一种通过组织培养获得生菜单倍体植株的方法

    公开(公告)号:CN113892431B

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202111383541.3

    申请日:2021-11-20

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明公开了一种通过组织培养获得生菜单倍体植株的方法,包括如下步骤:1.挑选生菜幼花作为外植体并进行低温预处理;2.消毒后剥出带有花药的管状花进行愈伤组织诱导;3.经分化培养诱导出不定芽;4.不定芽伸长进行生根培养,鉴定植株倍性。本发明以生菜的花为材料,建立了一套单倍体再生植株培养体系,通过组织培养的方法诱导得到了单倍体植株,为生菜的单倍体育种提供了可借鉴的方法,对生菜新品种的选育与遗传育种研究都具有一定意义。

    鉴别水稻耐盐基因OsRR22野生型或突变体的特异性CAPS标记、引物及该引物用途

    公开(公告)号:CN107988409A

    公开(公告)日:2018-05-04

    申请号:CN201711374032.8

    申请日:2017-12-19

    IPC分类号: C12Q1/6895 C12N15/11

    摘要: 本发明涉及一种鉴别水稻耐盐基因OsRR22野生型或突变体的特异性CAPS标记、引物及该引物用途。标记包括用于检测野生型位点的标记Cas-Osrr22-1,所述标记Cas-Osrr22-1的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示,还包括用于检测突变体WDR58-cas-1位点的标记Cas-Osrr22-2,所述标记Cas-Osrr22-2的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示。本发明中的标记、引物及该引物用途较现有水稻育种技术具有用于区分WDR58-cas-1突变体与野生型的分子标记,以实现耐盐基因Osrr22突变体基因型的高效鉴定,在后续利用WDR58-cas-1突变体进行耐盐育种中具有重要价值。应用于水稻耐盐性状改良的辅助育种,可以在杂交育种、回交分离群体等进行鉴定,准确的区分杂合和纯和基因型,提高育种效率等。

    菊花超低温保存方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101401568A

    公开(公告)日:2009-04-08

    申请号:CN200810115360.0

    申请日:2008-06-20

    IPC分类号: A01N3/02

    摘要: 本发明提供了菊花超低温保藏方法,本发明方法包括步骤:取无菌苗茎尖经预培养后,置于预处理溶液中于室温下处理20-40min,然后转入玻璃化保护剂中在4℃或室温下处理10~20min,再将茎尖转移至装有冰浴预冷过的新鲜玻璃化保护剂的冷冻管中,投入液氮中保存,即可。经恢复培养后茎尖可直接生长成植株。本发明方法简便易行,稳定可靠,保存后菊花恢复生长状况良好,植株再生率最高的品种可达85%以上。

    一种矾根丛生芽超低温保存及恢复培养方法

    公开(公告)号:CN111513061A

    公开(公告)日:2020-08-11

    申请号:CN202010438958.4

    申请日:2020-05-22

    IPC分类号: A01N3/00 A01H4/00

    摘要: 本发明公开了一种矾根丛生芽超低温保存及恢复培养方法;包括如下步骤:1.无菌苗体系建立;2.叶片丛生芽的诱导;3.丛生芽的预培养;4.丛生芽的机械固定;5.丛生芽的装载及玻璃化的处理;6.冷冻及解冻洗涤;7.恢复培养。本发明首次提出对矾根叶片诱导丛生芽成功进行超低温保存,保存后矾根恢复生长状况良好。本发明将丛生芽带叶基盘整体作为冻存材料,省去了茎尖剥取的繁琐技术手段,并通过机械固定批量处理,进一步简化操作步骤,最终得到矾根的再生植株;因此,对建立便捷稳定高效的矾根超低温保存体系,有利于矾根属资源规模保存,构建资源库,具有很好的参考价值。

    一种植物微茎尖超低温保存和解冻、恢复培养的方法

    公开(公告)号:CN103202225B

    公开(公告)日:2014-07-30

    申请号:CN201310076086.1

    申请日:2013-03-11

    IPC分类号: A01N3/00 A01H4/00

    摘要: 本发明提供一种以滤纸条为操作载体的植物微茎尖小液滴包埋玻璃化超低温保存、解冻及恢复培养方法,包含步骤有:在解剖镜下剥取无菌苗茎尖,浸入2%~5%无钙离子海藻酸钠溶液中轻蘸,将茎尖排列在无菌滤纸条上,将其浸入0.1%氯化钙溶液中,经10~20min固定,再将带有茎尖的滤纸条放入0.3~0.5mol·L-1蔗糖的MS液体中培养1~3天,置于预处理溶液中处理20-40min转入玻璃化保护剂中处理10~80min,然后将带有茎尖的滤纸条转移到无菌冷冻管中放入液氮中保存。解冻时,将带有茎尖的滤纸条由管中取出放入含1.2mol·L-1蔗糖的MS培养液解冻及洗涤20min将带茎尖的滤纸条放入恢复培养基进行培养,直至生长成植株,本发明方法以滤纸条为操作载体,减少接种器具与植物细嫩茎尖的直接接触,降低机械损伤。

    一种营养繁殖花卉石蒜的超低温保存方法

    公开(公告)号:CN100401886C

    公开(公告)日:2008-07-16

    申请号:CN200610113832.X

    申请日:2006-10-18

    IPC分类号: A01N3/00

    摘要: 本发明涉及一种营养繁殖花卉石蒜的超低温保存方法,包括如下步骤:将石蒜的鳞茎诱导后,取同时带有根原基和芽原基的茎尖预培养后,放于预处理溶液中于室温下处理15~30min后,转入玻璃化保护剂中进行70~90min的冰浴处理,再将茎尖转移至装有预冷过的新鲜玻璃化保护剂的冷冻管中,10~15个茎尖/管,投入液氮中保存即可。本发明所述的营养繁殖花卉石蒜的超低温保存方法简便易行,稳定可靠,保存后石蒜恢复生长状况良好。对其他鳞茎和球宿根类植物遗传资源的超低温保存来说,具有很好的参考价值。

    一种营养繁殖花卉石蒜的超低温保存方法

    公开(公告)号:CN1934941A

    公开(公告)日:2007-03-28

    申请号:CN200610113832.X

    申请日:2006-10-18

    IPC分类号: A01N3/00

    摘要: 本发明涉及一种营养繁殖花卉石蒜的超低温保存方法,包括如下步骤:将石蒜的鳞茎诱导后,取同时带有根原基和芽原基的茎尖预培养后,放于预处理溶液中于室温下处理15~30min后,转入玻璃化保护剂中进行70~90min的冰浴处理,再将茎尖转移至装有预冷过的新鲜玻璃化保护剂的冷冻管中,10~15个茎尖/管,投入液氮中保存即可。本发明所述的营养繁殖花卉石蒜的超低温保存方法简便易行,稳定可靠,保存后石蒜恢复生长状况良好。对其他鳞茎和球宿根类植物遗传资源的超低温保存来说,具有很好的参考价值。