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公开(公告)号：CN112300252B
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202010832688.5
申请日：2020-08-18
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
IPC: C07K14/165 , G01N33/569 , G01N33/558 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种病毒预测方法。具体而言，涉及2019‑nCoV冠状病毒核衣壳蛋白（N蛋白）抗原表位多肽的预测。所述多肽具有2019新冠病毒N蛋白表位肽活性；并且所述的多肽的序列包含与SEQ ID NO 2‑SEQ ID NO 11中任意一条所示的序列；或者与SEQ ID NO 2‑SEQ ID NO 11中任意一条所示的序列具有70%以上的同源度。本发明还包括该预测方法病毒检测中的应用。本发明的抗原表位肽作为一种冠状病毒的检测标志物，特异性和灵敏度高，本发明的检测方法简便、快速、准确，为冠状病毒的防治提供强有力的支持。
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公开(公告)号：CN115029420A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210761203.7
申请日：2022-06-30
Applicant: 国纳纳米技术研究(河北)有限公司 , 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/689 , C12R1/42 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种优化环介导等温扩增反应的方法，属于生物技术领域。本发明所提供的方法为将石蜡块加入到环介导等温扩增反应体系当中进行核酸扩增，同时，在反应混合物中不包括甜菜碱。本发明方法可有效提高环介导等温扩增反应的灵敏度，并且能够抑制假阳性结果的出现、减少非特异性扩增，从而提高的检测效率。可以被应用于食品安全检测等领域，具有广泛应用前景。
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公开(公告)号：CN114214286A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202111552593.9
申请日：2021-12-17
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
IPC: C12N5/10 , C12N15/867 , C07K14/705 , C12N15/12 , C12N5/0783 , C12N5/078 , C12Q1/02 , A61K35/17 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域，提供了一种K562‑OX40L（OX40‑配体）细胞系的制备方法及其应用。所述的制备方法包括：OX40L慢病毒表达质粒的构建、包装和收集；将OX40L慢病毒表达质粒和转染试剂加入K562悬浮细胞中孵育，以实现OX40L慢病毒表达质粒转染K562细胞；转染2‑6小时后加入不含转染试剂的培养基，继续培养转染后的K562悬浮细胞；获得稳定表达OX40L的K562细胞株。本发明还涉及将K562‑OX40L用于扩增NK细胞及相应的细胞检测、鉴定方法。本发明制备的K562‑OX40L细胞能够获得足够数量的活化NK细胞，不仅操作简便，而且能够高效、安全的扩增NK细胞。
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公开(公告)号：CN113699106A
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202110973941.3
申请日：2021-08-24
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
IPC: C12N5/0783 , C12N5/078 , A61K35/17 , A61P35/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明属于生物制药领域，涉及一种细胞因子诱导的杀伤细胞的分离和扩增方法。该方法包括：收集血样，使用低速离心的方法去除血浆；加入淋巴细胞分离液Ficoll‑Hypaque上，1800‑2200rpm/min离心15‑25min；吸取单个核细胞层液体，洗涤，去除血小板和分离介质；至少提前1天用CD3抗体和/或CD28抗体预先包被细胞培养容器，置于4℃过夜，PBS清洗；用CIK初始培养基重悬获得的外周血单个核细胞，细胞培养箱中培养；次日加入IL‑2，放回培养箱继续培养，维持细胞浓度在0.5~1×106细胞/ml。本发明的方法可获得大量CIK，获得的CIK细胞具有免疫特异性杀伤活性。
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公开(公告)号：CN113567666A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110851072.7
申请日：2021-07-27
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
IPC: G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/558 , G01N33/543 , G01N33/533 , G01N33/58 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种荧光微球标记的免疫层析法制备的新型冠状病毒检测试纸条及其制备方法和应用，所述的检测试纸条含有使用荧光微球标记的免疫层析法检测新型冠状病毒的试剂；所述的检测新型冠状病毒的试剂包括：免疫荧光微球，所述的免疫荧光微球是偶联抗原的荧光微球，所述的抗原是新型冠状病毒的一种蛋白；识别抗新型冠状病毒抗原的物质。本发明还提供了荧光微球标记的免疫层析法检测新冠病毒抗体的方法及相关的试剂、试纸条。结果显示，本发明的试纸条的检测准确率90%以上，5‑10分钟内就可以判断结果。
