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公开(公告)号：CN113789364B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202110936057.2
申请日：2021-08-16
Applicant: 东南大学
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C40B50/06
Abstract: 本发明公开超微量的全长总RNA测序文库的构建方法，包括以下步骤：1）对获得细胞或者亚细胞样本中的超微量的总RNA，进行cDNA文库的构建，获得包含rRNA序列信息的cDNA文库；2）对获得的cDNA文库进行无偏性扩增；3）根据相应物种的rRNA序列，设计sgRNA序列组合；4）将sgRNA序列组合配置的溶液与步骤扩增产生的cDNA文库进行混合，获得不包含rRNA信息的cDNA文库。本发明能够实现超微量的总RNA及全长建库，同时又能够在cDNA合成之后使用CRISPR/Cas9高效切割PCR扩增产生的含有rRNA的cDNA文库，从而避免RNA的降解；适用于超低起始量的转录组建库，且花费较低。
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公开(公告)号：CN113736861A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202110936047.9
申请日：2021-08-16
Applicant: 东南大学
IPC: C12Q1/6848 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一种基于空间限位效应的核酸均匀扩增方法，所述扩增方法是在核酸扩增方法的扩增体系中加入低熔点琼脂糖凝胶。本发明通过在反应体系中加入低熔点琼脂糖就可以实现提高反应效率和均一性的结果，方法简单而且成本较低，不需要昂贵的设备或者非常难的技术操作，在各个实验室都易实现且应用广泛。
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公开(公告)号：CN113930847A
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202111132170.1
申请日：2021-09-26
Applicant: 东南大学
IPC: C40B40/06 , C40B50/06 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开了一种空间转录组位置信息编码芯片及其制备方法和应用，所述空间转录组位置信息编码芯片包括化学基团修饰的基片以及与化学基团相连接的至少两轮编码引物形成的引物阵列芯片。本发明的空间转录组位置信息编码芯片能够实现组织切片的全覆盖位置标记、提高空间分辨率以及降低科研成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110106230A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910370618.X
申请日：2019-05-05
Applicant: 东南大学
IPC: C12Q1/6806
Abstract: 本发明提供了一种孕妇外周血胎儿DNA的富集方法，本发明主要通过固定特异性抗体的磁性微球与孕妇血浆内的外泌体结合，捕获胎儿外泌体，从而从胎儿外泌体中提取DNA。本发明方法能从孕妇血浆/血清中分离胎儿外泌体，并且从中提取胎儿DNA，非常高效的获得极其微量的胎儿DNA，方法简单、实用、高效，也适用于多个样本的同时处理。
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公开(公告)号：CN113930847B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202111132170.1
申请日：2021-09-26
Applicant: 东南大学
IPC: C40B40/06 , C40B50/06 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开了一种空间转录组位置信息编码芯片及其制备方法和应用，所述空间转录组位置信息编码芯片包括化学基团修饰的基片以及与化学基团相连接的至少两轮编码引物形成的引物阵列芯片。本发明的空间转录组位置信息编码芯片能够实现组织切片的全覆盖位置标记、提高空间分辨率以及降低科研成本。
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公开(公告)号：CN113736861B
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202110936047.9
申请日：2021-08-16
Applicant: 东南大学
IPC: C12Q1/6848 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一种基于空间限位效应的核酸均匀扩增方法，所述扩增方法是在核酸扩增方法的扩增体系中加入低熔点琼脂糖凝胶。本发明通过在反应体系中加入低熔点琼脂糖就可以实现提高反应效率和均一性的结果，方法简单而且成本较低，不需要昂贵的设备或者非常难的技术操作，在各个实验室都易实现且应用广泛。
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公开(公告)号：CN113789364A
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN202110936057.2
申请日：2021-08-16
Applicant: 东南大学
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C40B50/06
Abstract: 本发明公开超微量的全长总RNA测序文库的构建方法，包括以下步骤：1）对获得细胞或者亚细胞样本中的超微量的总RNA，进行cDNA文库的构建，获得包含rRNA序列信息的cDNA文库；2）对获得的cDNA文库进行无偏性扩增；3）根据相应物种的rRNA序列，设计sgRNA序列组合；4）将sgRNA序列组合配置的溶液与步骤扩增产生的cDNA文库进行混合，获得不包含rRNA信息的cDNA文库。本发明能够实现超微量的总RNA及全长建库，同时又能够在cDNA合成之后使用CRISPR/Cas9高效切割PCR扩增产生的含有rRNA的cDNA文库，从而避免RNA的降解；适用于超低起始量的转录组建库，且花费较低。
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公开(公告)号：CN110452803A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201910800448.4
申请日：2019-08-27
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种PCR快速扩增检测装置，所述快速扩增检测装置依次包括样本管、毛细管芯片加热装置、可调速蠕动泵、毛细管荧光混合区、毛细管检测区和荧光显色观测装置，所述毛细管芯片加热装置包括多个温区的加热模块和毛细管芯片组成，所述毛细管芯片包括毛细管反应区，所述可调速蠕动泵与毛细管反应区相连，所述毛细管反应区与毛细管荧光混合区和毛细管检测区通过三通装置连接，所述荧光显色观测装置包括荧光激发光源和荧光显色观察或采集装置。本发明还公开了一种采用所述的装置进行核酸的快速扩增检测方法。本发明提供的检测装置，耗能低，成本低廉，结构简单，反应速度快，特别具有便携、操作简便的优势，非常适合作为临床或野外现场快速检测设备。
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