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公开(公告)号：CN118681005A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202310292263.3
申请日：2023-03-23
申请人： 上海惠盾因泰生物科技有限公司
摘要： 本发明提供了一种IL‑17治疗性疫苗，及其制备方法和应用。具体地，本发明提供了一种靶向IL‑17A和IL‑17F的二价IL‑17治疗性疫苗，其包含IL‑17A和IL‑17F抗原活性片段分别通过与载体蛋白融合表达或与载体蛋白偶联后形成的疫苗抗原。所述IL‑17治疗性疫苗与液体佐剂联合使用后可以诱导小鼠和恒河猴体内产生高滴度IL‑17A和IL‑17F中和抗体，阻断IL‑17信号通路，从而抑制自身免疫炎症，达到治疗银屑病、强直性脊柱炎、类风湿关节炎等自身免疫疾病的目的。
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公开(公告)号：CN116219078B
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202310505271.1
申请日：2023-05-08
申请人： 上海惠盾因泰生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种IL‑29生物学活性测定方法。具体地，本发明的方法选用人胚胎肺上皮细胞（L132细胞）作为检测细胞，水泡性口炎病毒（VSV）作为检测病毒，依据IL‑29可以保护人胚胎肺上皮细胞（L132）免受水泡性口炎病毒（VSV）破坏的作用，对存活的L132细胞染色，在一定波长处测定其吸光度，得到IL‑29对L132细胞的保护效应曲线，以此测定IL‑29生物学活性。本发明的方法采用四参数回归计算法进行处理数据，得到的四参数曲线拟合度R2高，准确度好，重复性高，非常适用于IL‑29生物学活性检测。
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公开(公告)号：CN116219078A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310505271.1
申请日：2023-05-08
申请人： 上海惠盾因泰生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种IL‑29生物学活性测定方法。具体地，本发明的方法选用人胚胎肺上皮细胞（L132细胞）作为检测细胞，水泡性口炎病毒（VSV）作为检测病毒，依据IL‑29可以保护人胚胎肺上皮细胞（L132）免受水泡性口炎病毒（VSV）破坏的作用，对存活的L132细胞染色，在一定波长处测定其吸光度，得到IL‑29对L132细胞的保护效应曲线，以此测定IL‑29生物学活性。本发明的方法采用四参数回归计算法进行处理数据，得到的四参数曲线拟合度R2高，准确度好，重复性高，非常适用于IL‑29生物学活性检测。
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公开(公告)号：CN114487427A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202011159147.7
申请日：2020-10-26
申请人： 上海惠盾因泰生物科技有限公司
发明人： 陈国友
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/543
摘要： 本发明提供了抗表皮生长因子(EGF)抗体酶联免疫检测试剂盒。具体地，本发明提供了一种检测试剂盒，其特征在于，包括：(a)酶标板，所述酶标板为包被有EGF抗原的酶标板；和(b)液体试剂，所述液体试剂包括：(b1)抗人EGF抗体标准品；(b2)样本稀释液；(b3)洗涤液；(b3)HRP标记的抗人IgG抗体工作液；(b4)底物，所述底物为HRP标记的抗人IgG抗体的底物；和(b5)终止液。本发明的试剂盒采用抗人EGF抗体浓度阳性的血清制备为标准品，可通过标准品检测结果拟合的标准曲线，定量检测临床患者血清中抗EGF抗体浓度，操作简便，灵敏度高，精密度高，准确度高，且能用于大批量样品的快速定量检测，可以作为伴随检测试剂盒，满足以EGF为抗原的相关疫苗临床使用需求。
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公开(公告)号：CN114349864A
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202210253877.6
申请日：2022-03-16
申请人： 上海惠盾因泰生物科技有限公司
IPC分类号： C07K16/40 , C07K19/00 , C07K1/22 , C07K1/18 , C12N15/13 , C12N5/10 , B01J20/29 , B01D15/38 , B01J20/30 , A61K39/395 , A61K47/68 , A61P35/00 , G01N33/574 , G01N33/573
摘要： 本发明属于生物医药领域，更具体地，本发明提供了一种抗前列腺酸性磷酸酶(Prostatic acid phosphatase，PAP)抗体的序列及其用途。本发明公开的抗PAP抗体与PAP或前列腺酸性磷酸酶‑粒‑巨噬细胞集落刺激因子融合蛋白(Fusion Protein of Prostatic acid phosphatase‑Granulocyte‑macrophage colony‑stimulating factor,PAP‑GM‑CSF)具有较高的亲和力，可用于PAP或PAP‑GM‑CSF的纯化。同时，也可用于前列腺癌的诊断和治疗。
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公开(公告)号：CN113855792B
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111448592.X
申请日：2021-12-01
申请人： 上海惠盾因泰生物科技有限公司
IPC分类号： A61K39/05 , A61K39/385 , A61K39/39 , A61K47/26 , A61K47/64 , A61K9/08 , A61P35/00 , C07K14/34 , C07K14/485
摘要： 本发明提供了一种重组hEGF‑CRM197肿瘤治疗性疫苗配制剂，具体地，本发明的制剂包含治疗有效量的重组人表皮生长因子hEGF与白喉毒素突变体CRM197偶联物、pH7.5‑8.5范围的磷酸盐基础缓冲液、聚山梨酯20表面活性剂和任选的单糖或二糖。本发明的制剂中的蛋白偶联物分子可以打破免疫耐受，诱导人体内产生抗人表皮生长因子抗体；此外，蛋白偶联物分子产生更低比例的多聚物，在缓冲液中的分子量分布更均一，稳定性更好。因此本发明的制剂可实现规模化生产，并且可长期稳定的保存。
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公开(公告)号：CN115594770B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211598683.6
申请日：2022-12-14
申请人： 上海惠盾因泰生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种针对人肿瘤坏死因子α(TNFα)的类风湿关节炎治疗性疫苗的构建。具体地，本发明通过异型双功能试剂4‑(N‑马来酰亚胺甲基)环己烷‑1‑羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐(sulfo‑SMCC)和N‑琥珀酰亚胺S‑乙酰硫代丙酸盐(SATP)交联抗原hTNFα与载体蛋白重组CRM197，构建hTNF‑CRM197偶联物，偶联物纯化后，制备得到hTNF‑CRM197结合疫苗。该结合疫苗与佐剂联用，可诱导表达人TNFα的转基因小鼠产生高滴度的hTNFα中和抗体，并能显著缓解转基因小鼠的关节炎症状，可用于治疗类风湿关节炎。
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公开(公告)号：CN114349864B
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202210253877.6
申请日：2022-03-16
申请人： 上海惠盾因泰生物科技有限公司
IPC分类号： C07K16/40 , C07K19/00 , C07K1/22 , C07K1/18 , C12N15/13 , C12N5/10 , B01J20/29 , B01D15/38 , B01J20/30 , A61K39/395 , A61K47/68 , A61P35/00 , G01N33/574 , G01N33/573
摘要： 本发明属于生物医药领域，更具体地，本发明提供了一种抗前列腺酸性磷酸酶(Prostatic acid phosphatase，PAP)抗体的序列及其用途。本发明公开的抗PAP抗体与PAP或前列腺酸性磷酸酶‑粒‑巨噬细胞集落刺激因子融合蛋白(Fusion Protein of Prostatic acid phosphatase‑Granulocyte‑macrophage colony‑stimulating factor,PAP‑GM‑CSF)具有较高的亲和力，可用于PAP或PAP‑GM‑CSF的纯化。同时，也可用于前列腺癌的诊断和治疗。
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