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公开(公告)号:CN110409014A
公开(公告)日:2019-11-05
申请号:CN201910509577.8
申请日:2019-06-13
Applicant: 东华大学 , 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及一种SAB和肝素共同修饰的纳米纤维及其制备和应用。该纤维包括壳层和芯层,壳层包括SAB-MSN和高分子聚合物,芯层包括肝素。该方法包括:SAB-MSN制备,壳层纺丝液制备,芯层溶液制备,纳米纤维制备。该方法简单高效,价格低廉。该纳米纤维芯层壳层同时载药,能达到双重缓释效果,且具有良好的生物相容性和血液相容性,在血管组织工程中具有极好的应用前景。
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公开(公告)号:CN110124108A
公开(公告)日:2019-08-16
申请号:CN201810106544.4
申请日:2018-02-02
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61L27/40 , A61L27/20 , A61L27/18 , A61L27/54 , A61L27/50 , A61L27/58 , D01D5/34 , D01F8/14 , D01F8/16
Abstract: 本发明公开了一种介孔miRNAs控释纳米球/肝素复合修饰的双层人工血管及其制备方法。该血管的内层为介孔miRNAs控释纳米球/肝素复合修饰的可降解纳米纤维层,外层为大孔纳米纤维层,且所述介孔miRNAs控释纳米球/肝素复合修饰的可降解纳米纤维由纤维丝纺成,所述纤维丝由芯层和皮层组成,所述芯层的成分为miRNAs控释纳米球和肝素,所述皮层的材质为可降解纳米纤维。本发明内层通过同轴技术制备纤维内包裹miRNAs控释纳米球和肝素的功能性纳米纤维,该内层与血液接触,起到快速内皮化的目的,外层由通过热致相分离技术制备的大孔层组成。本发明提供的双层人工血管具有很好的组织相容性和生物力学性能。
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公开(公告)号:CN110124108B
公开(公告)日:2021-11-12
申请号:CN201810106544.4
申请日:2018-02-02
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61L27/40 , A61L27/20 , A61L27/18 , A61L27/54 , A61L27/50 , A61L27/58 , D01D5/34 , D01F8/14 , D01F8/16
Abstract: 本发明公开了一种介孔miRNAs控释纳米球/肝素复合修饰的双层人工血管及其制备方法。该血管的内层为介孔miRNAs控释纳米球/肝素复合修饰的可降解纳米纤维层,外层为大孔纳米纤维层,且所述介孔miRNAs控释纳米球/肝素复合修饰的可降解纳米纤维由纤维丝纺成,所述纤维丝由芯层和皮层组成,所述芯层的成分为miRNAs控释纳米球和肝素,所述皮层的材质为可降解纳米纤维。本发明内层通过同轴技术制备纤维内包裹miRNAs控释纳米球和肝素的功能性纳米纤维,该内层与血液接触,起到快速内皮化的目的,外层由通过热致相分离技术制备的大孔层组成。本发明提供的双层人工血管具有很好的组织相容性和生物力学性能。
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公开(公告)号:CN108992711A
公开(公告)日:2018-12-14
申请号:CN201810741671.1
申请日:2018-07-06
Applicant: 东华大学
CPC classification number: A61L27/58 , A61L27/18 , A61L27/427 , A61L27/50 , A61L27/507 , D01F1/10 , D01F6/70 , D01F8/02 , D01F8/14 , C08L67/04 , C08L5/10 , C08L89/00 , C08L75/04
Abstract: 本发明公开了一种内层经过修饰的双层人工小口径血管的制备方法,其特征在于,将羧基化的介孔硅分散到NaOH中,得到MSN;将其分散于MES和NaCl的混合溶液中,搅拌后加入EDC、PEG及NHS,获得MSN-PEG;将其分散在肝素溶液中得到MSN-PEG-Heparin;将其分散在HFIP中,得到分散液;分别制备内、外层纺丝液,并纺丝制成血管支架即可。本发明可用于血管再生治疗,制备方法简单,同时内层经过MSN-PEG-Heparin修饰并且降解速度快,促进内皮细胞的生长与黏附,与新生内膜的再生速率相匹配,外层PU降解速度慢,使制备的管状支架在体内较长期维持具有良好的力学性能。
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公开(公告)号:CN108992711B
公开(公告)日:2021-01-29
申请号:CN201810741671.1
申请日:2018-07-06
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明公开了一种内层经过修饰的双层人工小口径血管的制备方法,其特征在于,将羧基化的介孔硅分散到NaOH中,得到MSN;将其分散于MES和NaCl的混合溶液中,搅拌后加入EDC、PEG及NHS,获得MSN‑PEG;将其分散在肝素溶液中得到MSN‑PEG‑Heparin;将其分散在HFIP中,得到分散液;分别制备内、外层纺丝液,并纺丝制成血管支架即可。本发明可用于血管再生治疗,制备方法简单,同时内层经过MSN‑PEG‑Heparin修饰并且降解速度快,促进内皮细胞的生长与黏附,与新生内膜的再生速率相匹配,外层PU降解速度慢,使制备的管状支架在体内较长期维持具有良好的力学性能。
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