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公开(公告)号：CN112480272A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011591577.6
申请日：2020-12-29
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/85 , C12N15/26 , C12N15/13 , C12N5/0783 , A61K39/395 , A61K38/20 , A61P37/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种新型重组免疫细胞因子的制备。本发明的重组免疫细胞因子同时表达IL‑2和靶向PD‑L1的单链抗体。本发明还提供了该新型的重组免疫细胞因子及其应用。重组免疫细胞因子IL‑2‑PD‑L1 SCFV能特异性靶向肿瘤区域，避免IL‑2造成的非特异性结合导致的非靶向的细胞毒性；同时阻断PD‑1/PD‑L1结合，使机体的适应性免疫协同特异性免疫，激活T细胞，B细胞等多种淋巴细胞，共同杀伤肿瘤细胞。本发明的方法较操作简便、成本较低，可以解决目前免疫细胞的扩增效率问题，同时克服了免疫抑制的肿瘤微环境，有利于免疫细胞发挥活性。
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公开(公告)号：CN112301161A
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN202010831493.9
申请日：2020-08-18
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域，提供了一种检测新型冠状病毒的引物组及试剂盒，对当前的新型冠状病毒疫情防控具有较大意义。本发明提供了检测新型冠状病毒的引物组，所述引物组选自以下引物组A‑C之任意一组，含有SEQ ID NO 1‑SEQ ID NO 13所示序列中的任意一条或者若干条。本发明还包括基于上述引物组的新型冠状病毒的检测试剂盒，以及制备方法和应用。本发明的新型冠状病毒检测反应体系/试剂盒，具有操作便捷、检测速度快、灵敏度高、特异性和通用性好等优点。
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公开(公告)号：CN112028977A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010831509.6
申请日：2020-08-18
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
IPC: C07K14/165 , G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/532 , G01N33/531
Abstract: 本发明提供一种新型冠状病毒N抗原变体及其在新冠抗体检测中的应用，涉及N蛋白重要抗原表位多肽的变体，这些变体降低了新型冠状病毒N蛋白作为捕获抗原与其它冠状病毒抗体如SARS、人流感冠状病毒抗体的非特异性反应。所述的多肽具有冠状病毒N蛋白表位肽活性并且在C端添加半胱氨酸残基；所述的突变发生的氨基酸残基位点选自：第342的赖氨酸、第347的赖氨酸、第387的赖氨酸、第388的赖氨酸突变为同源性较低的氨基酸；所述的N蛋白340-419多肽序列如SEQ ID NO 7所示。本发明还披露了所述变体的抗原组合物、用途和方法。
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公开(公告)号：CN112538462B
公开(公告)日：2023-02-14
申请号：CN202011563162.8
申请日：2020-12-25
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
IPC: C12N5/10 , C12N15/85 , C12N15/12 , C12N15/62 , C12N5/0783
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种NK细胞快速扩增的细胞膜及其应用。本发明还包括该NK细胞的分选和扩增过程。本发明公开了一种细胞膜，是细胞膜表面表达4‑1BBL和IL‑15，本发明还涉及该细胞膜的制备方法。本发明建立了一套NK细胞的分离和快速高效扩增的方法，以PBMC（或以磁珠分离的NK细胞）为原始材料，通过特定细胞因子的刺激，使NK细胞在体外得到特异扩增的方法，获得NK细胞，用于恶性肿瘤的治疗。
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公开(公告)号：CN113652467A
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN202111022094.9
申请日：2021-09-01
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
Abstract: 本发明公开了一种口腔类微生物数量快速测定方法、试剂盒及应用，本发明所述测定方法包括下列步骤：（1）将待测样品进行ATP裂解释放；（2）在上述混合液中加入荧光检测液，混合均匀；（3）用荧光检测仪读取荧光值；（4）根据ATP标准品制作的标准曲线，获得微生物数量。本发明方法灵敏度高、成本低廉、操作简易，能够快速有效地测定口腔类微生物数量，可用于口腔清洁类产品抑菌效果评价和临床诊断等领域。
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