-
公开(公告)号：CN101440165B
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200710170576.2
申请日：2007-11-19
申请人： 上海华酝化工科技有限公司 , 华东理工大学
IPC分类号： C08J5/18 , C08L67/04 , C08K3/34 , B29C69/02 , B29C47/12 , B29C55/12 , B29C71/02 , B29C55/28 , C08L3/02 , C08L1/02
摘要： 本发明提供了一种可生物降解的柔韧性聚乳酸合金薄膜及其制备方法和制品，其组分包括(A)聚乳酸基树脂和(B)聚多元酸多元醇，(A)聚乳酸类树脂的重量含量为50％～99.5％，(B)聚多元酸多元醇的重量含量为0.5％～50％，按照ISO6721标准塑料动态机械性能的测试方法，薄膜25℃的储能模量E′为200MPa～4000MPa。本发明在保持材料的完全生物降解和高力学强度前提下，有效的改善了可生物降解的柔韧性聚乳酸合金薄膜的柔韧性，薄膜可应用于包装材料、农用薄膜、标签用薄膜等，克服了增塑剂容易挥发、渗出的缺点，保持材料的透明性。本发明工艺方法简单，成本低廉，可有效促进环保型聚乳酸制品的广泛应用。
-
公开(公告)号：CN101440165A
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN200710170576.2
申请日：2007-11-19
申请人： 上海华酝化工科技有限公司 , 华东理工大学
IPC分类号： C08J5/18 , C08L67/04 , C08K3/34 , B29C69/02 , B29C47/12 , B29C55/12 , B29C71/02 , B29C55/28 , C08L3/02 , C08L1/02
摘要： 本发明提供了一种可生物降解的柔韧性聚乳酸合金薄膜及其制备方法和制品，其组分包括(A)聚乳酸基树脂和(B)聚多元酸多元醇，(A)聚乳酸类树脂的重量含量为50％～99.5％，(B)聚多元酸多元醇的重量含量为0.5％～50％，按照ISO6721标准塑料动态机械性能的测试方法，薄膜25℃的储能模量E′为200MPa～4000MPa。本发明在保持材料的完全生物降解和高力学强度前提下，有效的改善了可生物降解的柔韧性聚乳酸合金薄膜的柔韧性，薄膜可应用于包装材料、农用薄膜、标签用薄膜等，克服了增塑剂容易挥发、渗出的缺点，保持材料的透明性。本发明工艺方法简单，成本低廉，可有效促进环保型聚乳酸制品的广泛应用。
-
公开(公告)号：CN1355005A
公开(公告)日：2002-06-26
申请号：CN01142641.1
申请日：2001-12-13
摘要： 本发明公开了一种药物洗脱性心血管支架及其制备方法。该支架由球囊扩张支架和涂覆在支架上的包覆药物的可生物降解层构成。可生物降解材料包括乙交酯、L－丙交酯或ε－己内酯的均聚物或共聚物中的一种及其与多官能团氨基酸的共聚物,包覆药物的可生物降解层材料为一种可生物降解高分子接枝肝素,药物为一种具有抗再狭窄功能的药物。该支架是这样制备的,先制备球囊扩张架,再将支架浸渍于具有抗再狭窄功能的药物、包覆药物的可生物降解层材料及溶剂组成的混合体系中,取出支架,干燥后,即获得本发明的药物洗脱性心血管支架。本发明的药物洗脱性心血管支架,能防止急性、亚急性血栓的发生,同时能促进损伤血管壁的愈合,防止晚期血栓的发生。
-
公开(公告)号：CN103961321A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201310040194.3
申请日：2013-02-01
申请人： 华东理工大学 , 复旦大学附属华山医院
IPC分类号： A61K9/19 , A61K31/4188 , A61K47/34 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及替莫唑胺纳米缓释微球及采用自组装方式制备替莫唑胺纳米缓释微球的方法，特别涉及一种以树枝状大分子聚L-丙交酯-dendron-聚乙二醇-dendron-聚L-丙交酯为材料、以分子自组装的方式制备替莫唑胺载药纳米缓释微球的方法。该方法制备得到的替莫唑胺载药微球的平均粒径为100nm~1000nm，可根据临床的需要，通过替莫唑胺和聚合物投料比的调节、内相和外相溶剂的选择、温度和pH值的控制、洗涤方式等，得到的纳米微球最优载药量可达85%以上，并且具有缓释、缓释靶向功能。
