一种测定空气中氮氧化物含量的方法

    公开(公告)号:CN104458619A

    公开(公告)日:2015-03-25

    申请号:CN201410768605.5

    申请日:2014-12-12

    Abstract: 一种测定空气中氮氧化物的方法,包括从大气中采集到的空气以预定流量和预定时间连续通过上述串联的第一吸收管、氧化瓶和第二吸收管以吸收反应空气中的氮氧化物;将已经与空气发生吸收反应的第一吸收管和第二吸收管中的吸收液置入装有重氮反应液的反应瓶中以发生重氮反应;将装有重氮反应液的反应瓶中已经发生重氮反应的重氮反应液置入装有偶和反应液的反应瓶中以发生偶氮反应;以试剂空白溶液作参比溶液,测定已经发生偶氮反应的偶氮反应液的吸光度,以及基于标准工作曲线,计算出空气中的氮氧化物浓度,其中标准工作曲线的纵横坐标分别为吸光度和亚硝酸盐浓度。本测定方法操作便捷、灵敏度较高、结果准确,适合推广。

    一种镓含量的测定方法
    2.
    发明授权

    公开(公告)号:CN100533129C

    公开(公告)日:2009-08-26

    申请号:CN200710047333.X

    申请日:2007-10-23

    Abstract: 本发明涉及一种镓含量的测定方法,特别是涉及一种煤矸石及粉煤灰中镓含量的测定方法。该方法利用在磷酸—磷酸二氢钠缓冲溶液中,镓离子与碘离子生成配阴离子,配阴离子与碱性艳蓝BO生成缔合物,碱性艳蓝BO在缓冲溶液中显黄绿色,缔合物则呈艳蓝色,试剂空白作参比,缔合物吸收峰在波长560nm处,通过测定溶液的吸光度计算镓离子的浓度。具体测定步骤是:显色液碱性艳蓝BO的制备、建立系列标准品镓的浓度和吸光度的标准曲线,获得回归方程:A=7.93c(mg/L)+0.0093(r=0.9994,1.3×10-3-7.0×10-2mg/L),待测样品的预处理及镓含量的测定,并从镓的标准曲线查出或回归方程中计算出待测样品镓含量。此方法在操作过程中不使用有机溶剂,且操作简单、灵敏度高、快速、测定结果准确。

    一种氮化碳光催化材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN110280289B

    公开(公告)日:2022-07-29

    申请号:CN201910603912.0

    申请日:2019-07-05

    Abstract: 本发明提供了一种氮化碳光催化材料及其制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤1:蒸馏收集的尿液得到尿素;将城市污水处理厂的污水污泥离心分离,所得固体放入烘箱中,控制环境温度100~110℃,干燥12~24h,得到干污泥;步骤2:将步骤1所得的尿素和干污泥按质量比1:0.5~1:1混合,研磨得到污泥活化尿素前驱体,移至于带盖坩埚中;步骤3:将装有污泥活化尿素前驱体的带盖坩埚放入马弗炉中,升温至400℃进行第一阶段热解2h,升温至500~550℃进行第二阶段热解2h;步骤4:将马弗炉冷却至室温,取出坩埚,所得产物即为污泥改性的氮化碳光催化材料。本发明的降解效率高。

    一种芳香族氨基化合物的测定方法

    公开(公告)号:CN104730015A

    公开(公告)日:2015-06-24

    申请号:CN201510138552.3

    申请日:2015-03-27

    Abstract: 本发明公开一种芳香族氨基化合物的测定方法,取待测水样静置30min,用移液管移取上层清液10.0mL于25mL比色管中,依次加入1.0mL溴化钾水溶液,1.0mL亚硝酸钠水溶液,1.0mL盐酸水溶液摇匀,静置得待测水样重氮盐溶液;另取25mL容量瓶,加入3mL碳酸钠水溶液和1.0mL 2-N-乙基-5-萘酚-7-磺酸水溶液,然后将待测水样重氮盐溶液转入容量瓶中,用去离子水定容,得到的橙色偶氮化合物溶液用1cm比色皿,空白试剂作参比,在波长480nm处测定吸光度;根据标准芳香族氨基化合物的曲线回归方程计算待测样品中芳香族氨基化合物的含量,该测定方法具有试剂毒性小、灵敏度较高、结果准确等优点。

