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公开(公告)号:CN101428004A
公开(公告)日:2009-05-13
申请号:CN200810235050.2
申请日:2008-11-07
Applicant: 东南大学
IPC: A61K9/127 , A61K47/30 , A61K31/337 , A61K31/519 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 基于两亲嵌段共聚物的纳米亲水脂性药物的绿色制备方法是基于一种良好生物相容性和单分散性的聚合物胶束体系的绿色制备方法。以两亲嵌段共聚物为胶束载体,采用超临界二氧化碳挥发法,将疏水性的抗肿瘤药物物理包裹在胶束内,制备过程的温度为35-50℃,压力为20-50MPa,制得的聚合物载药胶束水溶液的浓度为0.1mg/ml-10mg/ml。制备的纳米聚合物载药胶束的粒径为10-100nm。
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公开(公告)号:CN101259279A
公开(公告)日:2008-09-10
申请号:CN200810023955.3
申请日:2008-04-22
Applicant: 东南大学
IPC: A61K47/32 , A61K9/107 , C08F293/00 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K31/519 , A61P35/00 , C08F230/06 , C08F220/18
Abstract: 生物相容的单分散纳米聚合物载体及其制备和载药方法。首先,用可逆加成—断裂链转移(RAFT)聚合方法制备出具有较小分子量分布指数的两亲嵌段共聚物,其中亲水链段为甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱(MPC),疏水链段为甲基丙烯酸正丁酯(BMA)。然后通过溶剂挥发法,利用上述两亲嵌段共聚物制备纳米聚合物胶束,药物通过物理作用包裹在该胶束中,得到生物相容性良好的单分散纳米聚合物载药体系。
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公开(公告)号:CN100563716C
公开(公告)日:2009-12-02
申请号:CN200810023955.3
申请日:2008-04-22
Applicant: 东南大学
IPC: A61K47/32 , A61K9/107 , C08F293/00 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K31/519 , A61P35/00 , C08F230/06 , C08F220/18
Abstract: 生物相容的单分散纳米聚合物载体及其制备和载药方法。首先,用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合方法制备出具有较小分子量分布指数的两亲嵌段共聚物,其中亲水链段为甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱(MPC),疏水链段为甲基丙烯酸正丁酯(BMA)。然后通过溶剂挥发法,利用上述两亲嵌段共聚物制备纳米聚合物胶束,药物通过物理作用包裹在该胶束中,得到生物相容性良好的单分散纳米聚合物载药体系。
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