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公开(公告)号：CN114276812B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202210114251.7
申请日：2022-01-30
Applicant: 南京贝迪新材料科技股份有限公司 , 东南大学 , 南京工程学院
Abstract: 本发明提供一种具有梯度合金壳的新型显示用量子点、制备方法及应用，涉及新型显示材料技术领域，其制备方法通过高温注射法将30wt%‑50wt%锌铜原料液、25wt%‑35wt%硒‑硫源在320‑340℃条件下依次注入到含有CdSe量子点溶液的反应釜中反应制得CdSe@CdZnCuSeS梯度合金壳量子点，梯度合金壳CdZnCuSeS厚度为3‑4nm；其中，CdSe量子点溶液是在N2环境下，通过热注入法将5wt%‑10wt%硒前驱体在290‑320℃条件下快速注入到含有10wt%‑20wt%镉络合物、40wt%‑50wt%十八烯和20wt%‑30wt%配位溶剂的反应釜中反应得到；本发明制得的量子点量子产率达95%以上，尺寸分布均匀，光电性能优异，量子点不仅能应用于Mini LED上，还可更广泛地应用于虚拟现实、可穿戴设备、航空航天显示器件和远程医疗协作等新型显示领域。
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公开(公告)号：CN114474940A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210114263.X
申请日：2022-01-30
Applicant: 东南大学 , 南京贝迪新材料科技股份有限公司 , 南京工程学院
IPC: B32B27/36 , B32B27/08 , B32B27/30 , C09K11/02 , C09K11/88 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , G02F1/13357 , G09F9/33
Abstract: 本发明提供一种高稳定自阻隔量子点光学膜及其制备方法和应用，涉及量子点光学膜制备领域；其中，光学膜由两层PET基膜和夹设在两基膜间的量子点掺杂光学树脂层构成，量子点掺杂光学树脂层是由1wt％‑10wt％自阻隔量子点、60wt％‑80wt％丙烯酸类光学树脂、10wt％‑20wt％扩散粒子和1wt％‑10wt％光引发剂组成，自阻隔量子点为疏水性磷脂聚合物包覆的CdSe/Ni@CdZnSeS/Co双金属掺杂量子点；本发明先制备自阻隔量子点、随后制备量子点掺杂光学树脂、最后制备高稳定自阻隔量子点光学膜，制得的光学膜可应用于Micro‑LED、Mini‑LED、OLED、LCD或量子点显示中。本发明提供的量子点掺杂光学树脂层有极高的水氧阻隔性能，由其制备的量子点光学膜具备优异的光学性能。
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公开(公告)号：CN102161003A
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：CN201110037716.5
申请日：2011-02-14
Applicant: 东南大学
IPC: B01J27/055 , B01J27/053 , C02F1/58
CPC classification number: C02F1/725 , B01J21/066 , B01J23/28 , B01J23/34 , B01J23/72 , B01J23/745 , C02F2101/16
Abstract: 本发明涉及一种用于肼降解催化剂的制备和应用方法，用于在常温下降解肼、水合肼的催化剂及制备，该催化剂的通式表示为：SO42-/TiO2-MxOy，其中，M为Mn、Mo、Zr、Fe、Cu中的一种，x为1，2，y为1，2，3；该肼降解催化剂采用溶胶-凝胶法制备，具体过程为：以钛酸四丁酯为原料，溶于含冰醋酸的乙醇溶液，以聚乙烯吡咯烷酮为分散剂，于50～80℃油浴下搅拌0.5～2小时，然后向溶液中滴加浓度为1～20wt%的金属盐水溶液，继续加热搅拌1～6小时，将水解后溶胶静置陈化10～24小时，所得凝胶于90～120℃烘干，研磨，过筛，硫酸溶液浸渍10～24小时，抽滤，洗涤，90～120℃烘干，400～550℃煅烧3～6小时，制成粉状肼降解催化剂。该发明得到的催化剂成本低，稳定性好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114474940B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202210114263.X
申请日：2022-01-30
Applicant: 东南大学 , 南京贝迪新材料科技股份有限公司 , 南京工程学院
IPC: B32B27/36 , B32B27/08 , B32B27/30 , C09K11/02 , C09K11/88 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , G02F1/13357 , G09F9/33
