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公开(公告)号：CN108084021A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201711444614.9
申请日：2017-12-27
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明提供了一种棕榈酸异辛酯的方法，称取棕榈酸、异辛醇、催化剂，所述的棕榈酸、异辛醇、催化剂的物料比为1mol：1.5～3mol：10～20g；将棕榈酸、异辛醇、催化剂在120～180℃的温度下反应4～8h得到棕榈酸异辛酯，所述的棕榈酸异辛酯的结构式如下所示，本发明的方法不产生废水，经济环保，不需要特殊的设备与试剂，成本低，操作简单，反应条件易于实现，且得到的产品品质好，不含微量的有毒溶剂。
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公开(公告)号：CN107411994A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710723822.6
申请日：2017-08-22
Applicant: 上海应用技术大学
CPC classification number: A61K8/60 , A61K2800/5922 , A61K2800/805 , A61Q5/12 , A61Q19/00
Abstract: 本发明公开一种天然保湿剂及制备方法，即首先用碱溶液1调质量百分比浓度为20-40％的D-葡萄糖水溶液pH为8.5-9.5，控制温度为5-25℃下搅拌反应1～3h后用有机酸1调pH为4.5-5.5得溶液1；然后用碱溶液2调质量百分比浓度为20－40％的乳糖水溶液pH为8.5-9.5，控制温度为5-80℃搅拌反应1～3h，用有机酸2调pH为4.5-5.5得溶液2；最后将溶液1与溶液2混匀，真空条件下蒸发5－15min，得到的黄色粘稠溶液即为天然保湿剂。该天然保湿剂具有天然、安全、保湿效果好、生产成本低等特点。且制备工艺简单，便于规模化生产。
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公开(公告)号：CN107280980A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201710447943.2
申请日：2017-06-14
Applicant: 上海应用技术大学
CPC classification number: A61K8/066 , A61K8/31 , A61K8/37 , A61K8/585 , A61K8/891 , A61K8/894 , A61K8/922 , A61K2800/805 , A61Q19/00
Abstract: 本发明提供了一种W/O/W型多重结构乳状液，按质量百分比计算，由1-15%油相、1-5%亲油性乳化剂、2-20%亲水性乳化剂和余量的水组成。上述乳状液的制备方法是首先将油相、亲油性乳化剂和亲水性乳化剂混合后加热至75～90℃，得到分散均匀的油相组分；然后将水加热至75～90℃，得到水相组分；最后以均质速度13000～18000Kr/min 均质油相组分，同时将水相组分加入其中，均质3～10min后控制搅拌自然冷却降至室温，既得由PIC相体积转变法制备的W/O/W型多重结构乳状液。通过本发明的方法所得的W/O/W型多重结构乳状液的分散相粒子大小均一。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119751522A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411891063.0
申请日：2024-12-20
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明公开了一种羧甲基海藻糖甲酯、其制备及其应用，羧甲基海藻糖甲酯的结构式如下：#imgabs0#。制备方法：以羧甲基海藻糖与碘甲烷为原料，在催化剂催化、加热的条件下，通过化学取代反应制得羧甲基海藻糖甲酯化合物，再经浸提、过滤、薄层层析分离、挖板及浸提制得羧甲基海藻糖甲酯提取液。本发明的羧甲基海藻糖甲酯相比于羧甲基海藻糖，其分子的亲油性得到了明显提高，其能更好地在化妆品、洗涤剂等行业广泛应用；制备方法，原料来源简单，不需要特殊的设备与试剂，方便操作，条件易于实现，应用前景好。
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公开(公告)号：CN106821791A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710035734.7
