一种定位慢性脊髓损伤瘢痕组织的方法

    公开(公告)号:CN106618566A

    公开(公告)日:2017-05-10

    申请号:CN201510740062.0

    申请日:2015-11-03

    Abstract: 本发明公开了一种定位慢性脊髓损伤瘢痕组织的方法。本发明所提供的方法,包括1)和2):1)结合脊髓结构、硬度等性状对动物脊髓损伤处瘢痕组织进行大体定位;2)对动物脊髓损伤处瘢痕组织的近头端和近尾端进行定位,确定动物脊髓损伤处瘢痕组织与正常脊髓组织界限;对瘢痕组织的近头端进行定位包括:将接收电极置于动物的头部,将刺激电极置于动物脊髓损伤处并沿向动物头部的方向移动刺激电极,通过体感诱发电位的有无判断脊髓组织与瘢痕组织的界限;对瘢痕组织的近尾端进行定位包括:将接收电极置于动物的下肢肌肉处,将刺激电极置于动物脊髓损伤处并沿向动物下肢的方向移动刺激电极,通过运动诱发电位的有无判断脊髓组织与瘢痕组织的界限。

    一种靶向在人多能干细胞中的HNRNPK衍生出的多肽CPP-K4及其应用

    公开(公告)号:CN119192323A

    公开(公告)日:2024-12-27

    申请号:CN202411380069.1

    申请日:2024-09-30

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明提供了一种靶向在人多能干细胞中的HNRNPK衍生出的多肽CPP‑K4及其应用,属于分子生物技术领域,在hPSCs中ESRG可以结合HNRNPK并调控其稳定性,研究发现ESRG通过HNRNPK维持hPSCs的自我更新和多能性,在此基础上设计并合成由HNRNPK衍生的多肽CPP‑K4,可以特异性阻止ESRG和HNRNPK的结合;该多肽CPP‑K4能特异性靶向在hPSCs中特异性高表达的长链非编码RNA‑ESRG使hPSCs分化,有望进一步揭示ESRG在hPSCs中的作用分子机制,为阐明hPSCs自我更新和多能性机制、实现hPSCs定向分化及临床应用奠定基础,具有重要的科学意义、研究价值。

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