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公开(公告)号:CN107011029A
公开(公告)日:2017-08-04
申请号:CN201710219681.4
申请日:2017-04-06
Applicant: 哈尔滨尼亚农业有限公司 , 黑龙江农业职业技术学院 , 东北农业大学
CPC classification number: C05G3/00 , C05B7/00 , C05G3/02 , C05G3/04 , C05C1/00 , C05C5/02 , C05D1/00 , C05D3/00 , C05D5/00 , C05D9/02 , C05F11/00 , C05F11/02 , C05F11/08 , C05G1/00
Abstract: 本发明公开了一种高效微生物绿色调酸壮秧剂及其生产方法。本发明将黑曲霉在PDA固体培养基上培养,之后接入到种子培养基内,发酵得到种子菌发酵液。然后将种子发酵液与灭菌好的待接种的适宜发酵培养基按一定比例在无菌条件下接种并混合均匀后继续发酵,即得该微生物的孢子粉。最后再以草炭为载体,用定量的木醋液与草炭土混匀后,进行酸化处理。添加一定量的粉碎、混匀的氮、磷、钾及微量元素混匀即得该微生物菌肥。本发明具有活化土壤,调节土壤酸度,增加土壤肥效和透气性,杀虫抑菌效果好、培育壮苗、移栽后缓苗快,分蘖早,为水稻的高产创造良好的条件的作用。并且对多种农作物苗期的土传病害起到一定的防治作用,为秸秆的循环利用提供技术支撑。
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公开(公告)号:CN101845445B
公开(公告)日:2012-05-09
申请号:CN201010105772.3
申请日:2010-02-04
Applicant: 东北农业大学
Abstract: Cre重组酶重组基因及Cre/loxP介导的转基因安全性植物表达载体,它涉及一种Cre重组酶重组基因及植物表达载体。它解决了现有Cre/loxP位点特异性重组系统去除转基因植物中标记基因的方法中因Cre/loxP位点特异性重组系统具有可逆性,导致其删除效率降低的问题。crein基因序列如SEQ ID NO:1所示。本发明载体包含标记基因bar、crein基因、热激启动子hsp和组成型启动子CaMV35S。本发明可提高转基因植物的安全性。
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公开(公告)号:CN101845445A
公开(公告)日:2010-09-29
申请号:CN201010105772.3
申请日:2010-02-04
Applicant: 东北农业大学
Abstract: Cre重组酶重组基因及Cre/loxP介导的转基因安全性植物表达载体,它涉及一种Cre重组酶重组基因及植物表达载体。它解决了现有Cre/loxP位点特异性重组系统去除转基因植物中标记基因的方法中因Cre/loxP位点特异性重组系统具有可逆性,导致其删除效率降低的问题。crein基因序列如SEQ ID NO:1所示。本发明载体包含标记基因bar、crein基因、热激启动子hsp和组成型启动子CaMV35S。本发明可提高转基因植物的安全性。
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