-
公开(公告)号：CN1303947C
公开(公告)日：2007-03-14
申请号：CN01142641.1
申请日：2001-12-13
摘要： 本发明公开了一种药物洗脱性心血管支架及其制备方法。该支架由球囊扩张支架和涂覆在支架上的包覆药物的可生物降解层构成。可生物降解材料包括乙交酯、L-丙交酯或ε-己内酯的均聚物或共聚物中的一种及其与多官能团氨基酸的共聚物，包覆药物的可生物降解层材料为一种可生物降解高分子接枝肝素，药物为一种具有抗再狭窄功能的药物。该支架是这样制备的，先制备球囊扩张架，再将支架浸渍于具有抗再狭窄功能的药物、包覆药物的可生物降解层材料及溶剂组成的混合体系中，取出支架，干燥后，即获得本发明的药物洗脱性心血管支架。本发明的药物洗脱性心血管支架，能防止急性、亚急性血栓的发生，同时能促进损伤血管壁的愈合，防止晚期血栓的发生。
-
-
公开(公告)号：CN1418641A
公开(公告)日：2003-05-21
申请号：CN01132179.2
申请日：2001-11-12
申请人： 华东理工大学
IPC分类号： A61K31/787 , C08G69/08
CPC分类号： C08G63/6852 , A61K47/593 , A61K47/62 , A61L27/18 , A61L27/34 , A61L27/54 , A61L2300/214 , A61L2300/45 , A61L2300/604 , C08L67/00
摘要： 本发明公开了一种含有活性药物、主链中具有氨基酸的聚酯及其制备方法。该药物为具有如右结构通式的聚合物：R1代表丝氨酸、天冬氨酸、谷氨酸或赖氨酸；R2代表具有可反应基团的药物。该聚合物的制备包括交酯或内酯与含多官能团氨基酸的吗啉二酮衍生物的聚合、脱保护和与药物键合三个步骤。本发明将天然多官能团氨基酸无规地引入生物降解型聚酯中，避免了降解产物的抗原性，同时降解产物可被完全生物吸收。该聚酯含有羧基、羟基及氨基等活性基团，所得药物高分子可直接发挥作用，也可在降解后起作用。本发明可作为医疗器械的涂层，在改善器械的生物相容性的同时携带有针对性的药物，从而达到靶向持续给药的目的。也可制成植入体或其他制剂。
-
公开(公告)号：CN105193732A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201410245734.6
申请日：2014-06-05
申请人： 华东理工大学
IPC分类号： A61K9/16 , A61K47/34 , A61K31/436 , A61P37/06
摘要： 一种雷帕霉素纳米缓释微球，其载药体为线性-树枝状大分子聚乙二醇单甲醚-树枝状-聚L-乳酸。缓释采用自组装的方式制备得到，该纳米微球最高载药量可达45％，包封率在75％以上。并且具有缓释、缓释靶向功能，在体内具有长效缓释特点，可以应用于局部而有效地降低全身的毒副作用。
-
公开(公告)号：CN101148536B
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200610116422.0
申请日：2006-09-22
申请人： 华东理工大学
摘要： 本发明公开了一种可完全生物降解的聚羟基羧酸改性材料。其特征在于，是采用包括如下的组分形成的：聚羟基羧酸(包括聚羟基羧酸均聚物、共聚物或共混物)和聚多元酸多元醇，其中多元醇是三元或三元以上醇，或者是二元醇和三元或三元以上醇的共混物。利用聚多元酸多元醇与聚乳酸熔融共混，所获得的产品为一种聚多元酸多元醇增韧的可完全生物降解的聚羟基羧酸改性材料，改性后聚羟基羧酸的韧性大大提高，且本发明的工艺方法简单环保，成本低廉，可以拓宽聚羟基羧酸的应用范围。
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
14 条记录 (耗时 0.038 秒)