    一种具有角度对射的电纺并列轴纺丝头及应用

    公开(公告)号:CN104480546A

    公开(公告)日:2015-04-01

    申请号:CN201510024955.5

    申请日:2015-01-19

    CPC classification number: D01D5/0069 D01D5/32

    Abstract: 本发明公开一种具有角度对射的电纺并列轴纺丝头及应用,所述电纺并列轴纺丝头上包括第一通道、第二通道和第三通道;第一通道和第二通道分别包括直段和斜段,第一通道的直段和第二通道的直段相互平行,且直段的入口端错位布置,第一通道的直段和第二通道的直段的出口端齐平,第一通道的斜段和第二通道的斜段分别为第一通道的直段和第二通道的直段的出口端分别斜向内过渡而成,第一通道的斜段和第二通道的斜段的出口端齐平,第三通道在第二通道入口向下的5mm处并与第二通道垂直贯通。利用带有具有角度对射的电纺并列轴纺丝头的并列电纺装置进行电纺,在高压电场下,可简单、方便的获得具有完整并列结构特征的纳米纤维。

    一种羟基自由基的测定方法

    公开(公告)号:CN101413896A

    公开(公告)日:2009-04-22

    申请号:CN200810203817.3

    申请日:2008-12-02

    Abstract: 本发明涉及一种羟基自由基的测定方法,特别涉及一种利用萘基二苯甲烷染料―维多利亚艳蓝BO(C.I 42595)作为显色剂的分光光度法测定羟基自由基。在50ml容量瓶中,依次移入1.0×10-2mol·L-1碘化钾水溶液8.0ml、1.0×10-3mol·L-1FeSO40.1ml、可产生羟基自由基的被测物、pH为2.0的磷酸-磷酸二氢盐缓冲溶液8.0ml、含乳化剂OP为0.5g·L-1的2.0×10-4mol·L-1维多利亚艳蓝BO水溶液10.0ml,用蒸馏水定容,摇匀,静置15min后,用1cm比色皿,试剂作参比,在571nm处,测定溶液的吸光度,根据标准曲线获得的回归方程:A=0.06C(mol·L-1)+0.002(r=0.9994,0.0mg·L-1~0.0082mol·L-1A为:吸光度;C为:羟基自由基摩尔浓度即双氧水摩尔浓度)计算羟基自由基浓度。本方法具有仪器简单、操作简便快捷、灵敏度高、分析结果准确。

    巯基纤维素修饰材料的制备方法

    公开(公告)号:CN1631519A

    公开(公告)日:2005-06-29

    申请号:CN200410084394.X

    申请日:2004-11-22

    Abstract: 本发明提供一种应用于富集、分离环境水体中重金属离子,用巯基纤维素修饰固体吸附材料的制备方法。制备工艺由巯基纤维素溶液的制备、用巯基纤维素溶液对固体吸附材料的修饰、材料的洗涤和干燥工序组成。本发明的特征是先制备巯基纤维素溶液,然后,用巯基纤维素溶液对固体吸附材料表面进行修饰,其优点是大大缩短了制备巯基吸附材料的时间。

    一种亚硝酸钠的测定方法

    公开(公告)号:CN104777111A

    公开(公告)日:2015-07-15

    申请号:CN201510139889.6

    申请日:2015-03-27

    Abstract: 本发明公开一种亚硝酸钠的测定方法,取待测水样静置30min,用移液管移取上层清液10.0mL于25mL比色管中,依次加入1.0mL溴化钾水溶液,1.0mL对氨基苯磺酸水溶液,1.0mL盐酸水溶液摇匀,静置得待测水样重氮盐溶液;另取25mL容量瓶,加入3mL碳酸钠水溶液和1.0mL 2-N-乙基-5-萘酚-7-磺酸水溶液;然后将待测水样重氮盐溶液转入容量瓶中,用去离子水定容,得到的橙色偶氮化合物溶液用1cm比色皿,空白试剂作参比,在波长480nm处测定吸光度;根据标准亚硝酸钠的曲线回归方程计算待测样品中亚硝酸钠的含量。该测定方法操作便捷、灵敏度高、结果准确、所用试剂毒性小。

    一种测定亚硝酸盐的方法
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102928369A

    公开(公告)日:2013-02-13

    申请号:CN201210422622.4

    申请日:2012-10-30

    Abstract: 本发明公开一种测定亚硝酸盐的方法:取体积为V1的静置30分钟后的水样的上层清液,将其移入一个比色管中,然后依次向比色管中加入溴化钾水溶液,2-氨基-5-萘酚-7-磺酸水溶液和盐酸水溶液,摇匀后静置1~5min,记为第二溶液;取一个容量瓶,记为第一容量瓶,向其中加入一定量的碳酸钠的水溶液;然后将第二溶液也转移入第一容量瓶中,并将上述比色管用少量去离子水冲洗,洗液同样移入第一容量瓶中,然后摇匀,用去离子水定容,得到第三溶液并将其静置5~30min,得到第四溶液;用试剂空白作为参比溶液测定第四溶液的吸光度;根据标准工作曲线的回归方程以及吸光度计算得到水样中亚硝酸盐的含量。

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