胶乳分散体的制备方法及试剂盒

    公开(公告)号:CN110261596B

    公开(公告)日:2022-05-06

    申请号:CN201910630187.6

    申请日:2019-07-12

    摘要: 本发明涉及一种胶乳分散体的制备方法和试剂盒,所述方法为制备负载了生物活性物质的聚合物胶乳的分散体的方法,所述方法包括以下步骤:a)将胶乳在高速剪切机中进行机械碾磨,得到含有大颗粒胶乳粒子的分散体,所述大颗粒胶乳粒子的平均粒径为50~1000μm;b)将所得含有大颗粒胶乳粒子的分散体在高压均质机中在0~30℃下进行均质化,得到胶乳分散体,所述乳胶分散体中乳胶颗粒的平均粒径为50~500nm。本发明的胶乳分散体的制备方法具有时间短、效率高等优点,可得到性能好、产能放大的产品,同时改善了工作环境。

    一种利用HGB校准能力优化全血样本检测流程的方法

    公开(公告)号:CN112816425A

    公开(公告)日:2021-05-18

    申请号:CN201911120562.9

    申请日:2019-11-15

    IPC分类号: G01N21/31 G01N21/75

    摘要: 本发明涉及一种利用HGB校准能力优化全血样本检测流程的方法,利用HGB含量与350nm‑750nm特定波长光波照射下吸光度值之间的对应关系的规律,在检测时自动获取变量系数K;检测时,全血样本不进行混匀操作;将检测获得的吸光度差值代入“样本浓度‑吸光度差值”曲线,计算待测全血样本中目标标志物质的浓度C;计算获取校正后的目标标志物质的浓度C*K;所述“校正”是将全血样本中的目标标志物质的浓度,转换对应血浆中的目标标志物质的浓度。本发明省去了混匀的工位,提高了检测的效率,同时也降低了检测设备的成本;可以对不同全血样本中单位体积内血浆的含量进行校准,允许全血样本在取样前处于不均一的状态。