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公开(公告)号:CN109705213B
公开(公告)日:2023-04-18
申请号:CN201811471780.2
申请日:2018-12-04
Applicant: 上海长征医院
IPC: C07K16/12 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了抗金黄色葡萄球菌毒素抗体及其用途,涉及抗体技术领域。一种特异性结合金黄色葡萄球菌毒素抗体或其片段,所述抗体或其片段能够特异性的结合金黄色葡萄球菌γ‑溶血素H1gB组分,并能与该溶血素其它溶血素组分产生交叉反应;所述抗体包含重链可变区(VH)和轻链可变区(VL),其中,所述重链可变区(VH)包含以下的CDR组合:VH‑CDR1、VH‑CDR2和VH‑CDR3;所述轻链可变区(VL)包含以下的CDR组合:VL‑CDR1、VL‑CDR2和VL‑CDR3。本发明可以发挥中和至少包含中和H1gB双组分毒素的作用,进而实现单独或联合抗金黄色葡萄球菌化学药物联合治疗金黄色葡萄球菌感染。
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公开(公告)号:CN109651510B
公开(公告)日:2023-03-24
申请号:CN201811471173.6
申请日:2018-12-04
Applicant: 上海长征医院
IPC: C07K16/40 , C12N15/13 , C12N15/70 , G01N33/569 , A61K39/395 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了抗Eno1抗体及其用途,涉及抗体技术领域。一种特异性结合真菌Eno1蛋白抗体或其片段,所述抗体或其片段对真菌Eno1蛋白具有特异性结合亲和力;所述抗体包含重链可变区(VH)和轻链可变区(VL);其中,所述重链可变区(VH)包含以下的CDR组合:VH‑CDR1、VH‑CDR2和VH‑CDR3;所述轻链可变区(VL)包含以下的CDR组合:VL‑CDR1、VL‑CDR2和VL‑CDR3。本发明提供的抗体具有与致病真菌Eno1蛋白结合并抑制真菌侵袭宿主细胞的能力,可以单独或者与现有抗真菌化学药物联合用于治疗侵袭性真菌感染。
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