聚丙烯腈基炭纳米球的制备方法

    公开(公告)号:CN101219784B

    公开(公告)日:2011-04-27

    申请号:CN200810032942.2

    申请日:2008-01-23

    Abstract: 本发明公开了一种聚丙烯腈基炭纳米球的制备方法,包括下列步骤:a. 聚丙烯腈球的无皂乳液聚合;b. 聚丙烯腈球的低温稳定化;c. 聚丙烯腈球的高温炭化。本发明通过调节聚丙烯腈无皂乳液聚合的单体、引发剂及无离子水的配比,可以得到粒径不同的炭纳米球。本发明方法简单,可操作性强,所得产品质量稳定,产率高,为低成本、大规模制备炭纳米球提供了可行的方法。

    一种聚苯乙烯-聚异戊二烯-聚苯乙烯三元嵌段共聚物热熔压敏胶的制备方法

    公开(公告)号:CN101709201A

    公开(公告)日:2010-05-19

    申请号:CN200910201023.8

    申请日:2009-12-14

    Abstract: 本发明公开了一种聚苯乙烯-聚异戊二烯-聚苯乙烯三元嵌段共聚物热熔压敏胶的制备方法,包括如下步骤:按照质量比依次称取聚苯乙烯-聚异戊二烯-聚苯乙烯三元嵌段共聚物、复合增粘树脂、软化剂和抗氧剂,于300~600rpm/min转速下搅拌。混合均匀后于150~180℃下加热搅拌熔融,直至胶液透明。再将其置于80~120℃预热的涂布机上,涂布后贴隔离纸,即得聚苯乙烯-聚异戊二烯-聚苯乙烯三元嵌段共聚物热熔压敏胶粘剂。本发明原料易得、成本低廉、简单易行、绿色环保、综合性能优异、适于规模化工业生产,为热熔压敏胶的制备提供了新的途径。

    一种钨酸汞材料的制备方法

    公开(公告)号:CN100491259C

    公开(公告)日:2009-05-27

    申请号:CN200710039912.X

    申请日:2007-04-25

    Abstract: 本发明公开了一种钨酸汞材料的制备方法:分别称取汞盐、钨源,将其转移到45mL带聚四氟乙烯内衬的高压釜中,添加蒸馏水至容积的3/4,通入N2除氧后封闭高压釜,置于烘箱中于140~200℃反应,然后关闭烘箱,高压釜梯度冷至室温,将吸去上层清液的沉淀产物置于烧杯中,超声,静置,离心分离,接着依次用蒸馏水、丙酮、无水乙醇洗涤,所得产物为棒(球)状的光、电性能优越的钨酸汞材料。本发明原料易得,成本低廉,操作简单,仪器设备简便,产物形貌、结构易控,纯度高,处理方便,易于工业化。

    一种碳纳米管功能基化的方法

    公开(公告)号:CN101407321A

    公开(公告)日:2009-04-15

    申请号:CN200810202019.9

    申请日:2008-10-30

    Abstract: 本发明公开了一种碳纳米管功能基化的方法,其步骤是:(1)将称重的CNTs置于等离子体沉积炉中,抽真空后通入氩气,调腔室压力至13.3Pa;(2)功率50W下放电,通大气后取出CNTs;(3)按比例依次将CNTs、马来酸酐和苯类溶剂放入烧瓶中,超声分散,通入氮气保护,于60~130℃下搅拌回流5~10h(4)真空抽滤,丙酮洗涤至纯净,80℃真空干燥,即完成功能基化的CNTs。本发明通过等离子体诱导接枝技术改善CNTs与马来酸酐的相容性,获得了接枝率高达12.8%的改性CNTs,原料易得,操作简单。

    IIB族钨酸盐纳米薄膜的制备方法

    公开(公告)号:CN101215104A

    公开(公告)日:2008-07-09

    申请号:CN200810032456.0

    申请日:2008-01-10

    Abstract: 本发明公开了一种IIB族钨酸盐纳米薄膜的制备方法,包括下列步骤:a.按照摩尔比1∶1的比例分别称取IIB族金属盐和钨源,高压釜中140~200℃加热2~12小时;b.沉淀离心分离后,加乙醇,搅拌,加胶棉液,搅拌;c.镀膜基片处理备用;d.镀膜后150~200℃保温30分钟,350~500℃恒温1小时,最后缓慢降至室温,获得本发明产品。本发明是水热和胶棉分散纳米粒子成膜技术结合应用的新方法,产率高达 90%,所制备的产物具有良好的光、电等性能,有明显的发射峰蓝移现象。本发明原料易得,成本低廉,操作简单,处理方便,易于工业化。

