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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111728939B
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202010489209.4
申请日：2020-06-02
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种肝素功能化的载药超分子水凝胶及其制备方法，该水凝胶的原料包括Hep‑2N‑β‑CD(肝素修饰环糊精衍生物)、F127、α‑CD(α‑环糊精)和DOX(阿霉素分子)；制备方法为：称取F127和Hep‑2N‑β‑CD于反应器中，加入去离子水，搅拌反应；然后加入α‑CD，继续搅拌反应，这时可以认为肝素功能化的超分子水凝胶已经初步形成，然后将一定量的药物分子DOX，再搅拌反应，结束后，冷却、静置、冷冻干燥，使包裹DOX于肝素功能化的超分子水凝胶中，构筑得到肝素功能化的载药超分子水凝胶。与现有技术相比，本发明具有原料易得、操作步骤简单、载药体系稳定等优点。
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公开(公告)号：CN111728939A
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN202010489209.4
申请日：2020-06-02
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种肝素功能化的载药超分子水凝胶及其制备方法，该水凝胶的原料包括Hep-2N-β-CD(肝素修饰环糊精衍生物)、F127、α-CD(α-环糊精)和DOX(阿霉素分子)；制备方法为：称取F127和Hep-2N-β-CD于反应器中，加入去离子水，搅拌反应；然后加入α-CD，继续搅拌反应，这时可以认为肝素功能化的超分子水凝胶已经初步形成，然后将一定量的药物分子DOX，再搅拌反应，结束后，冷却、静置、冷冻干燥，使包裹DOX于肝素功能化的超分子水凝胶中，构筑得到肝素功能化的载药超分子水凝胶。与现有技术相比，本发明具有原料易得、操作步骤简单、载药体系稳定等优点。
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公开(公告)号：CN109620967A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201910072890.X
申请日：2019-01-25
Applicant: 上海应用技术大学
CPC classification number: A61K47/6903 , A61K31/704 , A61K47/545 , A61K47/61 , A61P35/00 , C08B37/0012
Abstract: 本发明提供了一种靶向性的负载阿霉素的超分子水凝胶，其特征在于，由α‑环糊精、Pluronic F127、DOX‑2N‑β‑CD和FA‑2N‑β‑CD反应得到。所述的靶向性的负载阿霉素的超分子水凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：称取DOX‑2N‑β‑CD、Pluronic F127和FA‑2N‑β‑CD于反应器中，加入去离子水，搅拌反应；加入α‑CD，继续搅拌反应，反应结束后，使反应体系静置10‑15h后得到靶向性的负载阿霉素的超分子水凝胶。本发明中药物分子叶酸和阿霉素分别以共价键形式负载于水凝胶网络中，不仅能够降低药物阿霉素的毒副作用，而且还能有效的提高水凝胶的靶向性。
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公开(公告)号：CN108578707A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810756223.9
申请日：2018-07-11
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: A61K47/61 , A61K47/69 , A61K31/405 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种负载吲哚美辛的超分子水凝胶及其制备方法，其制备步骤为：通过对β-环糊精进行化学修饰，制备出新型环糊精衍生物；接着将吲哚美辛与胺基修饰的环糊精衍生物进行缩合反应，合成出前药分子indo-2N-β-CD；最后以α-环糊精、Pluronic F127、indo-2N-β-CD为构筑基元，在水溶液中首先通过环糊精的空腔与F127的分子链之间的相互作用制得负载疏水性药物的准聚轮烷，接着利用环糊精分子中的羟基之间的氢键作用，进一步拓展为三维的新型超分子水凝胶材料；本发明制作过程简单，吲哚美辛以共价键形式负载于水凝胶网络中，不仅改善了药物吲哚美辛的溶解性，而且有效的提高了水凝胶对药物的负载量。
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公开(公告)号：CN108578707B
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN201810756223.9
申请日：2018-07-11
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: A61K47/61 , A61K47/69 , A61K31/405 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种负载吲哚美辛的超分子水凝胶及其制备方法，其制备步骤为：通过对β‑环糊精进行化学修饰，制备出新型环糊精衍生物；接着将吲哚美辛与胺基修饰的环糊精衍生物进行缩合反应，合成出前药分子indo‑2N‑β‑CD；最后以α‑环糊精、Pluronic F127、indo‑2N‑β‑CD为构筑基元，在水溶液中首先通过环糊精的空腔与F127的分子链之间的相互作用制得负载疏水性药物的准聚轮烷，接着利用环糊精分子中的羟基之间的氢键作用，进一步拓展为三维的新型超分子水凝胶材料；本发明制作过程简单，吲哚美辛以共价键形式负载于水凝胶网络中，不仅改善了药物吲哚美辛的溶解性，而且有效的提高了水凝胶对药物的负载量。
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