Abstract: 本发明提供一种高稳定自阻隔量子点光学膜及其制备方法和应用，涉及量子点光学膜制备领域；其中，光学膜由两层PET基膜和夹设在两基膜间的量子点掺杂光学树脂层构成，量子点掺杂光学树脂层是由1wt％‑10wt％自阻隔量子点、60wt％‑80wt％丙烯酸类光学树脂、10wt％‑20wt％扩散粒子和1wt％‑10wt％光引发剂组成，自阻隔量子点为疏水性磷脂聚合物包覆的CdSe/Ni@CdZnSeS/Co双金属掺杂量子点；本发明先制备自阻隔量子点、随后制备量子点掺杂光学树脂、最后制备高稳定自阻隔量子点光学膜，制得的光学膜可应用于Micro‑LED、Mini‑LED、OLED、LCD或量子点显示中。本发明提供的量子点掺杂光学树脂层有极高的水氧阻隔性能，由其制备的量子点光学膜具备优异的光学性能。
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公开(公告)号：CN112086584B
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202010960927.5
申请日：2020-09-14
Applicant: 南京贝迪新材料科技股份有限公司 , 东南大学
Abstract: 本申请实施例提供一种复合光学膜的制备方法。该方法包括：S1.提供一衬底；S2.配置光提取层前驱体溶液，所述光提取层前驱体溶液中包括双亲性嵌段共聚物、金属离子和第一溶剂，所述第一溶剂为非极性溶剂；S3.在衬底上形成光提取层前驱体溶液薄膜层；S4.在衬底上形成光提取层前驱体溶液薄膜层。本申请实施例的方法，通过利用双亲性嵌段共聚物、第一溶剂和第二溶剂彼此之间的互溶关系，创造性地将第二溶剂的液滴作为模板，在薄膜固化的过程中双亲性嵌段共聚物自组装形成大面积长程有序多孔网状图案化结构，并且在固化过程中还伴随着荧光量子点的原位生成，一步法制备了具有荧光量子点的多孔光提取层。
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公开(公告)号：CN112086584A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202010960927.5
申请日：2020-09-14
Applicant: 南京贝迪电子有限公司 , 东南大学
Abstract: 本申请实施例提供一种复合光学膜的制备方法。该方法包括：S1.提供一衬底；S2.配置光提取层前驱体溶液，所述光提取层前驱体溶液中包括双亲性嵌段共聚物、金属离子和第一溶剂，所述第一溶剂为非极性溶剂；S3.在衬底上形成光提取层前驱体溶液薄膜层；S4.在衬底上形成光提取层前驱体溶液薄膜层。本申请实施例的方法，通过利用双亲性嵌段共聚物、第一溶剂和第二溶剂彼此之间的互溶关系，创造性地将第二溶剂的液滴作为模板，在薄膜固化的过程中双亲性嵌段共聚物自组装形成大面积长程有序多孔网状图案化结构，并且在固化过程中还伴随着荧光量子点的原位生成，一步法制备了具有荧光量子点的多孔光提取层。
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公开(公告)号：CN114276812A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202210114251.7
申请日：2022-01-30
Applicant: 南京贝迪新材料科技股份有限公司 , 东南大学 , 南京工程学院
Abstract: 本发明提供一种具有梯度合金壳的新型显示用量子点、制备方法及应用，涉及新型显示材料技术领域，其制备方法通过高温注射法将30wt%‑50wt%锌铜原料液、25wt%‑35wt%硒‑硫源在320‑340℃条件下依次注入到含有CdSe量子点溶液的反应釜中反应制得CdSe@CdZnCuSeS梯度合金壳量子点，梯度合金壳CdZnCuSeS厚度为3‑4nm；其中，CdSe量子点溶液是在N2环境下，通过热注入法将5wt%‑10wt%硒前驱体在290‑320℃条件下快速注入到含有10wt%‑20wt%镉络合物、40wt%‑50wt%十八烯和20wt%‑30wt%配位溶剂的反应釜中反应得到；本发明制得的量子点量子产率达95%以上，尺寸分布均匀，光电性能优异，量子点不仅能应用于Mini LED上，还可更广泛地应用于虚拟现实、可穿戴设备、航空航天显示器件和远程医疗协作等新型显示领域。
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公开(公告)号：CN102161003B
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201110037716.5
申请日：2011-02-14
Applicant: 东南大学
IPC: B01J27/055 , B01J27/053 , C02F1/58
CPC classification number: C02F1/725 , B01J21/066 , B01J23/28 , B01J23/34 , B01J23/72 , B01J23/745 , C02F2101/16
Abstract: 本发明涉及一种用于肼降解催化剂的制备和应用方法，用于在常温下降解肼、水合肼的催化剂及制备，该催化剂的通式表示为：SO42-/TiO2-MxOy，其中，M为Mn、Mo、Zr、Fe、Cu中的一种，x为1，2，y为1，2，3；该肼降解催化剂采用溶胶-凝胶法制备，具体过程为：以钛酸四丁酯为原料，溶于含冰醋酸的乙醇溶液，以聚乙烯吡咯烷酮为分散剂，于50~80℃油浴下搅拌0.5~2小时，然后向溶液中滴加浓度为1~20wt%的金属盐水溶液，继续加热搅拌1~6小时，将水解后溶胶静置陈化10~24小时，所得凝胶于90~120℃烘干，研磨，过筛，硫酸溶液浸渍10~24小时，抽滤，洗涤，90~120℃烘干，400~550℃煅烧3~6小时，制成粉状肼降解催化剂。该发明得到的催化剂成本低，稳定性好。
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