    用于热塑性塑料弹性体熔融加工的双螺杆挤出机的螺杆

    公开(公告)号:CN101214723A

    公开(公告)日:2008-07-09

    申请号:CN200710173239.9

    申请日:2007-12-27

    CPC classification number: B29C47/6056

    Abstract: 本发明涉及一种用于热塑性塑料弹性体熔融加工的双螺杆挤出机的螺杆,包括用于同向啮合双螺杆挤出机的双螺杆,其特点是:在双螺杆的熔融段1/3处和2/3处设置正反密炼转子模块组成螺杆组合,用于局部缓解高压,高剪切,减少分子链的断裂,使热塑性弹性体与改性剂在两转子之间反复混合。本发明通过在双螺杆的熔融段1/3处和2/3处设置正反密炼转子模块组成螺杆组合,对捏合块有效组合排列,对热塑性弹性体材料提供好的剪切效果,达到良好的分散混合和分布混合。

    环氧树脂基发泡材料的制备方法

    公开(公告)号:CN101302304B

    公开(公告)日:2011-04-27

    申请号:CN200810034010.1

    申请日:2008-02-28

    Abstract: 本发明公开了一种环氧树脂基发泡材料的制备方法:a.按照质量比分别称取环氧树脂、发泡剂、泡沫稳定剂、助剂,于高速搅拌下混合均匀;b.将所得混合物置于40~80℃烘箱中预热0.5~1小时后取出,冷却至25~35℃;c.加入固化剂后拌匀;d.置于不锈钢模具中,于40~80℃加热0.5~2小时,冷至室温后取出,获得产品。本发明通过控制反应条件实现了环氧的化学发泡和固化成型的协同控制,发泡倍率高达2.7,所制备的产物具有良好的耐水性及耐化学腐蚀性且具有一定的强度。本发明原料易得,操作简单,易于工业化,为热固性泡沫材料的制备提供了新的途径。

    一种钼酸锌纳米材料的诱导控制合成方法

    公开(公告)号:CN101428857A

    公开(公告)日:2009-05-13

    申请号:CN200810204702.6

    申请日:2008-12-16

    Abstract: 本发明公开了一种钼酸锌纳米材料的诱导控制合成方法:分别称取锌源、钼源、形貌控制剂,置于带有聚四氟乙烯内衬的高压釜中,添加一定量的蒸馏水,封闭高压釜并将其置于烘箱中140~200℃加热2~12小时,反应结束后将高压釜梯度冷至室温后取出;将吸去上层清液的沉淀产物置于烧杯中,超声30分钟,静置0.5~2小时,离心分离,接着依次用蒸馏水、丙酮、无水乙醇分别清洗三次,即得本发明的产品,最后将产物保存于无水乙醇中。所得产品为板条(针状焦、颗粒)状的光、电性能优越的钼酸锌纳米材料。本发明原料易得、操作简单、成本低廉、绿色环保、仪器设备简便、反应条件温和、产物形貌及结构易控、易于工业化生产。

    环氧树脂基发泡材料的制备方法

    公开(公告)号:CN101302304A

    公开(公告)日:2008-11-12

    申请号:CN200810034010.1

    申请日:2008-02-28

    Abstract: 本发明公开了一种环氧树脂基发泡材料的制备方法:a.按照质量比分别称取环氧树脂、发泡剂、泡沫稳定剂、助剂,于高速搅拌下混合均匀;b.将所得混合物置于40~80℃烘箱中预热0.5~1小时后取出,冷却至25~35℃;c.加入固化剂后拌匀;d.置于不锈钢模具中,于40~80℃加热0.5~2小时,冷至室温后取出,获得产品。本发明通过控制反应条件实现了环氧的化学发泡和固化成型的协同控制,发泡倍率高达2.7,所制备的产物具有良好的耐水性及耐化学腐蚀性且具有一定的强度。本发明原料易得,操作简单,易于工业化,为热固性泡沫材料的制备提供了新的途径。

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