公开(公告)号：CN110041311A

公开(公告)日：2019-07-23

申请号：CN201910421064.1

申请日：2019-05-20

Applicant: 东南大学

Inventor： 钱鹰 ,  沈宝星 ,  支旭 ,  朱雯瑜

IPC: C07D403/06 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开的荧光探针分子ML-FP包含绿色荧光蛋白-磺酸酯结构及吗啉溶酶体定位基。本发明还公开荧光探针分子ML-FP的制备方法和应用。该荧光分子可以作为溶酶体定位活性硫醇荧光探针。该荧光探针由吗啉吲哚荧光蛋白衍生物与2,4-二硝基苯磺酰氯反应制得的荧光分子，通过生物硫醇选择性诱导的芳香亲核取代反应脱去其芳基磺酸酯结构可打开荧光开关，对半胱氨酸及谷胱甘肽能够实现选择性识别，该荧光探针分子抗背景干扰能力强，灵敏度高，细胞毒性小，生物相容性好，能快速进入溶酶体，可作为性能优异的溶酶体定位活性硫醇荧光探针，在荧光成像、生物荧光分析、药物研发、荧光标记、内源性或外源性活性硫醇检测方面具有广泛应用。

公开(公告)号：CN110041311B

公开(公告)日：2021-03-19

申请号：CN201910421064.1

申请日：2019-05-20

Applicant: 东南大学

Inventor： 钱鹰 ,  沈宝星 ,  支旭 ,  朱雯瑜

IPC: C07D403/06 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开的荧光探针分子ML‑FP包含绿色荧光蛋白‑磺酸酯结构及吗啉溶酶体定位基。本发明还公开荧光探针分子ML‑FP的制备方法和应用。该荧光分子可以作为溶酶体定位活性硫醇荧光探针。该荧光探针由吗啉吲哚荧光蛋白衍生物与2,4‑二硝基苯磺酰氯反应制得的荧光分子，通过生物硫醇选择性诱导的芳香亲核取代反应脱去其芳基磺酸酯结构可打开荧光开关，对半胱氨酸及谷胱甘肽能够实现选择性识别，该荧光探针分子抗背景干扰能力强，灵敏度高，细胞毒性小，生物相容性好，能快速进入溶酶体，可作为性能优异的溶酶体定位活性硫醇荧光探针，在荧光成像、生物荧光分析、药物研发、荧光标记、内源性或外源性活性硫醇检测方面具有广泛应用。