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公开(公告)号：CN104617287A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510027519.3
申请日：2015-01-20
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: H01M4/485
CPC classification number: H01M4/485 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种锂离子电池负极材料纳米氧缺位钛酸锂的制备方法，首先将锐钛型二氧化钛与去离子水按照一定的比例在搅拌下混合得到悬浮液；然后将氢氧化锂溶解在去离子水中得到氢氧化锂水溶液；将蔗糖溶解在去离子水中配置成蔗糖溶液；将上述所有溶液混合，搅拌的状态下球磨得到前驱物；控制前驱物平均粒径为200－300纳米；将前驱物进行喷雾干燥获得前驱体粉料，将前驱体粉料在混有还原性气体的惰性气体气氛下经高温煅烧，获得氧缺位型蓝色纳米钛酸锂负极材料。本发明的方法能有效的提高钛酸锂的导电率，所得产品粒径均匀，形貌统一，具有较为稳定的充放电性能和良好的循环性能，0.5C下测试平均放电比容量为178.7mAh/g。
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公开(公告)号：CN104600288A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201410835459.3
申请日：2014-12-29
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: H01M4/525 , H01M4/131 , H01M4/1391
Abstract: 本发明公开一种锂离子电池负极材料钴包覆的钴铬钛酸锂及合成方法。合成过程所用原料按质量份数计算，由82份二氧化钛、400份去离子水、17.3-21.1份三氧化二铬、20.4-24.8份一氧化钴和30-36份氢氧化锂组成，其合成方法即首先制备二氧化钛悬浮液，然后将三氧化二铬和一氧化钴依次加入到二氧化钛悬浮液中，得到混合液，然后将得到的混合液倒入球磨机中球磨，将氢氧化锂溶解在去离子水中得到的氢氧化锂水溶液加入到球磨机中继续球磨，得到的灰色浆料喷雾干燥后，在混有还原性气体的惰性气体气氛下煅烧，即得具有良好的电化学特性和循环稳定性能的锂离子电池负极材料钴包覆的钴铬钛酸锂。
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公开(公告)号：CN104037415A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410281167.X
申请日：2014-06-23
Applicant: 上海应用技术学院
CPC classification number: H01M4/485 , H01M4/626 , H01M10/0525
Abstract: 本发明一种锂离子电池负极材料镍包覆的铬镍钛酸锂的制备方法，将二氧化钛与去离子水按照一定比例在搅拌下混合得到悬浮液，将三氧化二铬加入到二氧化钛的悬浮液中搅拌均匀，将氢氧化锂溶解在去离子水中得到氢氧化锂水溶液，将醋酸镍溶解在去离子水中配置成醋酸镍溶液，将上述悬浮液、溶液混合，球磨得到前驱液。将前驱液进行喷雾干燥，在混有还原性气体的惰性气体气氛下经高温煅烧获得具有金属镍包覆的负极材料铬镍钛酸锂。通过本发明获得的产品形貌统一为球形，颗粒尺寸为纳米级，纳米颗粒之间存在一定的纳米孔隙。同时材料表面的镍包覆使其表面位阻减小，颗粒导电性增加，循环稳定性增强，使该铬镍钛酸锂材料在动力电池领域有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104009218A
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201410189176.6
申请日：2014-05-07
Applicant: 上海应用技术学院
CPC classification number: H01M4/485 , H01M4/364 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了锂离子电池负极材料锡/钛酸锂复合电极材料的制备方法，将钛酸锡粉末与去离子水混合得到悬浮液；然后将氢氧化锂溶解在去离子水中得到氢氧化锂水溶液；将蔗糖溶解在去离子水中配置成蔗糖溶液，将上述所有溶液混合，在搅拌的状态下球磨得到前驱物。将前驱物进行喷雾干燥，最后在混有还原性气体的惰性气体气氛下经高温煅烧制得锡/钛酸锂复合电极材料。本发明能有效的提高钛酸锂的导电性，同时也缓冲了锡在锂离子嵌入和脱出过程中的体积膨胀，从而使该复合电极材料具有较好的初始容量和循环稳定性。本发明与目前商业化的钛酸锂相比，有更高的充放电容量；本发明与纯锡材料相比，有更好的循环性能。
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公开(公告)号：CN104009218B
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201410189176.6
申请日：2014-05-07
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明公开了锂离子电池负极材料锡/钛酸锂复合电极材料的制备方法，将钛酸锡粉末与去离子水混合得到悬浮液；然后将氢氧化锂溶解在去离子水中得到氢氧化锂水溶液；将蔗糖溶解在去离子水中配置成蔗糖溶液，将上述所有溶液混合，在搅拌的状态下球磨得到前驱物。将前驱物进行喷雾干燥，最后在混有还原性气体的惰性气体气氛下经高温煅烧制得锡/钛酸锂复合电极材料。本发明能有效的提高钛酸锂的导电性，同时也缓冲了锡在锂离子嵌入和脱出过程中的体积膨胀，从而使该复合电极材料具有较好的初始容量和循环稳定性。本发明与目前商业化的钛酸锂相比，有更高的充放电容量；本发明与纯锡材料相比，有更好的循环性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103413940B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201310309502.8
