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公开(公告)号：CN101341186A
公开(公告)日：2009-01-07
申请号：CN200680048076.5
申请日：2006-12-15
Applicant: 东洋纺织株式会社
IPC: C08G63/91
CPC classification number: C08G63/64 , C08G63/914
Abstract: 本发明提供一种由芳香族二羧酸与脂肪族或脂环族二醇构成的聚酯所形成的硬段、和主要由脂肪族聚碳酸酯构成的软段结合而成的热塑性聚酯弹性体，通过使用如下所述的热塑性聚酯弹性体，可以提供兼具出色的耐热性、耐热老化性、耐水性、耐光性以及低温特性等而且嵌段性保持性出色的热塑性聚酯弹性体，即：该热塑性聚酯弹性体使用示差扫描量热仪，以升温速度20℃/分，从室温升温至300℃，在300℃下保持3分钟之后，以降温速度100℃/分降温至室温，重复此循环3次时，第1次测定得到的熔点(Tm1)与第3次测定得到的熔点(Tm3)之间的熔点差(Tm1－Tm3)为0～50℃，而且切断时的抗拉强度为15～100MPa。
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公开(公告)号：CN101605833B
公开(公告)日：2012-03-07
申请号：CN200880002692.6
申请日：2008-01-23
Applicant: 东洋纺织株式会社
IPC: C08G63/64
CPC classification number: C08G63/916 , C08G63/64 , C08G64/18 , C08G81/00 , C08K3/013
Abstract: 本发明提供一种包含由芳香族二羧酸与脂肪族或脂环族二醇形成的聚酯的硬段及主要包含脂肪族聚碳酸酯的软段结合而成的聚酯聚碳酸酯型热塑性聚酯弹性体的制造方法，其中，至少包括：利用脂肪族聚碳酸酯二醇与链增长剂的反应来增大脂肪族聚碳酸酯二醇的分子量的工序；在熔融状态下使上述已增大分子量的脂肪族聚碳酸酯与由芳香族二羧酸和脂肪族或脂环族二醇形成的聚酯发生反应的工序。
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公开(公告)号：CN101605833A
公开(公告)日：2009-12-16
申请号：CN200880002692.6
申请日：2008-01-23
Applicant: 东洋纺织株式会社
IPC: C08G63/64
CPC classification number: C08G63/916 , C08G63/64 , C08G64/18 , C08G81/00 , C08K3/013
Abstract: 本发明提供一种包含由芳香族二羧酸与脂肪族或脂环族二醇形成的聚酯的硬段及主要包含脂肪族聚碳酸酯的软段结合而成的聚酯聚碳酸酯型热塑性聚酯弹性体的制造方法，其中，至少包括：利用脂肪族聚碳酸酯二醇与链增长剂的反应来增大脂肪族聚碳酸酯二醇的分子量的工序；在熔融状态下使上述已增大分子量的脂肪族聚碳酸酯与由芳香族二羧酸和脂肪族或脂环族二醇形成的聚酯发生反应的工序。
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公开(公告)号：CN1678660A
公开(公告)日：2005-10-05
申请号：CN03820533.5
申请日：2003-08-27
Applicant: 东洋纺织株式会社
IPC: C08G69/04
Abstract: 一种聚酰胺的连续制备方法，其包括：(a)将二胺和二羧酸各自分别溶解或在水中生成胺和羧酸的盐的原料调合工序；(b)将调合的原料连续导入反应装置的原料导入工序；(c)使导入的原料在管状反应装置内通过进行酰胺化，得到含有酰胺化生成物和缩合水的反应混合物的酰胺化工序；(d)将上述反应混合物导入可以将水分离除去的连续式反应装置中，在最终制备的聚酰胺的熔点以上的温度下将水分离除去同时提供聚合度，得到聚酰胺预聚物的初期聚合工序；(e)将聚酰胺预聚物导入可以将水分离除去的连续式反应装置，在最终制备的聚酰胺的熔点以上的温度下进一步提供聚合度，得到具有所需相对粘度[RV]的聚酰胺。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101341186B
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN200680048076.5
申请日：2006-12-15
Applicant: 东洋纺织株式会社
IPC: C08G63/91
CPC classification number: C08G63/64 , C08G63/914
