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公开(公告)号：CN118942925A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411157107.7
申请日：2024-08-22
Applicant: 东北电力大学
Abstract: 本发明提供了一种掺Bi的Cu类普鲁士蓝化合物的热转化氧化产物的制备方法，该方法为：将聚乙二醇溶解于含有乙酸的去离子水中，加入Cu(NO3)2·3H2O、Bi(NO3)3·5H2O、K3[Co(CN)6]水溶液，经C6H5Na3O7处理后，水热反应，减压过滤，将沉淀物质洗涤、干燥，得到CuBi‑PBAs前驱体，退火处理，得到掺Bi的Cu类普鲁士蓝化合物的热转化氧化产物CuBi2O4@Co3O4材料。本发明制备的前驱体CuBi‑PBAs材料具有较厚的菱形片状结构，合成热转化产物为钙钛矿结构金属氧化物及另一种单元金属氧化物的分相，钙钛矿结构金属氧化物具有和前驱体相同的形貌结构的同时表面光滑，具有较强的支撑作用和化学可逆性，有效的防止材料过度聚集，具有比电容高，倍率性能和循环稳定性好的电化学性能，可应用于超级电容器负极材料中。
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公开(公告)号：CN114853083B
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202210592745.6
申请日：2022-05-27
Applicant: 东北电力大学
Abstract: 本发明提供了一种MOFs衍生纳米多孔碳包覆铁氧化物复合材料的制备方法，该方法为：将三价铁盐和2,6‑萘二羧酸溶于N,N‑二甲基甲酰胺中，得到混合液，进行油浴反应且伴随磁力搅拌，反应结束后离心，分离出的固体物质用N,N‑二甲基甲酰胺、甲醇洗涤后干燥，得到前驱体MIL‑88C(Fe)，在N2气氛下热解，以2℃/min～5℃/min的升温速率将温度升温至700℃～900℃，然后煅烧0.5h～2h后，自然冷却至室温，得到MOFs衍生纳米多孔碳包覆铁氧化物复合材料。还提供了应用，应用在电磁波吸收材料中。本发明制备的复合材料具有吸收强度大、吸波频带宽、厚度薄和质量轻的吸波性能。
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公开(公告)号：CN114853083A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210592745.6
申请日：2022-05-27
Applicant: 东北电力大学
Abstract: 本发明提供了一种MOFs衍生纳米多孔碳包覆铁氧化物复合材料的制备方法，该方法为：将三价铁盐和2,6‑萘二羧酸溶于N,N‑二甲基甲酰胺中，得到混合液，进行油浴反应且伴随磁力搅拌，反应结束后离心，分离出的固体物质用N,N‑二甲基甲酰胺、甲醇洗涤后干燥，得到前驱体MIL‑88C(Fe)，在N2气氛下热解，以2℃/min～5℃/min的升温速率将温度升温至700℃～900℃，然后煅烧0.5h～2h后，自然冷却至室温，得到MOFs衍生纳米多孔碳包覆铁氧化物复合材料。还提供了应用，应用在电磁波吸收材料中。本发明制备的复合材料具有吸收强度大、吸波频带宽、厚度薄和质量轻的吸波性能。
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公开(公告)号：CN101774649B
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN201010105596.3
申请日：2010-01-28
Applicant: 东北电力大学
IPC: C01G49/08
Abstract: 一种中空纤维超滤膜双膜连续制备纳米四氧化三铁的方法及装置，向反应器中加入蒸馏水或脱盐水，通入氮气除氧保护；启动泵I使贮罐I中的NaOH或氨水溶液进入膜组件A中，一部分溶液透过膜组件A进入反应器，一部分溶液循环流回到贮罐I中；当反应器中pH值升至10.40左右，通过泵II使贮罐II中的Fe2+和Fe3+混合溶液进入膜组件B中，一部分溶液透过膜组件B进入反应器中，一部分溶液循环流回到贮罐II中；控制原料和沉淀剂的流量，维持反应器中pH值10.4-11，搅拌下反应生成Fe3O4。再经水浴晶化，磁座分离，水洗至pH值为7，超声震荡，真空干燥，制得黑色的纳米Fe3O4，其粒径为10-20nm。
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公开(公告)号：CN1940548A
公开(公告)日：2007-04-04
申请号：CN200610017227.2
申请日：2006-09-28
Applicant: 东北电力大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/36 , G01N1/28
Abstract: 本发明涉及细胞色素C分子自组装纳米有序复合结构组装体及制法，以羟基磷灰石纳米粒子为基本单元，在三维空间组装成纳米γ－氧化铝模板/羟基磷灰石纳米有序复合结构组装体(组装体1)，然后与细胞色素C组装，得到细胞色素C/γ－氧化铝模板/羟基磷灰石纳米有序复合结构组装体，其细胞色素C平均表面含量为4.5×10－10～9.7×10－10mol·cm2(组装体2)；其制法：将孔径50～200nm的γ－氧化铝模板浸入1～2wt％的纳米羟基磷灰石溶液中超声1分钟，暗处组装4小时，取出用二次蒸馏水洗净得到组装体1；将此组装体修饰的电极置于100μmol/L的细胞色素C溶液中，继续暗处组装8小时后洗净得到组装体2。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118942924A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411157004.0