申请日：2013-07-22
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: H01M4/58
Abstract: 本发明公开一种锂离子电池正极材料纳米磷酸锰锂材料的合成方法，即首先将磷酸溶解在去离子水中得磷酸溶液，在搅拌状态下加入PEG400得到磷酸/PEG400混合溶液；然后将氢氧化锂溶解在去离子水中得氢氧化锂水溶液，在搅拌下将其加入到磷酸/PEG400混合溶液中得到白色乳浊液；将硫酸锰溶解在去离子水中配成硫酸锰溶液，在搅拌的状态下将其加入到所得的白色乳浊液中得前驱体乳浊液，放入微波反应器中控制温度140-180℃进行微波反应5-20min后离心、洗涤、干燥，即得锂离子电池正极材料纳米磷酸锰锂。该合成方法能有效的避免粒子的团聚，制得产品粒径均匀，形貌统一，具有较为稳定的充放电性能。
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公开(公告)号：CN103474657A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310308258.3
申请日：2013-07-22
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: H01M4/58
Abstract: 本发明公开一种锂离子电池正极材料磷酸铁锂的合成方法，即在水合磷酸铁中加入去离子水配制成磷酸铁悬浮液，搅拌状态下球磨得到前驱物A；然后将水合氢氧化锂与蔗糖溶解在去离子水中配成氢氧化锂/蔗糖溶液并在搅拌状态下将其加入到前驱物A中，搅拌均匀后得到的前驱物B中加入去离子水并搅拌均匀后于密闭反应釜中，于160-220℃下进行水热还原反应4-6h，水热还原反应完后所得产物过300目筛、抽滤、水洗，控制出风温度为105℃进行喷雾干燥，然后于600-750℃进行真空煅烧2-6h即得锂离子电池正极材料磷酸铁锂。该合成方法能够将三价铁完全还原成二价铁，所得磷酸铁锂粒径均匀，形貌统一，电化学性能一致且稳定性好。
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公开(公告)号：CN104600288B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201410835459.3
申请日：2014-12-29
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: H01M4/525 , H01M4/131 , H01M4/1391
Abstract: 本发明公开一种锂离子电池负极材料钴包覆的钴铬钛酸锂及合成方法。合成过程所用原料按质量份数计算，由82份二氧化钛、400份去离子水、17.3-21.1份三氧化二铬、20.4-24.8份一氧化钴和30-36份氢氧化锂组成，其合成方法即首先制备二氧化钛悬浮液，然后将三氧化二铬和一氧化钴依次加入到二氧化钛悬浮液中，得到混合液，然后将得到的混合液倒入球磨机中球磨，将氢氧化锂溶解在去离子水中得到的氢氧化锂水溶液加入到球磨机中继续球磨，得到的灰色浆料喷雾干燥后，在混有还原性气体的惰性气体气氛下煅烧，即得具有良好的电化学特性和循环稳定性能的锂离子电池负极材料钴包覆的钴铬钛酸锂。
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公开(公告)号：CN104037415B
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201410281167.X
申请日：2014-06-23
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明一种锂离子电池负极材料镍包覆的铬镍钛酸锂的制备方法，将二氧化钛与去离子水按照一定比例在搅拌下混合得到悬浮液，将三氧化二铬加入到二氧化钛的悬浮液中搅拌均匀，将氢氧化锂溶解在去离子水中得到氢氧化锂水溶液，将醋酸镍溶解在去离子水中配置成醋酸镍溶液，将上述悬浮液、溶液混合，球磨得到前驱液。将前驱液进行喷雾干燥，在混有还原性气体的惰性气体气氛下经高温煅烧获得具有金属镍包覆的负极材料铬镍钛酸锂。通过本发明获得的产品形貌统一为球形，颗粒尺寸为纳米级，纳米颗粒之间存在一定的纳米孔隙。同时材料表面的镍包覆使其表面位阻减小，颗粒导电性增加，循环稳定性增强，使该铬镍钛酸锂材料在动力电池领域有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104927851A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201510235097.9
申请日：2015-05-11
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C09K11/66
Abstract: 本发明一种绿色长余辉发光材料，其分子式为：Ca2-xSnO4：Erx，B0.05，其中：x=0.005～0.05。本发明还提供了上述绿色长余辉发光材料的制备方法，按质量百分比称取CaCO3、SnO2、Er2O3和H3BO3，充分研磨混合均匀后过180~220目筛，得到的混合粉体压片后进行煅烧，自然冷却至室温，研磨过180~220目筛，制得绿色长余辉发光材料。经过紫外光激发，样品发出明亮的绿色余辉光，发射光谱测定主要发射峰位于552nm附近；撤去紫外光后，样品具有明显的绿色长余辉特性，余辉肉眼可见。本发明的绿色长余辉发光材料制备方法简单、无污染、无放射性、成本低，不需要气氛保护，适合大规模生产。
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