基因小鼠与cre工具小鼠杂交,获得转基因小鼠。本申请解决了相关技术中的如何构建稳定的神经元核内包涵体病动物模型的技术问题。
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公开(公告)号:CN116509991A
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN202211053880.X
申请日:2022-08-31
Applicant: 中南大学湘雅医院
Abstract: 本发明公开了一种蛋白分子HnRNPM在缓解或治疗神经退行性疾病制剂中的应用,所述神经退行性疾病为神经元核内包涵体病、震颤、帕金森病、肌萎缩侧索硬化、阿尔茨海默病、额颞叶痴呆、脑白质病变或多系统萎缩。本发明的有益效果为:本发明所述医用基因工程表达载体能表达蛋白质分子HnRNPM,可能能有效清除NOTCH2NLC相关GGC重复扩展疾病患者体内的聚集物,从而改善神经元细胞损伤,进而可能改善患者痴呆、运动障碍等临床表型。
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