申请日：2024-08-22
Applicant: 东北电力大学
Abstract: 本发明提出了一种PBA@NiCo‑LDH‑CQDs复合材料的制备方法及其应用。该方法为以硝酸镍、硝酸钴、柠檬酸钠、铁氰化钾为原料进行陈化反应，经离心干燥得到PBA，然后将PBA与碳量子点、硝酸钴、硝酸镍、十二烷基硫酸钠、均苯三甲酸和溶剂进行水热反应，经离心干燥得到PBA@NiCo‑MOF‑CQDs，然后将PBA@NiCo‑MOF‑CQDs加入碳酸钠和氢氧化钠混合溶液搅拌，进行碱化处理，离心干燥后得到PBA@NiCo‑LDH‑CQDs复合材料。本发明采用温和的碱刻蚀方法将PBA@NiCo‑MOF‑CQDs前驱体转化为具有独特分级核壳微观结构的PBA@NiCo‑LDH‑CQDs，同时引入碳量子点提高材料的导电性，改善材料的动力学性能和循环稳定性，因此具有比电容高，倍率性能好和循环稳定性强的电化学性能，能广泛应用在超级电容器正极中。
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公开(公告)号：CN112221433B
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202010828474.0
申请日：2020-08-18
Applicant: 华电电力科学研究院有限公司 , 东北电力大学
Abstract: 本发明涉及一种适用于高温高压水环境或汽环境的双釜试验装置及方法，双釜试验装置包括一个大型高压反应釜，以及设置在大釜釜腔内的至少一个小型高压反应釜，小型高压反应釜包括小釜釜体和小釜釜盖，小釜釜盖盖在小釜釜体上，小釜釜体内部具有小釜釜腔，在小釜釜腔内设置有用于挂置金属试片的试片支架。采用上述双釜的试验装置开展高温高压水环境挂片试验，可以同时进行数组相同温度下不同溶液（如溶液浓度不同）对金属试片腐蚀情况影响的对比试验，省时省力；同时可通过更耐腐蚀的小型高压反应釜开展某些强腐蚀性溶液中原有普通不锈钢材质的大容积高温高压反应釜无法进行的试验。
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公开(公告)号：CN117912864A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410157437.X
申请日：2024-02-04
Applicant: 东北电力大学
Abstract: 本发明提供了一种NiCo‑LDH@Ni(BO2)2电极材料的制备方法，首先以六水合硝酸镍、六水合氯化钴、对苯二甲酸、氢氧化钠为原料，通过水热法制备了NiCo‑MOF，然后将其作为前驱体在氢氧化钠溶液中共性转化为NiCo‑LDH，将得到的NiCo‑LDH材料加入到硝酸镍溶液中，再缓慢滴加硼氢化钠溶液进行反应，洗涤后真空干燥，得到NiCo‑LDH@Ni(BO2)2材料。本发明制备的NiCo‑LDH@Ni(BO2)2材料在保留了前驱体球状结构的基础上转化为LDH，并在表面形成Ni(BO2)2，从而提高了材料整体的导电性和稳定性，广泛应用于超级电容器正极中。
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公开(公告)号：CN113979487B
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202111252127.9
申请日：2021-10-26
Applicant: 东北电力大学
IPC: H01G11/22 , H01G11/30 , H01G11/24 , C01G53/00 , C01B32/184
Abstract: 本发明提供了一种FeCoNi‑LDH@RGO复合材料的合成方法，以六水合三氯化铁、富马酸、氧化石墨烯分散液GO为原料，通过水热法合成MIL‑88A(Fe)@GO复合物，然后用六水合硝酸钴、六水合硝酸镍、尿素刻蚀MIL‑88A(Fe)@GO复合物，生成FeCoNi‑LDH，同时将GO还原为RGO，得到FeCoNi‑LDH@RGO复合材料，该材料在保持MIL‑88A(Fe)纺锤体形貌的基础上，又在纺锤体表面形成片层状LDH，还原氧化石墨烯RGO的引入，提高了材料整体的导电性和循环稳定性，对于超级电容器电化学性能具有很大的应用价值，制备方法简便、反应条件温和，并且对设备要求低，有利于降低成本，还能通过调整GO的添加量，制备了不同比例的FeCoNi‑LDH@RGO复合材料，制备的FeCoNi‑LDH@RGO复合材料具有比电容高，倍率性能和循环稳定性好的电化学性能，广泛应用在超级电容器正极中。
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公开(公告)号：CN114715954B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202210275152.7
申请日：2022-03-21
Applicant: 东北电力大学
Abstract: 本发明提供了一种三维花球状部分硫化后的NiMn‑LDH材料的制备方法，该方法为：将对苯二甲酸溶解于N,N‑二甲基甲酰胺a中，加入Ni(NO3)2·6H2O和MnCl2·4H2O，加入NaOH水溶液水热反应后离心，将沉淀物质洗涤后真空干燥，得到的三维花状微球状NiMn‑MOFs材料溶解于的氢氧化钠水溶液中，将得到的沉淀物质洗涤后真空干燥，得到的3D层状NiMn‑LDH材料溶于无水乙醇中，加硫代乙酰胺水热反应，洗涤后真空干燥，得到三维花球状的部分硫化后的NiMn‑LDH材料。还提供了应用，应用在超级电容器正极中。本发明制备的三维花球状部分硫化后的NiMn‑LDH材料具有比电容高，倍率性能和循环稳定性好的电化学性能，广泛应用在超级电容器正极中。
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