-
公开(公告)号：CN110683588A
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201910839676.2
申请日：2019-09-06
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种自支撑CoMoS4超级电容器电极材料及制备方法和应用，通过电沉积方法得到自支撑的Co(OH)2电极前驱体；将仲钼酸铵与氨水加热反应生成钼酸铵，再加入(NH4)2S与钼酸铵反应生成(NH4)2MoS4；将(NH4)2MoS4沉淀在水中分散均匀，然后放入所述的电极前驱体进行水热反应，经后处理得到自支撑CoMoS4超级电容器电极材料。本发明可以省去电极制备过程中的粘结剂和导电剂的成本，同时提高了极片的活性物质成分比例，从而提高单位面积的比电容。本发明的电极材料，具有巨大的比表面积及丰富的微孔，能够有效地与电解液接触，获得高稳定性的电极材料。
-
公开(公告)号：CN110047660B
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN201910266138.9
申请日：2019-04-03
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种过渡金属硫化物/石墨烯复合材料的制备方法：将镍源、钴源和尿素加入到氧化石墨烯水溶液中，磁力搅拌，得到混合均匀的棕色悬浊液；将悬浮液转移至聚四氟乙烯反应釜中，在低温下进行前驱体的合成反应，反应结束后，随炉冷却，洗涤，干燥，得到干燥的复合前驱体；将复合前驱体分散于去离子水中，磁力搅拌，得到均匀的灰色悬浊液；在搅拌的条件下，向灰色悬浊液中加入硫源，持续搅拌，得混合液；将混合液在高温下进行离子交换反应，得到复合硫化物，反应结束后，随炉冷却，洗涤，干燥，得过渡金属硫化物/石墨烯复合材料。本发明将过渡金属硫化物和石墨烯进行结合，可以提高材料的倍率性能和循环稳定性。
-
公开(公告)号：CN110071285B
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN201910310881.X
申请日：2019-04-18
Applicant: 中南大学
IPC: H01M4/505 , H01M4/525 , H01M10/054
Abstract: 本发明提供了一种钠离子电池正极材料及其制备方法与应用，制备方法包括首先将可溶性铁源与可溶性锰源溶于水中，搅拌均匀得到混合溶液；然后将混合溶液进行喷雾热解，得到球形铁锰氧化物前驱体；再将球形铁锰氧化物前驱体与钠源进行研磨与混合，最后进行烧结处理，得到类单晶Na2/3Fe1/2Mn1/2O2钠离子电池正极材料。制备得到的Na2/3Fe1/2Mn1/2O2正极材料是一种类单晶结构，粒径为0.5～5μm，具有很高的放电比容量。将上述正极材料应用在钠离子电池上，测得该电池在电压为1.5～4.2V，电流密度为26mA·g‑1时的放电比容量为201～210mAh·g‑1。
-
公开(公告)号：CN109659561A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201811640112.8
申请日：2018-12-29
Applicant: 中南大学
IPC: H01M4/58 , H01M4/36 , H01M4/583 , H01M4/62 , H01M10/0525
Abstract: 本发明提供了一种氟磷酸钒锂/碳复合正极材料及其制备方法，制备方法包括如下步骤：将锂源、钒源、氟源与磷源混合后加入还原剂，在常温下进行机械活化，得到含三价钒的有机螯合物；将螯合物溶于溶剂中，得到前驱体凝胶；对前驱体凝胶进行喷雾热解，得到氟磷酸钒锂/碳复合正极材料。本发明的制备方法简单、高效，成本低廉。氟磷酸钒锂/碳复合正极材料由氟磷酸钒锂纳米颗粒及包覆在所述氟磷酸钒锂纳米颗粒外表面的碳组成，所述氟磷酸钒锂纳米颗粒直径为10～1000nm，所述复合正极材料直径为1～10μm。本发明制备的氟磷酸钒锂/碳复合正极材料循环性能和倍率性能优异。
-
公开(公告)号：CN110436433A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910724174.5
申请日：2019-08-07
Applicant: 中南大学
IPC: C01B25/455 , C01B25/45 , H01M4/58 , H01M4/525
Abstract: 本发明提供了一种非化学计量比的氟磷酸钒锂正极材料及其制备方法，按照锂、钒、氟、磷元素摩尔比为1:1:(1-x):(1+3x)(-0.1≤x≤0.2)的比例混合配料，经高能球磨-两段烧结，得到高倍率电化学性能优异的锂离子电池正极材料氟磷酸钒锂LiV(PO4)1-xF1+3x。该方法通过调节正极材料中氟和磷的比例，控制低温预烧结和高温煅烧的时间和温度，对材料的晶体结构和缺陷进行调控优化，提高材料导电性，改善材料倍率性能及高倍率下的电化学性能。此方法周期短，简单易行，成本低廉。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110047660A
