公开(公告)号：CN113170733A

公开(公告)日：2021-07-27

申请号：CN202110606168.7

申请日：2021-05-31

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 刘翔 ,  张浠然 ,  王艺程 ,  秦巧平 ,  倪迪安 ,  张志国

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明公开了一种萱草玻璃化愈伤组织和不定芽去玻璃化的培养基及方法，通过使用无菌镊子在超净工作台内将萱草组织培养过程中产生的玻璃化愈伤组织和不定芽与正常组织分离开来，转移所述培养基中进行组织培养。待玻璃化组织恢复正常状态后，转移至分化培养基(愈伤组织)或伸长培养基(不定芽)中继续培养。本发明可直接用于萱草组织培养过程中产生的玻璃化愈伤组织或不定芽去玻璃化，再经继代培养可以形成正常的再生植株；本发明的优点在于针对萱草组织培养过程中产生的玻璃化愈伤组织和不定芽能够有效去玻璃化的同时，无需增加任何特殊培养成分，也不需要增加其它专用设备，操作简便，效果显著。

公开(公告)号：CN113170732A

公开(公告)日：2021-07-27

申请号：CN202110606166.8

申请日：2021-05-31

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 刘翔 ,  张浠然 ,  蒋成娣 ,  丁寒雪 ,  王艺程 ,  张志国 ,  秦巧平 ,  倪迪安

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明公开了一种通过诱导成熟胚获得萱草愈伤组织的培养基，包括MS基本培养基和植物生长调节剂2，4‑D，所述2，4‑D的浓度为2μg/L，其配制方法包括如下步骤：S1：取2ml 2μg/L 2，4‑D，与4.74g MS粉末和30g蔗糖一同溶于1L去离子水中，搅拌均匀，用1mol/L NaOH和1mol/L HCl调整PH至5.8，添加4.5g琼脂；S2：121℃高温灭菌20min；S3：灭菌完成后取出培养基，待培养基冷却后摇匀，无菌条件下分装培养基至培养皿中，每个培养皿25ml培养基，封口后常温保存，本发明打破了种皮障碍，通过外界的物理刺激，辅以植物生长调节剂的协同作用，能够有效诱导愈伤组织形成，缩短愈伤组织诱导时间，为植物再生和遗传转化研究奠定了基础，具有广阔的应用前景，有利于推广应用。