一种杂合α螺旋型猪源抗菌肽及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN105777889B

    公开(公告)日:2019-02-01

    申请号:CN201610177981.6

    申请日:2016-03-25

    Inventor: 单安山 马志 朱鑫

    Abstract: 本发明提供一种杂合α螺旋型猪源抗菌肽及其制备方法和应用。杂合α螺旋型猪源抗菌肽,序列如序列表SEQ No.1所示。本发明首先将猪源抗菌肽PMAP‑36中N‑末端前16个氨基酸残基经过改造,然后与Fowlicidin‑2前15个氨基酸杂合得到抗菌肽PR‑FO,并将PR‑FO的羧基末端酰胺化以提高一个正电荷并增加肽的稳定性,序列如SEQ No.1所示。然后使用多肽合成仪,进行固相合成法合成抗菌肽PR‑FO。本发明的抗菌肽具有更高的抗菌活性,低细胞毒性,大大提高了细胞选择性。此方法为抗菌肽成为抗生素替代物奠定了可行的理论和实践基础。

    一种杂合α螺旋型猪源抗菌肽及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN105777889A

    公开(公告)日:2016-07-20

    申请号:CN201610177981.6

    申请日:2016-03-25

    Inventor: 单安山 马志 朱鑫

    CPC classification number: C07K14/47 A61K38/00

    Abstract: 本发明提供一种杂合α螺旋型猪源抗菌肽及其制备方法和应用。杂合α螺旋型猪源抗菌肽,序列如序列表SEQ No.1所示。本发明首先将猪源抗菌肽PMAP?36中N?末端前16个氨基酸残基经过改造,然后与Fowlicidin?2前15个氨基酸杂合得到抗菌肽PR?FO,并将PR?FO的羧基末端酰胺化以提高一个正电荷并增加肽的稳定性,序列如SEQ No.1所示。然后使用多肽合成仪,进行固相合成法合成抗菌肽PR?FO。本发明的抗菌肽具有更高的抗菌活性,低细胞毒性,大大提高了细胞选择性。此方法为抗菌肽成为抗生素替代物奠定了可行的理论和实践基础。

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