公开(公告)号：CN100560056C

公开(公告)日：2009-11-18

申请号：CN200710036435.1

申请日：2007-01-12

Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院

Inventor： 刘伟 ,  武晓莉 ,  高振

IPC: A61K9/06 ,  A61K31/203 ,  A61K31/573 ,  A61P17/02

Abstract: 本发明涉及一种复方全反式维甲酸乳膏及其制备方法和应用。全反式维甲酸乳膏，由全反式维甲酸10-50份、丙酸倍氯米松10-50份、尿素5000-20000份、基质80000-95000份组成；乳膏的制备方法包括：(1)取尿素50-65g、甘油150-180g、十二烷基硫酸钠3-5g、三乙醇胺6-10g加蒸馏水至400-450g作为水相；(2)取单甘脂20-40g、硬脂酸100-120g、白凡士林50-70g、液状石蜡190-200g及羟苯乙脂1-3g作为油相；(3)两相分别置容器中，加热至熔化或溶解，并保持60-80℃左右，将油相加入水相中，加入全反式维甲酸0.125-1g、丙酸倍氯米松0.125-1.5g，搅匀。本发明的乳膏直接外涂于瘢痕部位皮肤，既能有效抑制瘢痕复发、减轻瘢痕色素沉着，又能促使瘢痕部位皮肤向正常皮肤逆转。

公开(公告)号：CN101057825A

公开(公告)日：2007-10-24

申请号：CN200710036435.1

申请日：2007-01-12

Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院

Inventor： 刘伟 ,  武晓莉 ,  高振

IPC: A61K9/06 ,  A61K31/203 ,  A61K31/573 ,  A61P17/02

Abstract: 本发明涉及一种复方全反式维甲酸乳膏及其制备方法和应用。全反式维甲酸乳膏，由全反式维甲酸10－50份、丙酸倍氯米松10－50份、尿素5000－20000份、基质80000－95000份组成；乳膏的制备方法包括：(1)取尿素50－65g、甘油150－180g、十二烷基硫酸钠3－5g、三乙醇胺6－10g加蒸馏水至400－450g作为水相；(2)取单甘脂20－40g、硬脂酸100－120g、白凡士林50－70g、液状石蜡190－200g及羟苯乙酯1－3g作为油相；(3)两相分别置容器中，加热至熔化或溶解，并保持60－80℃左右，将油相加入水相中，加入全反式维甲酸0.125－1g、丙酸倍氯米松0.125－1.5g，搅匀。本发明的乳膏直接外涂于瘢痕部位皮肤，既能有效抑制瘢痕复发、减轻瘢痕色素沉着，又能促使瘢痕部位皮肤向正常皮肤逆转。

公开(公告)号：CN119679639A

公开(公告)日：2025-03-25

申请号：CN202411883895.8

申请日：2024-12-19

Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院

Inventor： 陈宗安 ,  高振 ,  武晓莉

IPC: A61K8/31 ,  A61K8/58 ,  A61K8/34 ,  A61K8/60 ,  A61K8/44 ,  A61Q19/10 ,  A61K8/06 ,  A61K8/67

Abstract: 一种组合物，由油相和水相混合而成的乳剂。油相包括角鲨烷和环状硅氧烷，水相以水为溶剂，包括表面活性剂和多元醇，表面活性剂由癸基葡萄糖苷和椰油酰胺丙基甜菜碱组成，重量比为：1:1～2:1。将本发明的组合物施用于粘贴在皮肤上的医疗器械(比如：胶布、减张器和手术敷料等)后，再将该医疗器械剥离皮肤。经验证，剥离医疗器械的作用力显著降低，相比于三种市售除胶剂，剥离力亦显著减少近1倍，对皮肤的刺激轻微，与生理盐水相当，既能够温和地去除皮肤表面的粘合剂残留，避免传统溶剂类产品对皮肤造成的副作用。

公开(公告)号：CN119033533A

公开(公告)日：2024-11-29

申请号：CN202410500111.2

申请日：2024-04-24

Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院

Inventor： 高振 ,  陈宗安 ,  武晓莉

IPC: A61F13/0246 ,  A61B17/08 ,  A61K9/70 ,  A61K47/36 ,  A61K47/42 ,  A61K47/04 ,  A61K47/34 ,  A61K31/80 ,  A61P17/02 ,  C09J201/00 ,  C09J101/28 ,  C09J105/08 ,  C09J105/04 ,  C09J189/00 ,  C09J11/04 ,  C09J11/08

Abstract: 本发明公开了一种可降低皮肤张力的低敏瘢痕贴，所述瘢痕贴自下而上包括亲水粘附层、防水层和回形结构拉合层；所述亲水粘附层为所述瘢痕贴的载体基片，直接粘附于皮肤上；所述防水层固定设置于所述亲水粘附层上方，密封防水并能够与皮肤粘附；所述回形结构拉合层固定在所述亲水粘附层和所述防水层上，包括锁链、通过锁链连接的回形结构固定点和/或回形结构锁扣点；所述回形结构固定点和/或所述回形结构锁扣点底部设置有支撑条；所述支撑条连接一个或多个所述回形结构固定点和/或所述回形结构锁扣点。本发明还公开了所述亲水粘附层的组分以及制备方法，本发明具有广泛应用。

公开(公告)号：CN101249267A

公开(公告)日：2008-08-27

申请号：CN200710046674.5

申请日：2007-09-29

Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院

Inventor： 刘伟 ,  高振 ,  武晓莉

IPC: A61K48/00 ,  A61P17/02

Abstract: 本发明涉及可溶性转化生长因子－β受体基因，应用于皮肤瘢痕的治疗。该基因是可溶性转化生长因子－β受体II型和III型受体基因，制备(1)提取人皮肤成纤维细胞的RNA，进行RT－PCR反应，克隆hsTβRII和hsTβRIII基因序列；(2)将hsTβRII和hsTβRIII基因序列构建入质粒载体pVAX1，形成重组质粒表达载体pVAX1/hsTβRII和pVAX1/hsTβRIII；(3)将重组质粒转染COS－7细胞，检测目的基因的转录、表达以及目的蛋白的功能；(4)将pVAX1/hsTβRII和pVAX1/hsTβRIII混合后注射于局部皮肤，用电穿孔的方法转染后作线性切口，观察切口部位基因表达和瘢痕的形成状况。hsTβRII和hsTβRIII基因能在一定程度上抑制创伤修复过程中瘢痕的形成，而使用质粒载体pVAX1，便于临床应用。