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公开(公告)号：CN116833422A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310782628.0
申请日：2023-06-28
IPC: B22F9/24 , C08F120/18 , C08F4/42 , B22F1/0545 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供了一种单分散钯纳米颗粒的制备方法及催化合成聚丙烯酸丁酯的方法，属于无机纳米材料制备技术领域。本发明通过以醋酸钯为钯源，有机硅氢为还原剂，二十二烷基硫醚为稳定剂，甲苯为溶剂的反应体系来制备钯纳米颗粒，该方法可在温和的条件下一步合成稳定性好的钯纳米颗粒，并且所得钯纳米颗粒的分散度较好，可以均匀分散在甲苯当中，颗粒粒径为2‑7纳米左右；该钯纳米颗粒在丙烯酸丁酯的聚合反应中具有很好的催化性能。
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公开(公告)号：CN114700092B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202210218968.6
申请日：2022-03-08
Applicant: 东北石油大学
IPC: B01J27/185 , B01J27/232 , B01J32/00 , B01J35/10 , C07C1/22 , C07C13/18
Abstract: 一种酚类化合物加氢脱氧磷化镍催化剂，该催化剂由呈中心放射状的纳米碳酸钠改性的二氧化硅Na2CO3‑SiO2作为的载体，以及载体上的Ni2P活性相构成。本发明的催化剂，采用廉价Ni2P为活性相，且Ni2P/Na2CO3‑SiO2催化剂前驱体制备方法简单，具有催化剂制备成本低、制备时间短等优点；本发明提供的磷化镍催化剂酚类化合物加氢脱氧制备环烷烃的方法，具有加氢脱氧反应时间短、高的加氢活性的优势，通过催化活性、选择性和传质的完美结合，实现酚类化合物高效加氢脱氧制环烷烃的极佳效果。
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公开(公告)号：CN106351594B
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201610882377.3
申请日：2016-10-10
IPC: E21B19/16
Abstract: 密闭式液压钳涉及石油机械，包括壳体（1）和驱动装置（2），壳体（1）内设有可旋转的主钳装置，主钳装置包括传动筒（3）、锷板驱动筒（4）、锷板架（5）、锷板（6）和摩擦装置（7），摩擦装置（7）设在锷板架（5）与壳体（1）间，通过摩擦装置（7）产生的摩擦力可以在锷板（6）未卡紧管柱时使锷板（6）和锷板架（5）不随锷板驱动筒（4）转动，卡紧管柱时则随锷板驱动筒（4）转动。它具有结构合理、安全可靠的优点，能够组合安装在钻井或带压作业设备内，能在设备的高压内腔对管柱串的指定接头进行上、卸扣作业，使无内堵塞气井管柱带压作业成为可能，并能够大大简化欠平衡钻井、负压钻井、油水井带压作业的操作流程。
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公开(公告)号：CN119121300A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202410939883.6
申请日：2024-07-15
Applicant: 东北石油大学
IPC: C25B11/091 , C25B11/054 , C25B1/04 , B82Y30/00 , H01M4/90 , H01M8/16
Abstract: 本发明涉及一种高稳定性过渡金属磷化物析氢催化剂，该催化剂由磷化物活性相和双功能金属磷氧化合物保护层构成。本发明还涉及了高稳定性过渡金属磷化物析氢催化剂的制备方法，首先在泡沫镍上负载金属前驱体，磷化获得磷化物催化剂；然后再进行催化剂表面处理，获得具有磷氧化物保护层的磷化物析氢催化剂。本发明的磷化物催化剂表面的保护层，是具有同时提高活性和稳定性的“双功能”保护层，制备过程中可通过表面处理条件的调控，获得厚度可控、且均匀的保护层，而且制备过程简单、成本低，具有重要的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN119114127A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202410939882.1
申请日：2024-07-15
Applicant: 东北石油大学
Abstract: 本发明涉及一种酚类化合物加氢脱氧磷化镍催化剂，该催化剂由金属氧化物载体，Ce改性的Ni2P活性相和嵌入到氮碳层的金属磷氧化物与NC的复合保护层构成。本发明还涉及上述酚类化合物加氢脱氧磷化镍催化剂的制备方法以及催化制备环烷烃的方法。本发明从优化催化剂活性相电子结构和表面性质调控出发，设计了壳聚糖处理的金属氧化物载体MxOy、柠檬酸铈改性Ni2P活性相(Ce‑Ni2P)和表面处理获得的保护层构成的复合催化剂，通过柠檬酸铈、壳聚糖和金属磷氧化物的电子结构和表面性质调控协同作用，同时提高催化剂的活性和稳定性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119086673A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411187550.9
申请日：2024-08-28