Abstract: 本发明提供一种由芳香族二羧酸与脂肪族或脂环族二醇构成的聚酯所形成的硬段、和主要由脂肪族聚碳酸酯构成的软段结合而成的热塑性聚酯弹性体，通过使用如下所述的热塑性聚酯弹性体，可以提供兼具出色的耐热性、耐热老化性、耐水性、耐光性以及低温特性等而且嵌段性保持性出色的热塑性聚酯弹性体，即：该热塑性聚酯弹性体使用示差扫描量热仪，以升温速度20℃/分，从室温升温至300℃，在300℃下保持3分钟之后，以降温速度100℃/分降温至室温，重复此循环3次时，第1次测定得到的熔点(Tm1)与第3次测定得到的熔点(Tm3)之间的熔点差(Tm1-Tm3)为0～50℃，而且切断时的抗拉强度为15～100MPa。
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公开(公告)号：CN100554312C
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：CN200610111051.7
申请日：2003-08-27
Applicant: 东洋纺织株式会社
IPC: C08G69/04
Abstract: 一种聚酰胺的连续制备方法，其包括：(a)将二胺和二羧酸各自分别溶解或在水中生成胺和羧酸的盐的原料调合工序；(b)将调合的原料连续导入反应装置的原料导入工序；(c)使导入的原料在管状反应装置内通过进行酰胺化，得到含有酰胺化生成物和缩合水的反应混合物的酰胺化工序；(d)将上述反应混合物导入可以将水分离除去的连续式反应装置中，在最终制备的聚酰胺的熔点以上的温度下将水分离除去同时提供聚合度，得到聚酰胺预聚物的初期聚合工序；(e)将聚酰胺预聚物导入可以将水分离除去的连续式反应装置，在最终制备的聚酰胺的熔点以上的温度下进一步提供聚合度，得到具有所需相对粘度[RV]的聚酰胺。
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公开(公告)号：CN1939954A
公开(公告)日：2007-04-04
申请号：CN200610111051.7
申请日：2003-08-27
Applicant: 东洋纺织株式会社
IPC: C08G69/04
Abstract: 一种聚酰胺的连续制备方法，其包括：(a)将二胺和二羧酸各自分别溶解或在水中生成胺和羧酸的盐的原料调合工序；(b)将调合的原料连续导入反应装置的原料导入工序；(c)使导入的原料在管状反应装置内通过进行酰胺化，得到含有酰胺化生成物和缩合水的反应混合物的酰胺化工序；(d)将上述反应混合物导入可以将水分离除去的连续式反应装置中，在最终制备的聚酰胺的熔点以上的温度下将水分离除去同时提供聚合度，得到聚酰胺预聚物的初期聚合工序；(e)将聚酰胺预聚物导入可以将水分离除去的连续式反应装置，在最终制备的聚酰胺的熔点以上的温度下进一步提供聚合度，得到具有所需相对粘度[RV]的聚酰胺。
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公开(公告)号：CN1308374C
公开(公告)日：2007-04-04
申请号：CN03820533.5
申请日：2003-08-27
Applicant: 东洋纺织株式会社
IPC: C08G69/04
Abstract: 一种聚酰胺的连续制备方法，其包括：(a)将二胺和二羧酸各自分别溶解或在水中生成胺和羧酸的盐的原料调合工序；(b)将调合的原料连续导入反应装置的原料导入工序；(c)使导入的原料在管状反应装置内通过进行酰胺化，得到含有酰胺化生成物和缩合水的反应混合物的酰胺化工序；(d)将上述反应混合物导入可以将水分离除去的连续式反应装置中，在最终制备的聚酰胺的熔点以上的温度下将水分离除去同时提供聚合度，得到聚酰胺预聚物的初期聚合工序；(e)将聚酰胺预聚物导入可以将水分离除去的连续式反应装置，在最终制备的聚酰胺的熔点以上的温度下进一步提供聚合度，得到具有所需相对粘度[RV]的聚酰胺。
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公开(公告)号：CN1898331A
公开(公告)日：2007-01-17
申请号：CN200480038958.4
申请日：2004-12-21
Applicant: 东洋纺织株式会社
Abstract: 本发明涉及十分适合用作汽油罐材料、以饮料用瓶为代表的中空成形容器、薄膜、片材等成形体的原材料的聚酰胺树脂组合物。本发明中，通过使聚酰胺树脂组合物中磷含量处于30ppm以上、低于200ppm且钠/磷含量(摩尔比)比大于3而小于7，或者使磷含量低于30ppm且碱金属含量低于45ppm，提供了一种成形时热稳定性良好而且过滤器背压上升少的优良的聚酰胺树脂组合物。
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