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201910266138.9
申请日：2019-04-03
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种过渡金属硫化物/石墨烯复合材料的制备方法：将镍源、钴源和尿素加入到氧化石墨烯水溶液中，磁力搅拌，得到混合均匀的棕色悬浊液；将悬浮液转移至聚四氟乙烯反应釜中，在低温下进行前驱体的合成反应，反应结束后，随炉冷却，洗涤，干燥，得到干燥的复合前驱体；将复合前驱体分散于去离子水中，磁力搅拌，得到均匀的灰色悬浊液；在搅拌的条件下，向灰色悬浊液中加入硫源，持续搅拌，得混合液；将混合液在高温下进行离子交换反应，得到复合硫化物，反应结束后，随炉冷却，洗涤，干燥，得过渡金属硫化物/石墨烯复合材料。本发明将过渡金属硫化物和石墨烯进行结合，可以提高材料的倍率性能和循环稳定性。
-
公开(公告)号：CN107090546B
公开(公告)日：2018-06-12
申请号：CN201710438526.1
申请日：2017-06-12
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明涉及一种从硫酸镍溶液中除砷的方法，具体涉及一种利用改型的大孔径阴离子树脂除去工业硫酸镍溶液中砷的方法。方法如下：先将大孔径阴离子树脂Cl‑型转为OH‑型，再将OH‑型转为WO42‑或者MoO42‑型，然后将硫酸镍溶液通过WO42‑型或者MoO42‑型树脂柱，利用树脂上的官能团(WO42‑或者MoO42‑)与溶液中的砷(五价)形成杂多酸，达到除砷的目的，将吸附后的树脂先经过稀硫酸洗涤吸附的镍，再用蒸馏水将树脂洗至中性，然后利用低浓度的氢氧化钠和硫化钠混合溶液解吸，再将树脂洗至中性，使树脂再生。本发明整个过程中使用的原料能够循环利用，没有钨酸根和钼酸根离子的损失，且最终得到的交换后液中含砷量在0.5ppm以下，完全符合工业的生产要求。
-
公开(公告)号：CN110098068B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201910266678.7
申请日：2019-04-03
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种三元镍钴锰硫化物赝电容超级电容器材料的制备方法，包括以下步骤：将硫源加入镍钴锰前驱体分散液中，搅拌20‑40min，得到混合均匀的悬浊液；将悬浊液加入反应釜中，在80℃～200℃下反应6～24h，随炉冷却；将获得的材料洗涤、干燥，得到黑色粉末，即为三元镍钴锰硫化物赝电容超级电容器材料。本发明采用镍钴锰前驱体结合简单容易实现的水热反应，通过硫源中的硫离子与氢氧化物前驱体的离子交换反应得到过渡金属硫化物作为超级电容器电极材料，减少了反应过程中的不可控因素，提高了合成材料的稳定性，为过渡金属硫化物赝电容超级电容器电极材料的发展提供了新的思路。
-
公开(公告)号：CN110098068A
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201910266678.7
申请日：2019-04-03
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种三元镍钴锰硫化物赝电容超级电容器材料的制备方法，包括以下步骤：将硫源加入镍钴锰前驱体分散液中，搅拌20-40min，得到混合均匀的悬浊液；将悬浊液加入反应釜中，在80℃～200℃下反应6～24h，随炉冷却；将获得的材料洗涤、干燥，得到黑色粉末，即为三元镍钴锰硫化物赝电容超级电容器材料。本发明采用镍钴锰前驱体结合简单容易实现的水热反应，通过硫源中的硫离子与氢氧化物前驱体的离子交换反应得到过渡金属硫化物作为超级电容器电极材料，减少了反应过程中的不可控因素，提高了合成材料的稳定性，为过渡金属硫化物赝电容超级电容器电极材料的发展提供了新的思路。
-
公开(公告)号：CN110071285A
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201910310881.X
申请日：2019-04-18
Applicant: 中南大学
IPC: H01M4/505 , H01M4/525 , H01M10/054
Abstract: 本发明提供了一种钠离子电池正极材料及其制备方法与应用，制备方法包括首先将可溶性铁源与可溶性锰源溶于水中，搅拌均匀得到混合溶液；然后将混合溶液进行喷雾热解，得到球形铁锰氧化物前驱体；再将球形铁锰氧化物前驱体与钠源进行研磨与混合，最后进行烧结处理，得到类单晶Na2/3Fe1/2Mn1/2O2钠离子电池正极材料。制备得到的Na2/3Fe1/2Mn1/2O2正极材料是一种类单晶结构，粒径为0.5～5μm，具有很高的放电比容量。将上述正极材料应用在钠离子电池上，测得该电池在电压为1.5～4.2V，电流密度为26mA·g-1时的放电比容量为201～210mAh·g-1。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
11
records
(took 0.018 seconds)