Applicant: 东北石油大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/48 , C01G29/00 , C01B21/082 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , B82Y15/00
Abstract: 本发明属于重金属离子检测技术领域，具体涉及一种碘氧化铋/氮化碳复合材料及其制备方法和应用、自供能电化学传感器及其应用。在本发明中，BiOI/CN之间的p‑n异质结不仅保留了BiOI和CN的结构特征，而且具有更大的比表面积，使其具有更多的活性位点；同时由于异质结的形成改变了电子的传输路径，提高了光生载流子的分离和迁移效率，使其具有优异的光电性能。根据实施例的测试结果可知，基于BiOI/CN‑34％的p‑n异质结传感器对Cd2+检测限低至0.033μM(信噪比(S/N＝3))，同时具有优异的选择性、稳定性、重复性和一定自供电能力。
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公开(公告)号：CN117924584A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410093281.3
申请日：2024-01-23
Applicant: 浙江旭川树脂有限公司 , 东北石油大学
IPC: C08F220/18 , C08F220/14 , C08F220/20 , C08G18/66 , C08G18/42 , C08G18/12 , C08G18/62 , C08G18/32 , C09J175/04 , C09D175/04
Abstract: 本发明涉及高分子材料应用技术领域，特别是涉及一种丙烯酸树脂改性聚氨酯及其制备方法和应用。该丙烯酸树脂改性聚氨酯的制备方法包括以下步骤：将聚酯多元醇、异氰酸酯、1,4丁二醇和催化剂加入到溶剂中反应，得到聚氨酯预聚体；向所述聚氨酯预聚体中加入丙烯酸树脂进行反应，得到所述丙烯酸树脂改性聚氨酯。通过将丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸羟乙酯和催化剂加入到溶剂中反应，得到丙烯酸树脂改性聚氨酯。本发明提供了一种丙烯酸树脂的合成新方法，然后用该丙烯酸树脂去改性聚氨酯，可得到性能优异的丙烯酸树脂改性聚氨酯产品。本发明方法反应条件温和简单，所制备的丙烯酸树脂改性聚氨酯产品具有较好的拉伸强度和断裂伸长率。
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公开(公告)号：CN113336626A
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202110666579.5
申请日：2021-06-16
Applicant: 东北石油大学
IPC: C07C35/08 , C07C29/20 , B01J23/755
Abstract: 本发明涉及的是一种B改性NiCo催化剂上苯酚选择加氢方法，它包括：(1)以NiCoB‑MOF‑74为前驱体，在醇溶液中浸泡后，通过热解过程调控，得到碳包覆的纳米尺度催化剂前驱体NiCoB@C；(2)在醇溶液中将NiCoB@C浸泡处理后，在NH3气氛下进行处理，得到高活性表面改性的NiCoB@C‑Surf催化剂；(3)建立以混合供氢溶剂体系为溶剂的催化反应体系；(4)基于(1)、(2)、(3)提高了催化剂的活性，强化了苯酚在催化剂表面的吸附作用，加快苯酚在NiCoB@C‑Surf催化剂上选择性加氢速度，反应1.5～2小时，苯酚完全转化为环己醇。本发明成本低、反应速率快、反应时间短。
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公开(公告)号：CN119079941A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411187556.6
申请日：2024-08-28
Applicant: 东北石油大学
IPC: C01B21/082 , G01N27/26 , G01N27/30
Abstract: 本发明属于重金属离子检测技术领域，具体涉及一种多孔氮化碳及其制备方法和应用、自供能光电化学传感器及其应用。本发明提供了一种多孔氮化碳的制备方法，包括以下步骤：将三聚氰胺、酸性试剂、乙二醇和水混合，得到预处理前驱体；将所述预处理前驱体进行梯度焙烧，得到所述多孔氮化碳。本发明制备得到的多孔氮化碳具有较大的比表面积和吸收光范围，带隙变小，光生电子和空穴分离速率变快，应用于自供能电化学传感检测水中的Pb2+，具有检测限较低、电化学性能响应较高的特点。
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公开(公告)号：CN113336624A
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202110666586.5
申请日：2021-06-16
Applicant: 东北石油大学
Abstract: 本发明涉及的是一种Ni基催化剂上苯酚选择加氢方法，它包括：（1）以Ni‑MOF‑74为前驱体，将其在醇溶液中浸泡处理后，在惰性气氛及热解温度350~400℃下，通过热解过程调控，得到碳包覆的纳米尺度金属Ni的催化剂前驱体Ni@C；(2)在醇溶液中将Ni@C浸泡处理后，在NH3气氛下进行处理，得到高活性表面改性的Ni@C‑Surf催化剂；(3)建立以混合供氢溶剂体系为溶剂的催化反应体系；(4)在反应温度80～120℃，氢气分压为2～3 MPa，反应时间2～3小时，苯酚完全转化为环己醇，催化剂经分离后可循环使用。本发明实现了活性与传质的完美结合，从而达到了极佳的反应结果，反应速度快、反应时间短。
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