公开(公告)号：CN101353642A

公开(公告)日：2009-01-28

申请号：CN200710093984.2

申请日：2007-07-26

Applicant: 上海市针灸经络研究所 ,  上海中医药大学

Inventor： 吴焕淦 ,  刘慧荣 ,  谭琳蓥 ,  江彬 ,  王晓梅

IPC: C12N5/06

Abstract: 本发明提供了一种大鼠结肠成纤维细胞培养方法，其原代细胞培养包括如下步骤，首先分离结肠组织之后，用含1000UI/ml青霉素和1000UI/ml链霉素的PBS漂洗，剪成块状，置于0.25％胰蛋白酶∶0.02％EDTA＝1∶1的混合消化液中进行消化，收集上清液终止消化、进行离心，离心之后弃上清液，加入培养液于离心管中，制备细胞悬液，调整细胞浓度并接种于培养板中。本发明所需的消化酶单一，操作简单能在短时间内获取大量细胞并污染机会小。

公开(公告)号：CN101353642B

公开(公告)日：2010-12-15

申请号：CN200710093984.2

申请日：2007-07-26

Applicant: 上海市针灸经络研究所 ,  上海中医药大学

Inventor： 吴焕淦 ,  刘慧荣 ,  谭琳蓥 ,  江彬 ,  王晓梅

IPC: C12N5/06

Abstract: 本发明提供了一种大鼠结肠成纤维细胞培养方法，其原代细胞培养包括如下步骤，首先分离结肠组织之后，用含1000UI/ml青霉素和1000UI/ml链霉素的PBS漂洗，剪成块状，置于0.25％胰蛋白酶∶0.02％EDTA＝1∶1的混合消化液中进行消化，收集上清液终止消化、进行离心，离心之后弃上清液，加入培养液于离心管中，制备细胞悬液，调整细胞浓度并接种于培养板中。本发明所需的消化酶单一，操作简单能在短时间内获取大量细胞并污染机会小。