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公开(公告)号：CN109119251A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201810998891.2
申请日：2018-08-30
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明公开了一种多孔MnCo2O4.5电极材料的制备方法，包括如下步骤：1、称取四水合乙酸锰和四水合乙酸钴溶于乙醇和水的混合溶剂中，充分搅拌至其完全溶解；2、将尿素加入步骤2所配制的溶液中，充分搅拌；3、将步骤2得到的溶液转移到反应釜中，密封，100~180℃下反应1~15h；4、反应结束后离心收集产物，用水和乙醇分别洗涤三次，然后在空气中50℃烘干；5、将步骤4得到的粉体产物转移到马弗炉中，于空气中在450℃煅烧4 h，升温速率为2℃·min-1，即可得到具有多孔结构的MnCo2O4.5微纳米材料。本发明方法通过简单控制反应参数，可得到不同形貌和尺寸的MnCo2O4.5材料。
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公开(公告)号：CN104016593A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201410262463.5
申请日：2014-06-13
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明涉及一种在玻璃微珠和玻璃纤维表面包覆金属钴的化学镀方法，主要包括以下步骤：首先通过预处理过程对玻璃微珠和玻璃纤维进行表面处理，以赋予其表面一定的催化活性，具体的预处理过程包括脱脂（只针对玻璃纤维）、粗化、敏化和活化步骤。然后采用化学镀方法在经过预处理的玻璃微珠或玻璃纤维表面镀金属钴，所制核-壳结构复合粒子兼具优异的电-磁双功能性。通过改变化学镀液中的主盐、络合剂、还原剂用量以及施镀温度和时间等工艺参数，可以控制镀层的沉积速度和厚度，从而实现对复合粒子导电性能和微观形貌的调控。
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公开(公告)号：CN103030169A
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201210573295.2
申请日：2012-12-26
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明公开了纳米氧化铜的形貌可控制备方法，涉及半导体材料纳米氧化铜。一种纳米氧化铜的形貌可控制备方法，包括以下步骤：以二水合二氯化铜为铜源、去离子水为溶剂，配制得到Cu2+浓度为0.02~0.2mol/L的溶液，加入表面活性剂，常温下搅拌30min；配制5mol/L的氢氧化钠溶液，逐滴滴加入，充分搅拌；将溶液转移至反应釜中，密封，置于100~200℃的烘箱中反应2~30h；反应结束后离心收集产物，将产物用去离子水和无水乙醇分别清洗多次，然后在空气中45℃干燥，即得。本发明通过控制反应条件，一步就可以选择性地合成出具有不同形貌的氧化铜纳米材料，制备过程无污染，成本低，易于大规模生产，产物结构形貌丰富、选择性高、重复性好。
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公开(公告)号：CN109110822A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201810998882.3
申请日：2018-08-30
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明公开了一种钴酸锌多孔分级微纳米结构合成方法，包括如下步骤：1、摩尔比1:2的Zn(NO3)2•6H2O、Co(NO3)2•6H2O，常温下溶解于去离子水和乙二醇混合溶液中，得到澄清溶液；2、尿素常温下溶解于步骤1所得的溶液中，充分搅拌；3、将步骤2所得溶液转移至聚四氟乙烯内衬不锈钢反应釜中，密封，在100~200℃下反应3~15h；4、反应结束后，自然冷却至室温；离心，用去离子水和无水乙醇分别清洗3次，干燥，即可得到锌钴-前驱体；5、将步骤4所得粉末在速率空气为中1~煅15℃烧·；煅m烧in-温1。度本为发明350方~6法00通℃过，煅简烧单时调间控为实2验~1参0h数，升即温可合成得到不同形貌钴酸锌的多孔微纳米结构。
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公开(公告)号：CN105153447B
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201510655697.0
申请日：2015-10-12
Applicant: 中北大学
IPC: C08J5/18 , C08L83/04 , C08K9/02 , C08K7/20 , C08K7/14 , C03C17/10 , C03C25/46 , B32B25/02 , B32B37/15
Abstract: 本发明涉及柔性导电材料领域，具体是一种三明治结构柔性镀铜功能粒子导电膜的制备方法，其步骤为：（1）底层纯硅胶膜的制备，（2）柔性铜导电膜的制备。本发明采用化学镀方法在玻璃微珠和玻璃纤维的表面分别镀上一层金属铜，将铜的高导电性与玻璃微珠或玻璃纤维的低密度、耐腐蚀和高机械强度等性能有机结合起来，制备出具有低密度、低成本和良好分散性等特点且导电性能优异的功能粒子，然后将其作为导电填料填充到液体硅橡胶中制备出0.4～1 mm厚的三明治结构柔性镀铜功能粒子导电膜，其体积电阻率可达10‑2 Ω·cm，且具有较好的耐候性和抗氧化性，在拉伸（最大拉伸应变为100%）上百次后其导电性能变化不大。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105225768A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510655679.2
