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公开(公告)号：CN108043459B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201711395368.2
申请日：2017-12-21
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J31/16 , B01J35/02 , C02F1/30 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种铜金属有机骨架膜在催化降解有机染料中的应用。有机骨架膜制备的具体步骤如下：(1)将铜盐溶解于有机溶剂中，搅拌至完全溶解，然后向其中加入bpd，充分搅拌后室温静置，再过滤，将得到的滤液命名为溶液A；(2)将溶液A置于可密封容器中；选取载体，经过预处理后浸泡在上述溶液A中；(3)先将溶剂B装入敞口容器中，然后将敞口容器竖立放入可密封容器中，再密封好可密封容器，室温静置，得到铜金属有机骨架膜。该金属有机骨架膜层连续，MOFs晶粒尺寸均一。本发明制备过程简单，不需要能耗，生产过程稳定性好。所制备金属有机骨架膜具有较高的催化性能，能有效降解有机染料，因此它在染料废水污染处理方面有着潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN110128675A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910469608.1
申请日：2019-05-31
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种微米级金属有机骨架材料的制备方法，包括以下步骤，S1：将二价锰盐和bptc溶于去离子水中，加入NaOH，使得锰离子的浓度为0.01～0.6mol/L，NaOH的浓度为0.01～0.9mol/L，室温条件下搅拌，得到A溶液；S2：将4-bpdh溶于甲醇中，使得4-bpdh在甲醇中的浓度为0.01～0.6mol/L，室温条件下搅拌，得到B溶液；S3：将B溶液缓慢加入A溶液并持续搅拌，使得两者反应10min～10h，抽滤，烘干，得到Mn(bptc)(4-bpdh)。与现有技术相比，本发明采用一步沉淀法合成金属有机骨架材料Mn(bptc)(4-bpdh)，制备过程简便、反应条件可控性强，在常温下就能进行。本技术方案制备的新型金属有机骨架材料Mn(bptc)(4-bpdh)为微米级。
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公开(公告)号：CN108686711A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201810454145.7
申请日：2018-05-14
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J31/38 , C02F1/32 , C02F101/38
CPC classification number: B01J31/38 , C02F1/32 , C02F2101/40 , C02F2305/10
Abstract: 本发明公开了一种金属有机骨架负载TiO2复合型催化剂及其制备方法。该方法的具体步骤如下：室温条件下，首先利用过渡金属离子、2,5‑二(4‑吡啶基)‑3,4‑偶氮‑2,4‑己二烯(4‑bpdh)和5‑羟基间苯二酸(HIA)制得ZnMOF的微米小球；然后将TiO2纳米颗粒均匀地负载在ZnMOF微米球表面上，经过水热活化，得到金属有机骨架负载TiO2复合型催化剂。本发明的制备方法简单，原料易得，制得的复合型催化剂比工业用二氧化钛P25催化降解亚甲基蓝的降解率高出20％，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN119633621A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411902096.0
申请日：2024-12-23
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01D71/56 , B01D67/00 , B01D69/02 , C02F1/44 , C02F101/32
Abstract: 本发明涉及一种具有油水分离性能的改性聚间苯二甲酰间苯二胺膜及其制备方法和应用，包括如下步骤：S1、将三乙醇胺、十六烷基三甲基溴化铵和水杨酸钠、正硅酸乙酯依次加入去离子水中混合，制得二氧化硅颗粒；S2、将二氧化硅颗粒和单宁酸、聚乙烯亚胺混合，制得单宁酸和聚乙烯亚胺修饰的二氧化硅颗粒；S3、将单宁酸和聚乙烯亚胺修饰的二氧化硅颗粒与聚间苯二甲酰间苯二胺混合，配制得到铸膜液；S4、将铸膜液刮涂于基板上，得到改性聚间苯二甲酰间苯二胺膜。与现有技术相比，本发明制备过程简单，生产过程稳定性好，所制备的SiO2@TA‑PEI改性的PMIA膜水通量高、油水乳液截留效果好，能有效分离油水乳液，在油废水处理方面有着潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN110003489A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910303326.4
申请日：2019-04-16
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C08G83/00
Abstract: 本发明提供了一种纳米级金属有机骨架材料及其制备方法。所述的纳米级金属有机骨架材料的制备方法，其特征在于，包括：步骤1：配制A溶液：室温条件下，将有机酸溶解于去离子水中，加入NaOH，再加入亚铁盐，用搅拌器不停搅拌；步骤2：配制B溶液：室温条件下，将1,4-bix溶解于甲醇中，加入或不加表面活性剂，密封，用搅拌器不停搅拌；步骤3：将B溶液滴加到A溶液中，不停搅拌条件下进行反应，抽滤，在烘箱中进行烘干处理，得到纳米级金属有机骨架材料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107349805A
