公开(公告)号：CN116982598A

公开(公告)日：2023-11-03

申请号：CN202311063902.5

申请日：2023-08-23

Applicant: 上海市东方医院(同济大学附属东方医院)

Inventor： 张泽华 ,  康乐 ,  陈涛 ,  李兆申 ,  徐美东

IPC: A01K67/02

Abstract: 本发明提供了一种食管鳞状细胞癌小鼠的构建方法，包括将年龄为5‑7周的BALB/c雌鼠或C57BL/6雌鼠在12小时光照和12小时黑暗循环、20‑26℃标准条件下饲养适应一周；将4‑NQO溶解在乙醇中，制备成质量百分比浓度为50mg/mL的储存原液；将4‑NQO储存原液溶解于小鼠饮用水中，制备成质量百分比浓度为100μg/mL的4‑NQO饮用水溶液，并避光保存；将适应一周后的6‑8周小鼠的饮用水更换为制备好的4‑NQO饮用水溶液，喂养持续8周；使用小鼠饮用水制备质量百分比浓度为10％的乙醇溶液，在第9周停止使用4‑NQO饮用水溶液作为小鼠饮水，更换为质量百分比浓度为10％的乙醇溶液，持续8周及以上；得到食管鳞状细胞癌小鼠。本发明减少了诱导时间，降低了建模费用。

公开(公告)号：CN117025513A

公开(公告)日：2023-11-10

申请号：CN202311081263.5

申请日：2023-08-25

Applicant: 上海市东方医院(同济大学附属东方医院)

Inventor： 张泽华 ,  康乐 ,  陈涛 ,  李兆申 ,  徐美东

IPC: C12N5/071 ,  C12N5/09

Abstract: 一种食管类器官癌变组织的制备方法，包括从患者正常食管上皮提取活检组织、或者从小鼠的食管黏膜层提取小鼠食管黏膜；将活检组织或小鼠食管黏膜转移到青‑链霉素的PBS中并清洗；将活检组织或小鼠食管黏膜切碎，加入胰蛋白酶‑EDTA溶液孵育，再加入DMEM培养基，释放单个细胞；待沉淀后，转移上清液；重复，直到共收集10ml含细胞的培养基；然后离心，弃上清液；使用食管类器官培养基重悬细胞并行细胞计数，然后离心、吸净上清液；根据计数结果再次加入食管类器官培养基并重悬细胞；将混合物播种于孔板，再次加入食管类器官培养基培养，第4天去除食管类器官培养基，加入食管类器官癌变诱导培养基培养。培养10天以上，得到食管类器官癌变组织。