申请日：2015-10-12
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明涉及柔性导电材料领域，具体是一种三明治结构柔性镀银功能粒子导电膜的制备方法，其步骤为：液体硅橡胶中滴加溶剂至其充分溶解，然后滴加固化剂，搅拌均匀后将液体硅橡胶溶液在模具中流延成型，室温下固化20～50min，得到表面微固化的底层纯硅胶膜。通过本发明所述制备方法获得的0.4～1mm厚的三明治结构柔性镀银功能粒子导电膜，其体积电阻率可达10-2Ω·cm，且具有较好的耐候性和抗氧化性，在拉伸（最大拉伸应变为100%）上百次后其导电性能变化不大，本发明所述三明治结构柔性镀银功能粒子导电膜的制备方法适用于大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN104231439A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410496339.5
申请日：2014-09-25
Applicant: 中北大学
CPC classification number: C08K9/10 , B29C43/58 , C08K7/14 , C08K2201/001 , C08K2201/003 , C08K2201/016 , C08L23/12
Abstract: 本发明涉及聚合物复合材料及其制备方法，具体为一种聚丙烯/镀镍玻璃纤维导电复合材料及其制备方法。本发明利用玻璃纤维作为骨架结构，使包覆在玻纤表面的金属导电粒子（镍）均匀分布在基体与玻璃纤维的界面处，利用玻璃纤维具有较大长径比、易于搭接的结构特点，实现金属镍在基体中的连续分布与网络化构建。金属镍在聚丙烯中的选择性界面分布使其在极低含量下形成导电通路，在赋予聚丙烯高导电性的同时，可有效降低成本。本发明所制备的聚丙烯/镀镍玻璃纤维导电复合材料，可以通过改变组分配比调节材料的电导率。所制复合材料的电导率稳定、重现性好，可用于导电材料、电磁屏蔽材料及抗静电材料等领域。
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公开(公告)号：CN103028738B
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201210573868.1
申请日：2012-12-26
Applicant: 中北大学
IPC: B22F9/24
Abstract: 本发明公开了一种可控制备多种形貌FeNi3微纳米材料的方法，涉及磁性合金FeNi3微纳米材料。包括以下步骤：将六水合三氯化铁和六水合二氯化镍溶于去离子水，得到Fe3+浓度为0.005～0.03mol/L、Ni2+浓度为0.015～0.09mol/L的溶液，控制六水合三氯化铁与六水合二氯化镍的摩尔比为1∶3；再加入氢氧化钠充分搅拌；再将水合肼滴加搅拌；移至反应釜中密封，120～200℃反应0.5～24h；用磁铁分离产物，用去离子水和无水乙醇分别清洗，干燥即得。本发明不使用任何模板、外加磁场辅助，一步就可以选择性地合成有不同形貌的产品，经济环保，产品结构形貌丰富、选择性高、重复性好。
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公开(公告)号：CN109119251B
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201810998891.2
申请日：2018-08-30
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明公开了一种多孔MnCo2O4.5电极材料的制备方法，包括如下步骤：1、称取四水合乙酸锰和四水合乙酸钴溶于乙醇和水的混合溶剂中，充分搅拌至其完全溶解；2、将尿素加入步骤2所配制的溶液中，充分搅拌；3、将步骤2得到的溶液转移到反应釜中，密封，100~180℃下反应1~15h；4、反应结束后离心收集产物，用水和乙醇分别洗涤三次，然后在空气中50℃烘干；5、将步骤4得到的粉体产物转移到马弗炉中，于空气中在450℃煅烧4 h，升温速率为2℃·min‑1，即可得到具有多孔结构的MnCo2O4.5微纳米材料。本发明方法通过简单控制反应参数，可得到不同形貌和尺寸的MnCo2O4.5材料。
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公开(公告)号：CN108033493A
公开(公告)日：2018-05-15
申请号：CN201810056778.2
申请日：2018-01-22
Applicant: 中北大学
CPC classification number: C01G51/40 , B82Y40/00 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/20 , C01P2004/38 , C01P2006/12 , C01P2006/16
Abstract: 本发明公开了一种多孔ZnCo2O4纳米片和准立方体微纳米结构的合成方法，包括如下步骤：（1）、称取CTAB，常温下溶解在去离子水和乙二醇混合溶液中，得到澄清溶液；（2）、称取Zn(NO3)2•6H2O、Co(NO3)2•6H2O和尿素，三者的摩尔比为1:2:15，常温下溶解在步骤（1）所得溶液中，充分搅拌；（3）、将步骤（2）所得溶液转移至聚四氟乙烯内衬不锈钢反应釜中，密封，在100~180℃下反应3~20h；（4）、反应结束后，自然冷却至室温；离心，用去离子水和无水乙醇分别清洗3次，干燥，即可得到锌钴‑前驱体。本发明方法通过简单调控反应参数即可合成得到不同形貌ZnCo2O4的微纳米结构。
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