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公开(公告)号：CN105315169B
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201410375111.0
申请日：2014-07-31
Applicant: 上海天慈生物谷生物工程有限公司
IPC: C07C231/02 , C07C233/87 , C07C227/18 , C07C229/56 , C07D223/16
Abstract: 本发明提供了一种心血管疾病治疗药物的制备方法，具体地，本发明提供了一种如下式(IV)所示的化合物，以及通过所述式(IV)化合物制备托伐普坦的方法。所述的方法具有环境友好，原料易得，总收率高等优点，适合工业化制备托伐普坦。
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![(1S)-4,5-二甲氧基-1-[(甲基氨基)甲基]苯并环丁烷盐酸盐的制备方法](/CN/2013/1/102/images/201310511742.jpg)
公开(公告)号：CN104557573B
公开(公告)日：2018-02-27
申请号：CN201310511742.6
申请日：2013-10-24
Applicant: 上海天慈生物谷生物工程有限公司
IPC: C07C217/74 , C07C213/00 , C07C233/18 , C07C231/02 , C07D223/16
Abstract: 本发明提供了一种(1S)‑4,5‑二甲氧基‑1‑[(甲基氨基)甲基]苯并环丁烷盐酸盐的制备方法，具体地，所述的方法通过用在惰性溶剂中，用4,5‑二甲氧基苯并环丁烷‑1‑甲基甲酰胺，经还原，盐析的合成路线，最后得到(1S)‑4,5‑二甲氧基‑1‑[(甲基氨基)甲基]苯并环丁烷盐酸盐(I)。该反应具有操作简单，反应条件温和，原辅料洁净易得，总体成本低以及化学和对映异构体纯度高等优点，因此适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN104119273B
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201410169133.1
申请日：2014-04-24
Applicant: 上海天慈生物谷生物工程有限公司
IPC: C07D217/20 , C07C235/34 , C07C231/02 , C07D221/28
Abstract: 本发明涉及一种制备右美沙芬的新方法。该方法在制备中间体(+)‑1‑(4‑甲氧基)苄基‑1,2,3,4,5,6,7,8‑六氢异喹啉(Ⅵ)时，采用催化还原方法对1‑(4‑甲氧基)苄基‑3,4,5,6,7,8‑六氢异喹啉(Ⅴ)进行手性还原，从而以高选择性制得了该中间体。本发明方法可以省去手性拆分等繁琐的操作，操作简单，反应条件温和，总时间短，原料来源广，非常适合用于工业化生产右美沙芬。
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公开(公告)号：CN104370850A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201310354584.8
申请日：2013-08-14
Applicant: 上海天慈生物谷生物工程有限公司
IPC: C07D275/04 , C07D417/12
CPC classification number: C07D275/04 , C07D417/12
Abstract: 本发明涉及一种齐拉西酮关键中间体的制备方法，以苯并[d]异噻唑-3-醇(或酮)为原料，与取代磺酰氯或酸酐在碱性条件下反应，得到苯并[d]异噻唑-3-取代磺酸酯，然后与哌嗪反应，制得齐拉西酮关键中间体3-(1-哌嗪基)-1,2-苯并异噻唑。本发明的方法操作简单，具有原料易得，副产物少，后处理简便以及工业三废少等优点，特别适用于工业化生产。
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![(4S)-3-[(2S)-2[(1S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]氨基丙酰基]-1-甲基-2-氧代咪唑啉-4-羧酸的制备方法](/CN/2014/1/62/images/201410310283.jpg)
公开(公告)号：CN104119424A
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201410310283.X
申请日：2014-07-01
Applicant: 上海天慈生物谷生物工程有限公司
IPC: C07K5/062
Abstract: 本发明提供了一种(4S)-3-[(2S)-2[(1S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]氨基丙酰基]-1-甲基-2-氧代咪唑啉-4-羧酸的制备方法，具体地，所述方法包括：用式(III)化合物与式(IV)化合物反应，得到式(V)化合物。本发明的制法具有成本低、路线短，原料易得、收率高、产物光学纯度高等特点。
