-
公开(公告)号:CN105777889B
公开(公告)日:2019-02-01
申请号:CN201610177981.6
申请日:2016-03-25
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种杂合α螺旋型猪源抗菌肽及其制备方法和应用。杂合α螺旋型猪源抗菌肽,序列如序列表SEQ No.1所示。本发明首先将猪源抗菌肽PMAP‑36中N‑末端前16个氨基酸残基经过改造,然后与Fowlicidin‑2前15个氨基酸杂合得到抗菌肽PR‑FO,并将PR‑FO的羧基末端酰胺化以提高一个正电荷并增加肽的稳定性,序列如SEQ No.1所示。然后使用多肽合成仪,进行固相合成法合成抗菌肽PR‑FO。本发明的抗菌肽具有更高的抗菌活性,低细胞毒性,大大提高了细胞选择性。此方法为抗菌肽成为抗生素替代物奠定了可行的理论和实践基础。
-
公开(公告)号:CN110987912A
公开(公告)日:2020-04-10
申请号:CN201911096153.X
申请日:2019-11-11
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明涉及化学检测领域,具体公开了一种快速检测尿素含量的试纸及其应用。本发明所述试纸浸泡液包括硫氰酸钾、对二甲氨基苯甲醛、酒石酸盐、抗坏血酸。试纸在光电测色仪上的检测波长为420~450 nm,反应时间为5~15min。本发明具有反应灵敏、便于操作等优点,检测准确度和灵敏度较高。
-
公开(公告)号:CN105777889A
公开(公告)日:2016-07-20
申请号:CN201610177981.6
申请日:2016-03-25
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种杂合α螺旋型猪源抗菌肽及其制备方法和应用。杂合α螺旋型猪源抗菌肽,序列如序列表SEQ No.1所示。本发明首先将猪源抗菌肽PMAP?36中N?末端前16个氨基酸残基经过改造,然后与Fowlicidin?2前15个氨基酸杂合得到抗菌肽PR?FO,并将PR?FO的羧基末端酰胺化以提高一个正电荷并增加肽的稳定性,序列如SEQ No.1所示。然后使用多肽合成仪,进行固相合成法合成抗菌肽PR?FO。本发明的抗菌肽具有更高的抗菌活性,低细胞毒性,大大提高了细胞选择性。此方法为抗菌肽成为抗生素替代物奠定了可行的理论和实践基础。
-
-