一种可示踪的聚乳酸/利福平载药微球及其制备方法

    公开(公告)号:CN114042044B

    公开(公告)日:2023-06-16

    申请号:CN202111427744.8

    申请日:2021-11-26

    Abstract: 本发明公开了一种可示踪的聚乳酸/利福平载药微球的制备方法,将聚乳酸溶于二氯甲烷中,然后加入司盘‑80及利福平,超声乳化,得到乳液;将乳液倒入PVA水溶液中剪切分散,得到水包油乳液;将水包油乳液在搅拌同时滴加碘佛醇造影剂溶液,然后滴加三聚磷酸钠,微球固化成型,得到聚乳酸两层复合载药;将其置于溶有聚乳酸的二氯甲烷溶液中,得到三层复合载药微球,将其加入碘佛醇造影剂溶液中,滴加TPP,得到溶液;将得到的溶液离心,取出底部微球。本发明的载药微球制备工艺简单快速,且产品即具有示踪功能、较高的载药率和包封率,又具备较长的缓释时间,且制备过程中使用生物降解性较好的聚乳酸,具有广阔的应用前景。

    一种载药聚乳酸微球复合PMMA骨水泥的制备方法

    公开(公告)号:CN115970063A

    公开(公告)日:2023-04-18

    申请号:CN202211535531.1

    申请日:2022-12-02

    Abstract: 本发明公开了一种载药聚乳酸微球复合PMMA骨水泥的制备方法:将聚乳酸溶于二氯甲烷中,加入司盘‑80以及利福平,超声乳化,得到乳液;将得到的乳液倒入聚乙烯醇水溶液中剪切分散,得到水包油乳液,离心,取出底部的微球,洗涤,冷冻干燥后即得聚乳酸复合载药微球粉末;将其与聚甲基丙烯酸甲酯、过氧化苯甲酰和造影剂混合,得到粉剂;将甲基丙烯酸甲酯、N,N‑二甲基对甲苯胺和对苯二酚混合均匀,得到液剂;粉剂液剂混合,固化成型即可。本发明的制备工艺简单快速,产品具有定位功能和较好的生物相容性,药物缓释时间较长,能够构建一种术后修复骨缺损和持续发挥药效的局部载药系统,提供一种新的骨科治疗手段,具有广阔的应用前景。

    自愈合溴化丁基橡胶/天然橡胶共混改性体系及其制备方法

    公开(公告)号:CN115948004B

    公开(公告)日:2024-03-29

    申请号:CN202310085955.0

    申请日:2023-02-09

    Abstract: 本发明公开了一种自愈合溴化丁基橡胶/天然橡胶共混改性体系及其制备方法。所述体系包括溴化丁基橡胶,天然橡胶,马来酸酐,糠胺,双马来酰亚胺,苯并咪唑。将天然橡胶和马来酸酐混炼,然后以过量四氢呋喃为溶剂加热回流溶解;加入糠胺,再加入双马来酰亚胺;将溴化丁基橡胶放入四氢呋喃中溶解,加入苯并咪唑;将两种混合物混合并干燥,放入平板硫化机中成型,得到自愈合溴化丁基橡胶/天然橡胶共混改性体系。所得溴化丁基橡胶经过硫化加工后,具有优异的力学强度和自愈合效果。本发明溴化丁基橡胶具备自愈合效率高、力学性能好、加工简便、成本低廉等优势,适应于轮胎、密封件等的应用。

    自愈合溴化丁基橡胶/天然橡胶共混改性体系及其制备方法

    公开(公告)号:CN115948004A

    公开(公告)日:2023-04-11

    申请号:CN202310085955.0

    申请日:2023-02-09

    Abstract: 本发明公开了一种自愈合溴化丁基橡胶/天然橡胶共混改性体系及其制备方法。所述体系包括溴化丁基橡胶,天然橡胶,马来酸酐,糠胺,双马来酰亚胺,苯并咪唑。将天然橡胶和马来酸酐混炼,然后以过量四氢呋喃为溶剂加热回流溶解;加入糠胺,再加入双马来酰亚胺;将溴化丁基橡胶放入四氢呋喃中溶解,加入苯并咪唑;将两种混合物混合并干燥,放入平板硫化机中成型,得到自愈合溴化丁基橡胶/天然橡胶共混改性体系。所得溴化丁基橡胶经过硫化加工后,具有优异的力学强度和自愈合效果。本发明溴化丁基橡胶具备自愈合效率高、力学性能好、加工简便、成本低廉等优势,适应于轮胎、密封件等的应用。

    一种可示踪的聚乳酸/利福平载药微球及其制备方法

    公开(公告)号:CN114042044A

    公开(公告)日:2022-02-15

    申请号:CN202111427744.8

    申请日:2021-11-26

    Abstract: 本发明公开了一种可示踪的聚乳酸/利福平载药微球的制备方法,将聚乳酸溶于二氯甲烷中,然后加入司盘‑80及利福平,超声乳化,得到乳液;将乳液倒入PVA水溶液中剪切分散,得到水包油乳液;将水包油乳液在搅拌同时滴加碘佛醇造影剂溶液,然后滴加三聚磷酸钠,微球固化成型,得到聚乳酸两层复合载药;将其置于溶有聚乳酸的二氯甲烷溶液中,得到三层复合载药微球,将其加入碘佛醇造影剂溶液中,滴加TPP,得到溶液;将得到的溶液离心,取出底部微球。本发明的载药微球制备工艺简单快速,且产品即具有示踪功能、较高的载药率和包封率,又具备较长的缓释时间,且制备过程中使用生物降解性较好的聚乳酸,具有广阔的应用前景。

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