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公开(公告)号：CN103360385A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201210099069.5
申请日：2012-04-06
Applicant: 上海交通大学医学院附属第三人民医院
IPC: C07D417/14 , A61K41/00 , A61K31/5415 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种化合物及其制备方法，所述化合物具有如结构式（I）所示的结构，MRSA表达的β-内酰胺酶能够激活本发明化合物中的光敏基团，从而产生活性氧将MRSA杀灭，而对于不表达β-内酰胺酶的微生物和正常组织，则不会产生影响，因此，本发明提供的化合物能够实现高效、高特异性、低副作用的有益效果，可作为光敏剂用于MRSA感染的PACT治疗，为临床MRSA感染病人治疗提供有力工具。
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