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公开(公告)号：CN101914156A
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN201010257618.8
申请日：2010-08-20
Applicant: 中华人民共和国北京出入境检验检疫局 , 中国农业科学院生物技术研究所
Inventor： 汪琳 , 张维 , 周琦 , 邢佑尚 , 柏亚铎 , 赖平安 , 林敏 , 蒲静 , 张伟 , 高志强 , 齐晶 , 张瑞宏 , 李东燕 , 乔彩霞 , 吴丹 , 谷强 , 张利峰 , 段向英 , 刘辉 , 凌凤俊
IPC: C07K16/12 , C07K16/40 , C07K16/16 , G01N33/577 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种可用于转基因产品检测的蛋白质芯片。它是在平面型支撑载体的平面上被覆有修饰材料的膜层，在该膜层的表面以点阵方式排布有供转基因农产品检测用的蛋白质抗体探针，这些蛋白质抗体探针包括：1)Bt cry1Ac/Ab单克隆抗体，2)Bt cry1Ah单克隆抗体，3)植酸酶PHY单克隆抗体，4)抗草甘膦G2-EPSPS多克隆抗体，5)耐盐IrrE多克隆抗体，本发明进一步提供了一种基于抗原抗体反应的可简单快速进行结果判定的转基因作物检测芯片试剂盒，属于检验检疫领域。本发明的优点：1)快速：检测时间仅为1.5-2小时；2)特异：由于采用了蛋白质抗原抗体特异性结合，每种抗体重复点制三次，从而使结果准确性大大提高；3)高通量：本发明能够同时检测5种商业化转基因成分的蛋白质；4)稳定：重复性试验结果显示所建立方法的稳定性良好。
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公开(公告)号：CN101962691B
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN201010526991.9
申请日：2010-11-01
Applicant: 中华人民共和国北京出入境检验检疫局
IPC: C12Q1/70
Abstract: 本发明公开了一组针对M基因检测甲型H1N1流感病毒2009变异株的核苷酸序列和试剂盒。该H1N1流感病毒2009变异株的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：3，其中序列SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2分别为检测H1N1流感病毒2009变异株M基因的正义引物和反义引物，序列SEQ ID NO：3为检测H1N1流感病毒2009变异株M基因的LNA修饰的荧光探针。本发明进一步公开了含有上述引物和探针的检测H1N1流感病毒2009变异株的试剂盒。本发明所述的试剂盒具有快速、灵敏、特异、通用性好、重复性好及不易污染的特点。
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公开(公告)号：CN101962690A
公开(公告)日：2011-02-02
申请号：CN201010526978.3
申请日：2010-11-01
Applicant: 中华人民共和国北京出入境检验检疫局
Abstract: 本发明公开了一组检测H1和H3亚型流感病毒的核苷酸序列和试剂盒。该检测H1和H3亚型流感病毒的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：6，其中序列SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2分别为检测H1亚型流感病毒HA基因的正义引物和反义引物，序列SEQ ID NO：3为检测H1亚型流感病毒HA基因的LNA修饰的荧光探针，序列SEQ ID NO：4和SEQ ID NO：5分别为检测H3亚型流感病毒HA基因的正义引物和反义引物，序列SEQ ID NO：6为检测H3亚型流感病毒HA基因的荧光探针。本发明进一步提供了含有上述引物和探针的检测H1和H3亚型流感病毒的试剂盒。本发明所述的试剂盒具有快速、灵敏、特异、通用性好、重复性好及不易污染的特点。
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公开(公告)号：CN101906475A
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN201010233362.7
申请日：2010-07-22
Applicant: 中华人民共和国北京出入境检验检疫局 , 物思科技发展(北京)有限公司
Inventor： 汪琳 , 赖平安 , 柏亚铎 , 罗英 , 周琦 , 蒲静 , 张伟 , 高志强 , 张向东 , 齐玮 , 凌凤俊 , 张瑞宏 , 李东燕 , 乔彩霞 , 吴丹 , 谷强 , 张利峰 , 段向英 , 刘辉
Abstract: 一种检测转Bt基因作物的核酸恒温扩增试剂盒及方法公开了一组检测转Bt基因作物的核苷酸序列，如下：1)5’-GAAGGTTTGAGCAATCTCTAC-3’(SEQ ID NO：1)，2)5’-CGATCAGCCTAGTAAGGTCGT-3’(SEQ ID NO：2)，3)5’-GAATACGCATTTCCTCGCTTAGAGAGCTTCAGAGAGTGG-3’(SEQID NO：3)，4)5’-CTAATCTTCACCTCAGCGTGTTCTATTGATGGTTGCAGCATC-3’(SEQIDNO：4)，5)5’-GAGCTGGGTTAGTAGGAT-3’(SEQ ID NO：5)，6)5’-CTTCGAGACGTTAGCGTG-3’(SEQID NO：6)并提供了一种基于核酸恒温扩增及核酸试纸条，可简单、快速进行结果判定的转Bt基因作物检测试剂盒，属于检验检疫领域。适用于对转Bt基因作物的简单、快速检测，可用于检测机构实验室对进出口商品的标识复验，转基因育种研究单位对转基因作物田间快速筛查等。本发明优点是：1)快速：检测时间仅为1-1.5小时；2)特异；3)灵敏；4)反应成本低：仅需一个普通的水浴锅；5)稳定。
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公开(公告)号：CN103103293B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201310041412.5
