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公开(公告)号：CN116637235A
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202310620642.0
申请日：2023-05-29
申请人： 上海微创医疗器械(集团)有限公司
摘要： 本发明提供了一种医用装置及系统、制备方法，所述医用装置包括基体和涂层，所述基体能够沿其径向扩张或收缩；所述涂层设置在所述基体之外表面的至少部分区域，且所述涂层包括蛋白质和交联剂。基体可以是球囊体，该基体在导入病变血管后，蛋白质能够与血管壁上的蛋白质一起在交联剂的作用下交联，原位形成“蛋白质微支架”以支撑血管壁，保持血管增益，维持血管扩张尺寸，减少血管再狭窄的可能性。
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公开(公告)号：CN115887079A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211342402.0
申请日：2022-10-31
申请人： 上海微创医疗器械(集团)有限公司
摘要： 本发明涉及一种血管支架，血管支架包括：依次连接设置的支架前段、支架中段以及支架后段。支架前段和支架后段采用可降解材料制成，支架中段采用永久材料制成。当血管支架处于展开状态时，支架前段包括用于与血管内壁接触的第一部段，支架后段包括用于与血管内壁接触的第二部段，支架中段包括主部段以及与主部段相对两端分别相连的第三部段与第四部段。第三部段与第一部段相连，第四部段与第二部段相连，第三部段与第四部段均用于与血管内壁接触，主部段的内部直径小于第一部段、第二部段、第三部段与第四部段。上述的血管支架，具有支撑固定更加牢固、定位准确、对血管长期损伤较小的优点。
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公开(公告)号：CN112023125B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202010397792.6
申请日：2020-05-12
申请人： 上海微创医疗器械(集团)有限公司
摘要： 本发明涉及结晶型涂层及其制备方法、载药植入医疗器械及其制备方法，该载药植入医疗器械的制备方法包括以下步骤：提供医疗器械本体；在医疗器械本体上沉积药物，形成包含无定形药物的待处理涂层；龟裂化处理，使待处理涂层形成龟裂化药物层；熏蒸处理，使龟裂化药物层中预定量的无定形药物转化为结晶态药物。上述载药植入医疗器械的制备方法，仅需通过控制龟裂化处理以及熏蒸步骤中的工艺条件，即可实现医疗器械本体上药物的结晶度、粒径、晶体形状等物理形态及均一性的控制，从而达到药物释放速率的控制，显著提高安全性，并减少药物的使用量，提高货架寿命，达到与含聚合物涂层的药物器械相同的或更好的药物控制释放效果。
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公开(公告)号：CN113230462B
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202110376269.X
申请日：2021-04-08
申请人： 上海微创医疗器械(集团)有限公司
IPC分类号： A61L31/02 , A61L31/08 , A61L31/14 , A61L31/16 , C23C28/00 , C25D3/04 , C25D3/50 , C25D3/54 , C25D3/56 , C25D9/04 , C23C22/06
摘要： 本发明涉及一种医用器件。该医用器件包括基体及包覆于所述基体的第一涂层，所述基体含有含量≥5wt％的金属元素X，所述第一涂层为所述金属元素X的单质金属层、所述金属元素X的合金层和所述金属元素X的金属陶瓷层中的至少一种，所述第一涂层中不含有镍或钴。该医用器件具有较好的使用安全性、可靠性及生物相容性，使得产品能够满足较大塑性变形的使用需求，在使用过程中具有良好的可靠性；特别是能满足在使用过程中存在较大塑性变形的医用植入器件等产品的需求。
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公开(公告)号：CN114983633A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210692170.5
申请日：2022-06-17
申请人： 上海微创医疗器械(集团)有限公司
摘要： 本发明涉及一种心室功能辅助装置、输送回收系统及心室功能辅助系统，心室功能辅助系统包括心室功能辅助装置和输送回收系统，输送回收系统包括回收装置和输送装置，回收装置包括收紧机构，输送装置包括推送杆和输送鞘管，推送杆的远端用于与底座可解脱地连接，收紧机构用于与支撑结构可解脱地连接，推送杆和收紧机构相互配合以将心室功能辅助装置装载至输送鞘管中，心室功能辅助装置包括支撑结构和底座；底座用于与推送杆可解脱地连接；支撑结构包括多根骨架，所有骨架沿底座的周向依次分布，每个骨架的一端与底座连接，另一端为自由端，且至少部分骨架的外表面设置有载药槽；从而提高药物利用率和贴合的长期稳定性。