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Patent Agency Ranking
![制备2-乙氧基-1-{[2’-(5-羰基-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)联苯基-4-基]甲基}-1H-苯并咪唑-7-羧酸的方法](/CN/2014/1/47/images/201410239794.jpg)
公开(公告)号：CN104119279B
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：CN201410239794.7
申请日：2014-05-30
Applicant: 上海天慈生物谷生物工程有限公司
IPC: C07D235/26 , C07D413/10
Abstract: 本发明提供了一种制备2‑乙氧基‑1‑{[2'‑(5‑羰基‑4,5‑二氢‑1,2,4‑噁二唑‑3‑基)联苯基‑4‑基]甲基}‑1H‑苯并咪唑‑7‑羧酸的新方法，具体地，本发明方法提供了一种2‑乙氧基‑1‑{[2'‑(5‑羰基‑4,5‑二氢‑1,2,4‑噁二唑‑3‑基)联苯基‑4‑基]甲基}‑1H‑苯并咪唑‑7‑羧酸(阿齐沙坦)制备中的新中间体，所述的中间体如式(A)所示；其中，X为H或卤素。通过制备所述的式(A)中间体，可以方便、快速地制备阿齐沙坦，且反应路线短，副产物少，总收率高，条件温和，适合工业化制备阿齐沙坦。
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公开(公告)号：CN106632260A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610873621.X
申请日：2016-09-29
Applicant: 上海天慈生物谷生物工程有限公司
IPC: C07D401/14 , A61P35/00
CPC classification number: C07D401/14
Abstract: 本发明涉及一种小分子激酶抑制剂的制备方法，具体地，公开了制备一种治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)的小分子激酶抑制剂的新方法。该方法包括步骤：以化合物(II)为起始原料，通过取代反应、还原反应和氧化反应、成环反应、还原和脱保护反应，从而形成式(I)所示的克里唑替尼。该方法合成路线环境友好，操作简单安全，总收率高，经济效益好，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN106603616A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201610633307.4
申请日：2016-08-04
Applicant: 上海天慈生物谷生物工程有限公司
Abstract: 本发明涉及医疗管理领域，公开了一种基于互联网的家用药品管理系统，所述系统包括：药品基本信息设备、健康服务功能设备、药品定位功能设备、报废药处理功能设备、信息显示设备、网络和药品数据库。所述药品基本信息设备和健康服务功能设备均通过所述网络与所述药品数据库相连，所述药品定位功能设备设有药品定位装置，所述报废药处理功能设备设有日期提醒装置，所述药品数据库设有信息接收装置、信息处理装置和信息发送装置，且所述药品数据库通过所述网络与所述信息显示设备相连，在此基础上完成本发明。
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公开(公告)号：CN106397446A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610790519.3
申请日：2016-08-31
Applicant: 上海天慈生物谷生物工程有限公司
IPC: C07D487/04
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种制备2-(哌嗪-1-基)-8-氟色胺酮(Ⅰ)的新方法。该方法以5-氨基靛红酸酐(Ⅱ)和5-氟靛红(Ⅲ)为原料，通过开关环和胺化简短两步合成目标产物(Ⅰ)。该方法具有实验操作简单，环境友好，收率高效果好等优点，因此适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN105753836A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610079450.3
申请日：2016-02-03
Applicant: 上海天慈生物谷生物工程有限公司
IPC: C07D333/56
CPC classification number: C07D333/56
Abstract: 本发明涉及一种预防骨质疏松症药物的制备方法，具体地，本发明涉及一种制备[6?羟基?2?(4?羟基苯基)苯并[b]噻吩?3?基][4?[2?(1?哌啶基)乙氧基]苯基]甲酮盐酸盐的制备方法。该方法以2?卤代?6?甲氧基苯并噻吩(Ⅱ)为起始原料，通过偶联，傅克反应，脱保护以及成盐，制备目标产物(Ⅰ)。该方法具有合成路线较短，操作简单，条件温和，效率高，易于工业化生产等优点。
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