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201710605668.2
申请日：2017-07-24
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明提供了一种ZIF-8晶体膜的制备方法，包括以下步骤：支撑层处理：将聚偏氟乙烯和2-甲基咪唑加入到N，N-二甲基甲酰胺中均匀共混，所得溶液涂敷在滤纸支撑层上，烘干备用；第一次合成反应：将上述滤纸支撑层平铺在反应釜底部，加入六水合硝酸锌的N，N-二甲基甲酰胺溶液，进行溶剂热法合成反应；第二次合成反应：将第一次合成反应后的滤纸取出漂洗干燥后放入反应釜，加入含六水合硝酸锌、2-甲基咪唑的N，N-二甲基甲酰胺溶液，再次进行溶剂热反应，在滤纸支撑层表面制备出ZIF-8晶体膜；本发明同现有技术相比，所合成的ZIF-8晶体膜晶粒尺寸分布集中，无缺陷，且制备得到的膜质量高，生产稳定性好。
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公开(公告)号：CN110003489B
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN201910303326.4
申请日：2019-04-16
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C08G83/00
Abstract: 本发明提供了一种纳米级金属有机骨架材料及其制备方法。所述的纳米级金属有机骨架材料的制备方法，其特征在于，包括：步骤1：配制A溶液：室温条件下，将有机酸溶解于去离子水中，加入NaOH，再加入亚铁盐，用搅拌器不停搅拌；步骤2：配制B溶液：室温条件下，将1,4‑bix溶解于甲醇中，加入或不加表面活性剂，密封，用搅拌器不停搅拌；步骤3：将B溶液滴加到A溶液中，不停搅拌条件下进行反应，抽滤，在烘箱中进行烘干处理，得到纳米级金属有机骨架材料。
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公开(公告)号：CN108043459A
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201711395368.2
申请日：2017-12-21
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J31/16 , B01J35/02 , C02F1/30 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种具有催化性能的铜金属有机骨架膜及其制备方法。具体步骤如下：(1)将铜盐溶解于有机溶剂中，搅拌至完全溶解，然后向其中加入bpd，充分搅拌后室温静置，再过滤，将得到的滤液命名为溶液A；(2)将溶液A置于可密封容器中；选取载体，经过预处理后浸泡在上述溶液A中；(3)先将溶剂B装入敞口容器中，然后将敞口容器竖立放入可密封容器中，再密封好可密封容器，室温静置，得到铜金属有机骨架膜。该金属有机骨架膜层连续，MOFs晶粒尺寸均一。本发明制备过程简单，不需要能耗，生产过程稳定性好。所制备金属有机骨架膜具有较高的催化性能，能有效降解有机染料，因此它在染料废水污染处理方面有着潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN110128675B
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN201910469608.1
申请日：2019-05-31
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种微米级金属有机骨架材料的制备方法，包括以下步骤，S1：将二价锰盐和bptc溶于去离子水中，加入NaOH，使得锰离子的浓度为0.01～0.6mol/L，NaOH的浓度为0.01～0.9mol/L，室温条件下搅拌，得到A溶液；S2：将4‑bpdh溶于甲醇中，使得4‑bpdh在甲醇中的浓度为0.01～0.6mol/L，室温条件下搅拌，得到B溶液；S3：将B溶液缓慢加入A溶液并持续搅拌，使得两者反应10min～10h，抽滤，烘干，得到Mn(bptc)(4‑bpdh)。与现有技术相比，本发明采用一步沉淀法合成金属有机骨架材料Mn(bptc)(4‑bpdh)，制备过程简便、反应条件可控性强，在常温下就能进行。本技术方案制备的新型金属有机骨架材料Mn(bptc)(4‑bpdh)为微米级。
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公开(公告)号：CN107349805B
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201710605668.2
申请日：2017-07-24
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明提供了一种ZIF‑8晶体膜的制备方法，包括以下步骤：支撑层处理：将聚偏氟乙烯和2‑甲基咪唑加入到N，N‑二甲基甲酰胺中均匀共混，所得溶液涂敷在滤纸支撑层上，烘干备用；第一次合成反应：将上述滤纸支撑层平铺在反应釜底部，加入六水合硝酸锌的N，N‑二甲基甲酰胺溶液，进行溶剂热法合成反应；第二次合成反应：将第一次合成反应后的滤纸取出漂洗干燥后放入反应釜，加入含六水合硝酸锌、2‑甲基咪唑的N，N‑二甲基甲酰胺溶液，再次进行溶剂热反应，在滤纸支撑层表面制备出ZIF‑8晶体膜；本发明同现有技术相比，所合成的ZIF‑8晶体膜晶粒尺寸分布集中，无缺陷，且制备得到的膜质量高，生产稳定性好。
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