申请日：2017-01-17
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 一种烟酰胺微胶囊，由质量百分比浓度为0.1～5%的烟酰胺，1～30%的亲油性乳化剂，1～10%的壳聚糖，1～10%的冰醋酸，1～30%的水，0.005～0.1%的戊二醛，余量的液态油脂制备而成。还提供上述微胶囊的制备方法，将烟酰胺、壳聚糖、冰醋酸加热溶解在水中，制得水相组分；将亲油性乳化剂、液态油脂混合加热并分散均匀，制得油相组分；搅拌下，将水相组分缓慢加入到油相组分中，制得均匀的乳状液；将戊二醛加入乳状液中固化，再依次经过离心，乙醇、石油醚洗涤，丙酮分散风干得烟酰胺微胶囊。本发明的微胶囊球形度好，具有良好的生物相容性、安全性及缓释效果，有效降低了高浓度的烟酰胺对皮肤的刺激作用，对皮肤温和。
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公开(公告)号：CN106432070A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610833552.X
申请日：2016-09-20
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D213/80 , C07D213/803
CPC classification number: C07D213/80 , C07D213/803
Abstract: 本发明一种6,6’-二溴甲基-2,2’-联吡啶-4,4’-二甲酸二甲酯的制备方法，将6,6’-二羟甲基-2,2’-联吡啶-4,4’-二甲酸与溴化试剂反应得到6,6’-二溴甲基-2,2’-联吡啶-4,4’-二甲酸，将6,6’-二溴甲基-2,2’-联吡啶-4,4’-二甲酸与甲醇溶液在酸性催化剂的作用下得到产品6,6’-二溴甲基-2,2’-联吡啶-4,4’-二甲酸二甲酯。本发明。通过本发明的方法获得产品的总产率可达47%，与文献方法相比，其技术进步是显著的。本发明的方法不需要特殊的光照反应设备，副产物少，成本低，副产物少，操作简单，反应条件易于实现，经济环保。
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公开(公告)号：CN108373445A
公开(公告)日：2018-08-07
申请号：CN201810320433.3
申请日：2018-04-11
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D213/803
Abstract: 本发明提供了一种6,6’-二溴甲基-2,2’-联吡啶-4,4’-二甲酸二甲酯的制备方法，先用6,6’-二甲基-2,2’-联吡啶-4,4’-二甲酸二甲酯与NBS反应，用AIBN做引发剂，在55-65℃的温度下搅拌反应30-40h；处理后可得到6,6,6’,6’-四溴甲基-2,2’-联吡啶-4,4’-二甲酸二甲酯，然后将6,6,6’,6’-四溴甲基-2,2’-联吡啶-4,4’-二甲酸二甲酯与磷酸酯类及叔胺类物质反应，在20-25℃下反应18-22h，处理后可得到产品6,6’-二溴甲基-2,2’-联吡啶-4,4’-二甲酸二甲酯。本发明的方法反应步骤只有两步，条件简单易行，反应操作方便，副产物少，分离方便，实用性强。
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公开(公告)号：CN106619149A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201710050472.1
申请日：2017-01-23
Applicant: 上海应用技术大学
CPC classification number: A61K8/14 , A61K8/44 , A61K8/553 , A61K8/63 , A61K8/675 , A61K2800/10 , A61K2800/412 , A61Q19/00
Abstract: 一种包覆烟酰胺的多囊泡脂质体，由磷脂、中性脂质、胆固醇、有机溶剂、亲水性乳化剂、烟酰胺、氨基酸、渗透压调节剂和去离子水组成。本发明将磷脂、胆固醇和中性脂质溶于有机溶剂中，作为有机相；将烟酰胺、氨基酸、渗透压调节剂和去离子水混合均匀作为内水相；均质有机相组分，将内水相组分加入，制得W/O型初乳液；将亲水性乳化剂、氨基酸、渗透压调节剂和去离子水混合，分散作为外水相；均质外水相组分，加入W/O型初乳液组分，均质后进行超声，再搅拌冷却至室温，形成W/O/W型多重乳液；再将多重乳液分散于氨基酸溶液中，通入氮气除去有机溶剂，即得包覆烟酰胺的多囊泡脂质体悬浮液。本发明提高了烟酰胺的稳定性。
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