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公开(公告)号：CN102225209B
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201110173486.5
申请日：2011-06-26
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明是一种磁性纳米复合系统的制备方法，该方法是分别制备质粒pHRE-Egr-1-EGFP和PEI-Mn0.5Zn0.5Fe2O4纳米磁粒，再按PEI-MZF-NPs与pEgr1-HSV-TK质量比为40：1，将质粒pEgr1-HSV-TK和PEI-MZF-NPs分别用无血清培养基稀释，室温放置5分钟后，将二者混和到一起并混匀，置室温下孵育30分钟，即获得pEgr1-HSV-TK/PEI-MZF-NPs复合物。本发明制得的复合物转染肝癌Bel-7402细胞，获得了较高的转染效率，细胞毒性甚微，显示了比电穿孔转染法和脂质体转染法明显的优越性。
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公开(公告)号：CN1823841A
公开(公告)日：2006-08-30
申请号：CN200610037626.5
申请日：2006-01-06
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明提供了一种作为治疗肿瘤药物的雌黄纳米粒的制备工艺，即以As2O3、硫代乙酰胺(TAA)、盐酸为原料，以无水乙醇作溶剂，通过控制反应物浓度，在一定反应温度下制备了直径大小为60nm～140nm的雌黄纳米粒，由本发明制得的雌黄纳米粒药物可有效提高药物的生物利用度，利于服用吸收，用药量减少，从而有效降低其毒副作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102286531A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201110173490.1
申请日：2011-06-26
Applicant: 东南大学
IPC: C12N15/85
Abstract: 本发明涉及一种PEI-Mn0.5Zn0.5Fe2O4纳米磁粒的应用，该纳米磁粒可用于介导基因转染肝癌细胞。具体是该纳米磁粒经PEI修饰其表面，获得PEI-MZF-NPs；再与pHRE-Egr1-EGFP混和得pHRE-Egr1-EGFP/PEI-MZF-NPs复合系统。该系统转染肝癌Bel-7402细胞，获得了较高的转染效率，细胞毒性甚微，显示了比电穿孔转染法和脂质体转染法明显的优越性，而且纳米磁粒转染后，在乏氧辐射共同诱导下，基因表达效率明显高于单独辐射诱导组。
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公开(公告)号：CN102225209A
公开(公告)日：2011-10-26
申请号：CN201110173486.5
申请日：2011-06-26
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明是一种磁性纳米复合系统的制备方法，该方法是分别制备质粒pHRE-Egr-1-EGFP和PEI-Mn0.5Zn0.5Fe2O4纳米磁粒，再按PEI-MZF-NPs与pEgr1-HSV-TK质量比为40：1，将质粒pEgr1-HSV-TK和PEI-MZF-NPs分别用无血清培养基稀释，室温放置5分钟后，将二者混和到一起并混匀，置室温下孵育30分钟，即获得pEgr1-HSV-TK/PEI-MZF-NPs复合物。本发明制得的复合物转染肝癌Bel-7402细胞，获得了较高的转染效率，细胞毒性甚微，显示了比电穿孔转染法和脂质体转染法明显的优越性。
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公开(公告)号：CN102286510A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201110175019.6
申请日：2011-06-26
Applicant: 东南大学
IPC: C12N15/63
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及一种纳米磁粒复合系统pHRE-Egr-1-EGFP/PEI-MZF-NPs。该复合系统是由质粒pHRE-Egr-1-EGFP与PEI-Mn0.5Zn0.5Fe2O4纳米磁粒按1：40质量比混合构成的复合物。该系统中，PEI-MZF-NPs具有良好的结合、保护和释放pHRE-Egr1-EGFP能力，利用PEI-MZF-NPs为载体介导pHRE-Egr-1-EGFP转染肝癌Bel-7402细胞，获得了较高的转染效率，细胞毒性甚微，显示了比电穿孔转染法和脂质体转染法明显的优越性，而且纳米磁粒转染后，在乏氧辐射共同诱导下，基因表达效率明显高于单独辐射诱导组。
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公开(公告)号：CN103667345B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201310634210.1
申请日：2013-12-02
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明是一种抗肿瘤基因磁性复合纳米颗粒及制备方法，通过PCR扩增得到Egr1和Hsp70启动子及HSVTK基因，经酶切、连接等步骤连接至pCDNA3.1质粒中，并以磁性纳米粒为基因载体将构建的基因导入HEK293细胞，定量观察在辐射、磁热疗或二者共同诱导后HSV-TK基因的表达。该质粒的Egr1启动子在2GyＸ射线诱导后６小时后，靶基因的表达量最高。Egr1和Hsp70启动子都具有诱导表达活性，可在辐射和热激分别及联合作用下诱导目的基因的表达，且联合作用时对基因诱导表达的能力更强，为进一步进行癌症的综合治疗提供了实验依据。
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公开(公告)号：CN103667345A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310634210.1
申请日：2013-12-02
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明是一种抗肿瘤基因磁性复合纳米颗粒及制备方法，通过PCR扩增得到Egr1和Hsp70启动子及HSVTK基因，经酶切、连接等步骤连接至pCDNA3.1质粒中，并以磁性纳米粒为基因载体将构建的基因导入HEK293细胞，定量观察在辐射、磁热疗或二者共同诱导后HSV-TK基因的表达。该质粒的Egr1启动子在2GyＸ射线诱导后６小时后，靶基因的表达量最高。Egr1和Hsp70启动子都具有诱导表达活性，可在辐射和热激分别及联合作用下诱导目的基因的表达，且联合作用时对基因诱导表达的能力更强，为进一步进行癌症的综合治疗提供了实验依据。
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