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发明公开
组蛋白甲基转移酶EZH2抑制剂在制备治疗ARDS后肺纤维化的药物中的用途无效

公开(公告)号：CN111956645A

公开(公告)日：2020-11-20

申请号：CN202010945148.8

申请日：2020-09-10

Applicant: 上海市东方医院(同济大学附属东方医院)

Inventor： 唐伦先 , 刘显东 , 王艺苑 , 杨倩 , 任慧娟 , 李珂 , 刘娜 , 许琰超

IPC: A61K31/437 , A61P11/00

Abstract: 本发明提供了组蛋白甲基转移酶EZH2抑制剂在制备治疗ARDS后肺纤维化的药物中的用途。进一步的，所述的组蛋白甲基转移酶EZH2抑制剂为3-DZNeP。本发明发现，ARDS后肺纤维化小鼠肺组织EZH2表达水平明显增高，药物抑制剂3-DZNeP能通过作用于TGF-β/Smad信号通路抑制上皮间充质转分化（EMT），进而预防肺纤维化的发生；并通过调控肺泡巨噬细胞M2样极化，调控肺部微环境中巨噬细胞和肺上皮细胞的相互作用，抑制TGF-β1产生，进而抑制EMT，减轻纤维化。

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