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公开(公告)号:CN106006588B
公开(公告)日:2018-04-24
申请号:CN201610321351.1
申请日:2016-05-13
Applicant: 东南大学
IPC: C01B25/08
Abstract: 本发明公开了一种调变Ni‑P化合物结构晶型的方法,包括以下步骤:将可溶性镍盐溶解于去离子水中;根据最终需要合成的磷化镍晶型结构,加入表面活性剂,搅拌至完全溶解;再加入单质磷,形成悬浊液,在室温下搅拌20min;然后将悬浊液转移入高压反应釜的聚四氟乙烯内衬中,随后放入不锈钢模具中密封,加热升温至200℃,水热反应12h,自然冷却至室温;将所得的灰黑色颗粒用磁铁收集,分别用无水乙醇和去离子水洗涤数次;将洗涤后的产品置于真空干燥箱中干燥,即得到微纳米磷化镍。本发明在表面活性剂的作用下,实现了六方晶型Ni2P向四方晶型Ni12P5的转变。本发明反应温度低,反应时间较短,对环境友好。
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公开(公告)号:CN106006588A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610321351.1
申请日:2016-05-13
Applicant: 东南大学
IPC: C01B25/08
CPC classification number: C01B25/08 , C01P2002/72
Abstract: 本发明公开了一种调变Ni‑P化合物结构晶型的方法,包括以下步骤:将可溶性镍盐溶解于去离子水中;根据最终需要合成的磷化镍晶型结构,加入表面活性剂,搅拌至完全溶解;再加入单质磷,形成悬浊液,在室温下搅拌20min;然后将悬浊液转移入高压反应釜的聚四氟乙烯内衬中,随后放入不锈钢模具中密封,加热升温至200℃,水热反应12h,自然冷却至室温;将所得的灰黑色颗粒用磁铁收集,分别用无水乙醇和去离子水洗涤数次;将洗涤后的产品置于真空干燥箱中干燥,即得到微纳米磷化镍。本发明在表面活性剂的作用下,实现了六方晶型Ni2P向四方晶型Ni12P5的转变。本发明反应温度低,反应时间较短,对环境友好。
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