公开(公告)号：CN109545377B

公开(公告)日：2021-11-23

申请号：CN201811228080.0

申请日：2018-10-22

Applicant: 中南大学湘雅三医院

Inventor： 左笑丛 ,  易翼虎 ,  尹文俊 ,  李岱阳 ,  张毕奎 ,  赵军 ,  朱超男

IPC: G16H50/30 ,  G16H50/50

Abstract: 本发明涉及一种获取中国人群肾小球滤过率的模型的建立方法和应用，所述建立方法包括：S1、将病患已知的肾小球滤过率对应的多个候选自变量采用最小二乘法线性回归进行单因素分析，筛选出多个第一自变量；S2、将多个所述第一自变量采用多元线性回归建模进行多元素分析，并简化所述第一自变量的数量建立第一模型，所述第一模型的函数表达式为GFR＝94047.95×0.8892828a×N‑0.22630×C‑0.52474×L‑0.92495×H0.28309；其中，GFR表示肾小球滤过率；a是与性别相关的系数；C表示肌酐的浓度；L表示氯离子的浓度；H表示红细胞的浓度。该模型能够准确获取中国人群患者的肾小球透过率。本发明还包括一种获取中国人群肾小球滤过率的模型在获取中国人群肾小球滤过率中的应用。

公开(公告)号：CN109545377A

公开(公告)日：2019-03-29

申请号：CN201811228080.0

申请日：2018-10-22

Applicant: 中南大学湘雅三医院

Inventor： 左笑丛 ,  易翼虎 ,  尹文俊 ,  李岱阳 ,  张毕奎 ,  赵军 ,  朱超男

IPC: G16H50/30 ,  G16H50/50

Abstract: 本发明涉及一种获取中国人群肾小球滤过率的模型的建立方法和应用，所述建立方法包括：S1、将病患已知的肾小球滤过率对应的多个候选自变量采用最小二乘法线性回归进行单因素分析，筛选出多个第一自变量；S2、将多个所述第一自变量采用多元线性回归建模进行多元素分析，并简化所述第一自变量的数量建立第一模型，所述第一模型的函数表达式为GFR＝94047.95×0.8892828a×N-0.22630×C-0.52474×L-0.92495×H0.28309；其中，GFR表示肾小球滤过率；a是与性别相关的系数；C表示肌酐的浓度；L表示氯离子的浓度；H表示红细胞的浓度。该模型能够准确获取中国人群患者的肾小球透过率。本发明还包括一种获取中国人群肾小球滤过率的模型在获取中国人群肾小球滤过率中的应用。

公开(公告)号：CN114487408B

公开(公告)日：2025-03-14

申请号：CN202210121829.1

申请日：2022-02-09

Applicant: 中南大学湘雅三医院

Inventor： 左笑丛 ,  周凌云 ,  刘昆 ,  谷旭瑞 ,  汤志耀 ,  尹文俊 ,  胡灿 ,  阙睿漫 ,  周光亮

IPC: G01N33/573 ,  A61K45/00 ,  A61P13/12

Abstract: 本发明提供一种Arginase‑2作为靶点在筛选诊断、预防和/或治疗药源性肾损伤的制品中的应用，发明人发现在发生了药源性肾损伤的人体和动物标本中，对比剂或顺铂等肾毒性药物可导致血液中的Arginase‑2水平显著升高，动物肾脏中的Arginase‑2蛋白表达明显上调；同时，药物抑制或基因沉默Arginase‑2的表达，可明显增加药源性肾损伤小鼠的尿量，降低血肌酐水平，缓解对比剂等导致的肾小管上皮细胞硝化应激，下调HO‑1蛋白表达，显著逆转对比剂等导致的肾小管上皮细胞凋亡和铁死亡，由此将Arginase‑2作为干预靶标用于筛选诊断、预防和/或治药源性肾损伤的制品。

公开(公告)号：CN117417498A

公开(公告)日：2024-01-19

申请号：CN202311158228.9

申请日：2023-09-08

Applicant: 中南大学湘雅三医院

Inventor： 左笑丛 ,  谷旭瑞 ,  周文虎 ,  刘昆 ,  周凌云 ,  尹文俊

IPC: C08G12/06 ,  A61K47/59 ,  A61K31/713 ,  A61K47/42 ,  A61K47/36 ,  A61P39/06 ,  A61P13/12 ,  A61P9/00

Abstract: 本发明涉及有机纳米材料领域和生物医药领域，具体提供一种亚精胺聚合物及其介导的基因递送系统、其制备方法与应用。所述亚精胺聚合物由亚精胺单体和乙二醛作为交联剂分子缩合形成，可作为具有抗氧化及促线粒体自噬活性的基因载体制备基因递送系统，用于核酸的包载与转染；亚精胺聚合物与特异性siRNA自组装生成基因递送复合物，可转染对目标靶点进行有效沉默；装载急性肾损伤关键靶标Arginase‑2的特异性siRNA的基因递送复合物的与肾脏靶向肽修饰的透明质酸组装成核壳结构的肾脏靶向型基因递送系统能够靶向定位于肾小管上皮细胞，通过协同增强线粒体自噬及缓解氧化应激，能有效改善急性肾损伤，且具有较好的生物安全性。

公开(公告)号：CN114487408A

公开(公告)日：2022-05-13

申请号：CN202210121829.1

申请日：2022-02-09

Applicant: 中南大学湘雅三医院

Inventor： 左笑丛 ,  周凌云 ,  刘昆 ,  谷旭瑞 ,  汤志耀 ,  尹文俊 ,  胡灿 ,  阙睿漫 ,  周光亮

IPC: G01N33/573 ,  A61K45/00 ,  A61P13/12

Abstract: 本发明提供一种Arginase‑2作为靶点在筛选诊断、预防和/或治疗药源性肾损伤的制品中的应用，发明人发现在发生了药源性肾损伤的人体和动物标本中，对比剂或顺铂等肾毒性药物可导致血液中的Arginase‑2水平显著升高，动物肾脏中的Arginase‑2蛋白表达明显上调；同时，药物抑制或基因沉默Arginase‑2的表达，可明显增加药源性肾损伤小鼠的尿量，降低血肌酐水平，缓解对比剂等导致的肾小管上皮细胞硝化应激，下调HO‑1蛋白表达，显著逆转对比剂等导致的肾小管上皮细胞凋亡和铁死亡，由此将Arginase‑2作为干预靶标用于筛选诊断、预防和/或治药源性肾损伤的制品。