申请日：2013-02-01
Applicant: 中华人民共和国北京出入境检验检疫局
CPC classification number: Y02A50/53
Abstract: 本发明一种登革2型病毒纳米磁分离实时荧光定量PCR检测试剂盒及核苷酸序列，试剂盒含有纳米磁性微粒，用于分离提取登革2型病毒RNA，所述纳米磁性微粒为表面包裹了硅羟基的Fe3O4纳米粒子。本试剂盒将纳米磁微粒分离核酸技术与实时荧光定量PCR技术有机结合，在标本核酸提取方面具有操作方便、快捷、高效的特点，尤其在提取微量核酸方面具有很大优势，实现了最大程度降低漏检率的目标，本试剂盒的检测限可以达到29copies/μl。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101962692B
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201010526992.3
申请日：2010-11-01
Applicant: 中华人民共和国北京出入境检验检疫局
IPC: C12Q1/70
Abstract: 本发明公开了一组针对HA基因检测甲型H1N1流感病毒2009变异株的核苷酸序列和试剂盒。该H1N1流感病毒2009变异株的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：3，其中序列SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2分别为检测H1N1流感病毒2009变异株HA基因的正义引物和反义引物，序列SEQ ID NO：3为检测H1N1流感病毒2009变异株HA基因的LNA修饰的荧光探针。本发明进一步公开了含有上述引物和探针的检测H1N1流感病毒2009变异株的试剂盒。本发明所述的试剂盒具有快速、灵敏、特异、通用性好、重复性好及不易污染的特点。
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公开(公告)号：CN102373277A
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：CN201110330683.3
申请日：2011-10-27
Applicant: 中华人民共和国北京出入境检验检疫局 , 中国兽医药品监察所 , 北京农学院
Abstract: 本发明公开了一种检测猪痢疾的PCR试剂盒及引物。一组检测猪痢疾的引物，为序列表SEQIDNo：1和序列表SEQIDNo：2所示的寡核苷酸序列。本发明的优点是：将PCR技术应用于猪痢疾的检测中与病原分离培养相比，1、PCR更快、更便捷，细菌分离培养方法至少需要10天且培养条件苛刻，需要严格的厌氧培养，而PCR仅需5小时左右就能完成；2、与病原分离相比PCR需要的设备相对简单，从技术层面上讲更便于掌握和操作，更便于在条件不足的地区推广应用，更有利于对猪痢疾的诊断和监控。
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公开(公告)号：CN101430331A
公开(公告)日：2009-05-13
申请号：CN200810239674.1
申请日：2008-12-15
Applicant: 中华人民共和国北京出入境检验检疫局
Abstract: 本发明公开了一种布氏杆菌荧光量子点偶联抗体检测方法，属于检验检疫领域。一种布氏杆菌荧光量子点偶联抗体检测方法，包括如下步骤：(1)将量子点、布氏杆菌多克隆抗体和偶联剂混合，室温作用2小时，得到含有偶联有布氏杆菌多克隆抗体的量子点的溶液；(2)纯化偶联产物，去除未反应的布氏杆菌抗体和量子点；(3)偶联产物和涂布在载波片上的待测样品反应，冲洗掉游离的偶联产物后，进行荧光检测，有荧光表示待测样品中含有相应抗原。本发明的优点是：本发明提供的方法具有极低的检测限，该方法灵敏度高、特异性强，同时检测多种布氏杆菌抗原成分，快速、简便，而且设备简单、成本低廉；快速，可用于布氏杆菌的现场快速检测。
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公开(公告)号：CN102373276B
公开(公告)日：2013-02-20
申请号：CN201110330473.4
申请日：2011-10-27
Applicant: 中华人民共和国北京出入境检验检疫局 , 中国兽医药品监察所 , 北京农学院
Abstract: 本发明公开了一种检测猪痢疾的实时荧光PCR试剂盒及核苷酸序列。所述一组检测猪痢疾的寡核苷酸序列，为序列表SEQIDNo：1至序列表SEQIDNo：3所示的寡核苷酸序列。本发明还提供了一种含有上述寡核苷酸序列的检测试剂盒。本发明的优点是：实时荧光PCR技术被应用到猪痢疾的检测中，进一步提高了检测的特异性、灵敏度，减少了工作量，提高了工作效率，而且还可以对目的片段进行定量检测。通过反应条件的优化，该实时荧光PCR最低可检测至102拷贝/反应的病原量。该方法还对来自七个猪场的318份临床样品进行了检测。实验结果表明，该方法是一种特异、灵敏、高效的检测方法。这项技术在进出境样品检疫和临床疫病的监控和诊断中都具有极大的应用前景。
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公开(公告)号：CN102373277B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201110330683.3
申请日：2011-10-27
Applicant: 中华人民共和国北京出入境检验检疫局 , 中国兽医药品监察所 , 北京农学院
Abstract: 本发明公开了一种检测猪痢疾的PCR试剂盒及引物。一组检测猪痢疾的引物，为序列表SEQIDNo：1和序列表SEQIDNo：2所示的寡核苷酸序列。本发明的优点是：将PCR技术应用于猪痢疾的检测中与病原分离培养相比，1、PCR更快、更便捷，细菌分离培养方法至少需要10天且培养条件苛刻，需要严格的厌氧培养，而PCR仅需5小时左右就能完成；2、与病原分离相比PCR需要的设备相对简单，从技术层面上讲更便于掌握和操作，更便于在条件不足的地区推广应用，更有利于对猪痢疾的诊断和监控。
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