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公开(公告)号:CN118742585A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202380022413.7
申请日:2023-03-16
Applicant: 东丽株式会社
Abstract: 本发明的课题是提供低粘度且挥发性小,其树脂固化物的湿热时的弹性模量、湿润时的耐热性、和断裂韧性的平衡优异的RTM用环氧树脂组合物、和由该环氧树脂组合物形成的大型并且高Vf的纤维增强复合材料。解决手段是一种RTM用环氧树脂组合物,其包含以下成分[A]、成分[B]、和成分[C],且满足下述条件1~4的所有条件。[A]4官能缩水甘油基胺型环氧树脂,[B]选自烷基苯二胺和亚甲基双苯胺中的至少1种芳香族胺固化剂,[C]式(I)所示的苯胺型环氧树脂,(在式(I)中,R1和R2各自表示选自碳原子数1以上且4以下的脂肪族烃基中的至少一个。R1和R2各自在为多个的情况下,各自可以相同也可以不同。n为0以上且4以下的整数,m为0以上且5以下的整数。X表示‑O‑或‑S‑。),条件1:110℃下的粘度为1mPa·s以上且200mPa·s以下,条件2:在110℃下加热30分钟后的质量减少率为0.3质量%以下,条件3:在180℃下固化2小时而获得的树脂固化物的橡胶状态弹性模量为2MPa以上且8MPa以下,条件4:在180℃下固化2小时而获得的树脂固化物的吸水率为1%以上且3%以下。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN110461917A
公开(公告)日:2019-11-15
申请号:CN201880019234.7
申请日:2018-03-27
Applicant: 东丽株式会社
IPC: C08J5/24
Abstract: 本发明的目的在于提供预浸料坯、以及使用其而得到的纤维增强复合材料,该预浸料坯适于在不使用高压釜的状态下、且在短时间内制造纤维增强复合材料,能够获得抑制孔隙的产生且显示出优异的耐冲击性的纤维增强复合材料且操作性优异。为实现上述目的,本发明的预浸料坯是下述这样的预浸料坯,其中,包含环氧树脂[B]以及固化剂[C]的环氧树脂组合物部分地含浸于配置为层状的增强纤维[A]中,其含浸率φ为30~95%,不溶于该环氧树脂[B]的热塑性树脂[D]集中存在于预浸料坯单侧表面,且在该增强纤维[A]的层中,环氧树脂组合物的未含浸部局在于该热塑性树脂[D]集中存在的一侧,且规定该局在化的程度的局在化参数σ在0.10<σ<0.45的范围内。
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公开(公告)号:CN110461917B
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN201880019234.7
申请日:2018-03-27
Applicant: 东丽株式会社
IPC: C08J5/24
Abstract: 本发明的目的在于提供预浸料坯、以及使用其而得到的纤维增强复合材料,该预浸料坯适于在不使用高压釜的状态下、且在短时间内制造纤维增强复合材料,能够获得抑制孔隙的产生且显示出优异的耐冲击性的纤维增强复合材料且操作性优异。为实现上述目的,本发明的预浸料坯是下述这样的预浸料坯,其中,包含环氧树脂[B]以及固化剂[C]的环氧树脂组合物部分地含浸于配置为层状的增强纤维[A]中,其含浸率φ为30~95%,不溶于该环氧树脂[B]的热塑性树脂[D]集中存在于预浸料坯单侧表面,且在该增强纤维[A]的层中,环氧树脂组合物的未含浸部局在于该热塑性树脂[D]集中存在的一侧,且规定该局在化的程度的局在化参数σ在0.10<σ<0.45的范围内。
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公开(公告)号:CN112543783A
公开(公告)日:2021-03-23
申请号:CN201980052851.1
申请日:2019-08-21
Applicant: 东丽株式会社
IPC: C08J5/24
Abstract: 本发明的课题在于提供具有高贮藏稳定性且适合于航空器机体的结构材料、内装材料、航空器发动机用的结构部件等要求高温高湿条件下的耐热性、力学物性以及燃烧特性的部件的预浸料坯。本发明是在以下的构成要素[A]中含浸有包含构成要素[B]~[D]的环氧树脂组合物而成的预浸料坯,预浸料坯中的构成要素[A]的含有率为50质量%以上。[A]:碳纤维、[B]:环氧树脂、[C]:最大粒径为100μm以下的芴型固化剂、[D]:热塑性树脂。
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公开(公告)号:CN112041380A
公开(公告)日:2020-12-04
申请号:CN201980027718.0
申请日:2019-04-11
Applicant: 东丽株式会社
IPC: C08J5/24
Abstract: 为了提供可获得I型层间韧性和II型层间韧性优异的碳纤维增强复合材料的预浸料坯、以及碳纤维增强复合材料,设为包含下述构成要素[A]~[C]、且满足条件[I]~[III]的预浸料坯。[A]:涂上浆剂碳纤维,[B]:具有特定结构的环氧树脂,[C]:[B]的固化剂,[I]:包含构成要素[B]和[C]的环氧树脂组合物在130~180℃的温度范围具有向列相‑各向同性相转变温度,[II]:于100℃等温保持30分钟后的预浸料坯不具有源自在100℃通过广角X射线衍射测定的衍射角2θ=1.0~6.0°的高次结构,[III]:于180℃等温保持2小时后的预浸料坯具有源自在180℃通过广角X射线衍射测定的衍射角2θ=1.0~6.0°的高次结构。
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