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公开(公告)号:CN115153630A
公开(公告)日:2022-10-11
申请号:CN202210802771.7
申请日:2022-07-07
Applicant: 中南大学湘雅二医院
Abstract: 本发明涉及医疗器械技术领域,具体为一种先天性心脏病及其肺动脉高压智能诊断装置,包括彩超机操控台和显示触摸屏,所述彩超机操控台的上端安装有显示触摸屏,所述显示触摸屏的前表面设置有可横向移动的连接板,且连接板的后端设置有可拆洗的清洁条,所述清洁条与彩超机操控台的前表面相贴合,所述显示触摸屏的下侧设置有承接槽,所述显示触摸屏的左端上侧设置有可出消毒液的软管。本发明无需人工即可对显示触摸屏的屏幕进行随时随地的擦拭,并且擦拭力度可调节,配合喷洒的消毒液,可以很好的对显示触摸屏屏幕表面的指纹等污渍进行擦拭,从而可以保证显示触摸屏在使用时的观看清晰度以及操控性。
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公开(公告)号:CN104597248B
公开(公告)日:2016-11-23
申请号:CN201510002726.3
申请日:2015-01-05
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明涉及蛋白活性检测领域,特别涉及一种非诊断目的检测ApoA5生物学活性的方法及试剂盒。该方法包括:将HL‑1心肌细胞与ApoA5孵育,经固定、打孔后,与ApoA5第一抗体孵育,再与荧光标记的ApoA5第二抗体孵育,观察所述荧光标记在HL‑1心肌细胞中的位置,获得ApoA5生物学活性。本发明提供的检测方法通过观察HL‑1心肌细胞对ApoA5的摄取情况可准确检测ApoA5的生物学活性。
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公开(公告)号:CN104498587A
公开(公告)日:2015-04-08
申请号:CN201510002731.4
申请日:2015-01-05
Applicant: 中南大学湘雅二医院
Abstract: 本发明涉及蛋白活性检测领域,特别涉及一种非诊断目的检测ApoA5生物学活性的方法及试剂盒。该方法包括:将饥饿培养后的HL-1心肌细胞与ApoA5、油酸混合,孵育,裂解细胞,释放TG,检测获得第一TG浓度;将饥饿培养后的HL-1心肌细胞与油酸混合,孵育,裂解细胞,释放TG,检测获得第二TG浓度;比较第一TG浓度和第二TG浓度,获得ApoA5生物学活性。本发明提供的检测方法可以准确检测ApoA5是否具有生物学活性。
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公开(公告)号:CN104480185A
公开(公告)日:2015-04-01
申请号:CN201510002639.8
申请日:2015-01-05
Applicant: 中南大学湘雅二医院
Abstract: 本发明涉及蛋白活性检测领域,特别涉及一种非诊断目的检测ApoA5生物学活性的方法及试剂盒。该方法包括:将细胞与放射性核素标记的ApoA5孵育,去除细胞膜上结合的ApoA5,裂解细胞,检测细胞裂解液的放射强度和细胞蛋白浓度,获得第一放射活性;将细胞与LRP1小干扰RNA混合,获得沉默LRP1表达的细胞;将沉默LRP1表达的细胞与放射性核素标记的ApoA5孵育,去除细胞膜上结合的ApoA5,裂解细胞,检测细胞裂解液的放射强度和细胞蛋白浓度,获得第二放射活性;比较第一放射活性与第二放射活性。本发明提供的检测方法通过观察HL-1心肌细胞对ApoA5的摄取情况可准确检测ApoA5的生物学活性。
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公开(公告)号:CN115253206A
公开(公告)日:2022-11-01
申请号:CN202210775422.0
申请日:2022-07-01
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: A63B23/18 , A63B21/008 , A63B21/05 , A61M31/00 , A61M11/00
Abstract: 本发明涉及肺动脉高压联合治疗技术领域,具体为一种肺动脉高压联合治疗用多功能治疗装置,包括主气筒,所述主气筒的左侧设置有单向进气机构,所述主气筒的上侧设置有单向出气机构,所述主气筒的上侧设置有第一调节机构,所述主气筒的右侧通过第二调节机构连接有连接筒,且连接筒的右端固定连接有文丘里管,所述文丘里管的内径自左右两侧朝中间位置递减,所述文丘里管的下侧有药液添加机构,所述文丘里管的上侧设置有药粉添加机构。本发明可以通过对患者呼吸施加阻力来达到锻炼呼吸肌肉群的效果,从而可以提升心肺功能,提高心肺储备,有助于肺动脉高压的治疗和康复,并且可以在吸气时将药液或是药粉带入肺中,以起到药物直接入肺的治疗效果。
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公开(公告)号:CN104498587B
公开(公告)日:2016-06-29
申请号:CN201510002731.4
申请日:2015-01-05
Applicant: 中南大学湘雅二医院
Abstract: 本发明涉及蛋白活性检测领域,特别涉及一种非诊断目的检测ApoA5生物学活性的方法及试剂盒。该方法包括:将饥饿培养后的HL-1心肌细胞与ApoA5、油酸混合,孵育,裂解细胞,释放TG,检测获得第一TG浓度;将饥饿培养后的HL-1心肌细胞与油酸混合,孵育,裂解细胞,释放TG,检测获得第二TG浓度;比较第一TG浓度和第二TG浓度,获得ApoA5生物学活性。本发明提供的检测方法可以准确检测ApoA5是否具有生物学活性。
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公开(公告)号:CN104597248A
公开(公告)日:2015-05-06
申请号:CN201510002726.3
申请日:2015-01-05
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/92 , G01N33/582
Abstract: 本发明涉及蛋白活性检测领域,特别涉及一种非诊断目的检测ApoA5生物学活性的方法及试剂盒。该方法包括:将HL-1心肌细胞与ApoA5孵育,经固定、打孔后,与ApoA5第一抗体孵育,再与荧光标记的ApoA5第二抗体孵育,观察所述荧光标记在HL-1心肌细胞中的位置,获得ApoA5生物学活性。本发明提供的检测方法通过观察HL-1心肌细胞对ApoA5的摄取情况可准确检测ApoA5的生物学活性。
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