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公开(公告)号:CN104165994A
公开(公告)日:2014-11-26
申请号:CN201410391774.1
申请日:2014-08-11
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: G01N33/577 , G01N33/544 , G01N21/78
Abstract: 本发明公开一种血中TNNI3K的浓度的检测试剂盒及其制备方法和应用,所述的血中TNNI3K的浓度的检测试剂盒,包括浓度为0.1~3μg/mL鼠抗人TNNI3K单克隆抗体水溶液、浓度为1~20μg/mL的羊抗鼠lgG(H+L)抗体水溶液、纳米银-羊抗鼠lgG(H+L)抗体的混合液、甘油的PBS缓冲液、带有深度和直径分别为0.5mm和6mm的小圈的载体。该血中TNNI3K的浓度的检测试剂盒可以用于对血中TNNI3K的浓度进行检测,能检出0.08ngTNNI3K/点,并且耗时短,耗样量少。
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公开(公告)号:CN101416950A
公开(公告)日:2009-04-29
申请号:CN200810042744.4
申请日:2008-09-11
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明公开了一种油茶皂苷控释片的制备方法,包括下列步骤:a.将油茶皂苷、羟丙基甲基纤维素、海藻酸钠和壳聚糖混合均匀;b.向步骤a制备的混合粉体中加入乙醇溶液润湿制软材;c.将步骤b制备的软材在40~60℃下干燥0.5~5小时,然后冷却至室温;d.用60~65目筛筛去步骤c制备的干燥物中的细粉,再过18~22目筛,进行整粒;e.最后压片即得所述油茶皂苷控释片。本发明制备的油茶皂苷控释片在水中3、6、12h的释放度分别为20~40%、45~75%、>75%,本发明制备的油茶皂苷控释片体外释药曲线符合零级方程。
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公开(公告)号:CN104165995B
公开(公告)日:2016-06-08
申请号:CN201410392328.2
申请日:2014-08-11
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: G01N33/577 , G01N33/544 , G01N21/78
Abstract: 本发明公开一种血中TNNI3K的浓度的检测试剂盒及其制备方法和应用,所述的血中TNNI3K的浓度的检测试剂盒,包括浓度为0.1~3μg/mL的鼠抗人TNNI3K单克隆抗体水溶液、浓度为1~20μg/mL的羊抗鼠lgG(H+L)抗体水溶液、纳米金-羊抗鼠lgG(H+L)抗体的混合液、甘油的PBS缓冲液、带有深度和直径分别为0.5mm和6mm的小圈的载体。该血中TNNI3K的浓度的检测试剂盒可以用于对血中TNNI3K的浓度进行检测,最低能检出0.08ngTNNI3K/点,并且耗时短,耗样量少。
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公开(公告)号:CN104165995A
公开(公告)日:2014-11-26
申请号:CN201410392328.2
申请日:2014-08-11
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: G01N33/577 , G01N33/544 , G01N21/78
Abstract: 本发明公开一种血中TNNI3K的浓度的检测试剂盒及其制备方法和应用,所述的血中TNNI3K的浓度的检测试剂盒,包括浓度为0.1~3μg/mL的鼠抗人TNNI3K单克隆抗体水溶液、浓度为1~20μg/mL的羊抗鼠lgG(H+L)抗体水溶液、纳米金-羊抗鼠lgG(H+L)抗体的混合液、甘油的PBS缓冲液、带有深度和直径分别为0.5mm和6mm的小圈的载体。该血中TNNI3K的浓度的检测试剂盒可以用于对血中TNNI3K的浓度进行检测,最低能检出0.08ngTNNI3K/点,并且耗时短,耗样量少。
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公开(公告)号:CN104165994B
公开(公告)日:2016-09-14
申请号:CN201410391774.1
申请日:2014-08-11
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: G01N33/577 , G01N33/544 , G01N21/78
Abstract: 本发明公开一种血中TNNI3K的浓度的检测试剂盒及其制备方法和应用,所述的血中TNNI3K的浓度的检测试剂盒,包括浓度为0.1~3μg/mL鼠抗人TNNI3K单克隆抗体水溶液、浓度为1~20μg/mL的羊抗鼠lgG(H+L)抗体水溶液、纳米银‑羊抗鼠lgG(H+L)抗体的混合液、甘油的PBS缓冲液、带有深度和直径分别为0.5mm和6mm的小圈的载体。该血中TNNI3K的浓度的检测试剂盒可以用于对血中TNNI3K的浓度进行检测,能检出0.08ngTNNI3K/点,并且耗时短,耗样量少。
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公开(公告)号:CN102406624A
公开(公告)日:2012-04-11
申请号:CN201110370101.4
申请日:2011-11-21
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: A61K9/22 , A61K31/704 , A61P9/10 , A61P9/06 , A61P9/12 , A61P3/06 , A61P9/00 , A61P29/00 , A61P11/10 , A61P11/14 , A61P31/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种油茶皂苷控释片及其制备方法。所述的油茶皂苷控释片的原料由油茶皂苷、干酪素和辅料组成,且油茶皂苷、干酪素和辅料按质量比计算即油茶皂苷:干酪素:辅料的质量比为60~400:5~70:3~60。其制备方法,即将油茶皂苷、干酪素和辅料的细粉混合均匀后压片,再破碎,然后过20目筛,根据药片质量的大小称取适量,于压片机再次压片,即得一种油茶皂苷控释片。所述的一种油茶皂苷控释片,可明显减少副作用,特别是减少极大剂量投药引起的动物死亡率。另外,还可提高生物利用度,同样的浓度下,油茶皂苷控释片对抗缺血引起的心律失常效果比单独的油茶皂苷要好。
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公开(公告)号:CN101416950B
公开(公告)日:2011-03-30
申请号:CN200810042744.4
申请日:2008-09-11
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明公开了一种油茶皂苷控释片的制备方法,包括下列步骤:a.将油茶皂苷、羟丙基甲基纤维素、海藻酸钠和壳聚糖混合均匀;b.向步骤a制备的混合粉体中加入乙醇溶液润湿制软材;c.将步骤b制备的软材在40~60℃下干燥0.5~5小时,然后冷却至室温;d.用60~65目筛筛去步骤c制备的干燥物中的细粉,再过18~22目筛,进行整粒;e.最后压片即得所述油茶皂苷控释片。本发明制备的油茶皂苷控释片在水中3、6、12h的释放度分别为20~40%、45~75%、>75%,本发明制备的油茶皂苷控释片体外释药曲线符合零级方程。
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公开(公告)号:CN101416951A
公开(公告)日:2009-04-29
申请号:CN200810042745.9
申请日:2008-09-11
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明公开了一种油茶皂苷控释片的制备方法,包括下列步骤:a.将油茶皂苷、羟丙基甲基纤维素、乙基纤维素和乳糖混合均匀;b.向步骤a制备的混合粉体中加入乙醇溶液润湿制软材;c.将步骤b制备的软材在40~60℃下干燥0.5~5小时,然后冷却至室温;d.用60~65目筛筛去步骤c制备的干燥物中的细粉,再过18~22目筛,进行整粒;e.最后压片即得所述油茶皂苷控释片。本发明制备的油茶皂苷控释片在水中3、6、12h的释放度分别为20~40%、45~75%、>75%,本发明制备的油茶皂苷控释片体外释药曲线符合零级方程。
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