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公开(公告)号：CN112111738A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN202010711084.5
申请日：2020-07-22
申请人： 上海微创医疗器械(集团)有限公司
摘要： 本发明涉及一种医用植入器件及其制备方法、血管支架的制备方法。医用植入器件包括：金属基体和包覆层；包覆层为无镍无钴金属层并通过金属键结合的方式沉积在金属基体上。该医用植入器件的包覆层设置在金属基体上可以阻隔金属基体内的镍、钴等致敏致癌元素的溶出，再加上包覆层本身是无镍无钴金属层，使得医用植入器件整体不会存在镍、钴溶出的问题，保证医用植入器件的生物安全性，进而可以提高医用植入器件的生物相容性。另外，将包覆层设置成无镍无钴金属层，可以使得包覆层自身通过金属键结合的方式沉积在金属基体上，可有效防止包覆层的开裂甚至脱落。
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公开(公告)号：CN111840663A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010107346.7
申请日：2020-02-21
申请人： 上海微创医疗器械(集团)有限公司
摘要： 本发明涉及一种载药植入医疗器械及其制备方法，该载药植入医疗器械包括本体和负载在本体上的药物，药物以结晶度呈梯度变化的方式负载在本体上。上述载药植入医疗器械通过在本体上负载药物，并利用药物结晶度不同，释放速率不同，使载药植入医疗器械上药物的结晶度在本体上呈梯度变化，实现载药植入医疗器械上药物的释放速率的控制，适当延长药物释放时间，提高了药物的生物利用度，使得有效解决植入初期药物释放过快，以及降低长期植入人体后支架内腔和两端再狭窄的风险。
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公开(公告)号：CN118340981A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410465944.X
申请日：2023-04-23
申请人： 上海微创医疗器械(集团)有限公司
IPC分类号： A61M25/10
摘要： 本发明提供了一种球囊导管，包括球囊体和包覆膜，所述球囊体具有充盈腔，所述充盈腔用于容纳充盈剂以使得所述球囊体充盈；处于充盈状态的所述球囊体的横截面包括沿所述球囊体的周向交替布置的峰部和谷部；所述包覆膜包覆在所述球囊体的周向面上，并与所述峰部连接，所述包覆膜与所述谷部之间形成流体流道，所述流体通道与所述充盈腔隔离。该球囊导管的球囊体能够导入血管内，并对血管进行扩张，其不会阻断血管内的血流，以允许球囊体保持较长的扩张时间，改善治疗效果。
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公开(公告)号：CN117982280A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202211365432.3
申请日：2022-10-31
申请人： 上海微创医疗器械(集团)有限公司
摘要： 本发明涉及一种血管支架，血管支架包括外层支架与内层支架。外层支架为可降解架，外层支架包括依次连接设置的支架前段、支架中段以及支架后段。内层支架为永久架，内层支架设置于外层支架内部。外层支架展开后呈现为与血管内壁接触并具有一定长度的部段，与血管内壁的接触面积足够大，使外层支架具有更好的锚定效果和支撑力，内层支架释放后展开最终与外层支架的内壁贴合，固定于外层支架的支架中段内，在血管内部的稳定性好，能降低血管支架移位及脱落风险；在处于血管内时，血管壁的径向支撑力由内层支架与外层支架同时提供，相比单层支架来说，通过双层结构的设计在局部上具有更高的强度和支撑力，从而使得血管支架不容易发生塌陷、移位。
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公开(公告)号：CN113367834B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202010162450.6
申请日：2020-03-10
申请人： 上海微创医疗器械(集团)有限公司
IPC分类号： A61F2/07
摘要： 本发明涉及一种覆膜支架及其制备方法，旨在减小覆膜支架的profile值，提升覆膜支架通过病变的能力，同时还提升覆膜与支架本体间的结合力，降低输送过程中覆膜脱落的风险。具体的，所述制备方法包括：将纤维或织物结合到支架本体的表面以得到覆膜，并利用外力使所述覆膜的一部分嵌入支架本体的空隙中；执行压握工艺，对覆膜和支架本体同时进行压握，并使所述覆膜的一部分折叠压握于所述支架本体的空隙中。
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