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公开(公告)号：CN116099006A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202111326070.2
申请日：2021-11-10
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: A61K45/06 , A61K31/506 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供奥西替尼及其药学上可接受的盐在制备急性髓细胞白血病药物中的应用。本发明公开了抑制CD34蛋白活性或沉默CD34蛋白表达的试剂在制备治疗急性髓细胞白血病药物中的应用，奥西替尼作为共价化合物直接结合CD34蛋白的第199位半胱氨酸，敲除CD34蛋白则明显削弱奥西替尼的杀伤效果，表明奥西替尼通过结合CD34介导诱导凋亡效应，同时也表明CD34分子是AML的治疗靶点。奥西替尼是用于肺癌治疗的上市药物，可直接临床转化使AML患者受益。本发明首次发现肺癌靶向药的新适应症，将使AML患者尤其是化疗耐药、FLT3等已知白血病靶点阴性的患者有了新的治疗手段，具有重要临床意义。
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公开(公告)号：CN115992226A
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202111214033.2
申请日：2021-10-19
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , G01N33/68 , C12N15/11 , A61K45/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供检测C1Q表达水平的试剂在制备急性髓细胞白血病诊断或预后判断及治疗试剂中的应用。本发明首次公开C1Q作为急性髓细胞白血病诊断或预后判断标志物，通过单细胞测序、RNA‑seq、定量蛋白组和流式细胞术等多种技术发现，C1Q在发生髓外浸润的AML患者中高表达，并与AML患者生存期呈显著相关性，是重要的转移相关分子标志物。进一步通过表达和敲除等验证手段，证明C1Q是AML的潜在治疗靶点，具有重要的临床转化和应用价值。
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公开(公告)号：CN114134164A
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202111543138.2
申请日：2021-12-16
Applicant: 大连医科大学附属第二医院 , 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: C12N15/62 , C12N15/11 , C12Q1/6886 , C12Q1/686
Abstract: 本发明提供一种RARA‑WIPF2融合基因及其应用和检测试剂盒，所述融合基因序列如SEQ ID NO.1所示。本发明首先发现、鉴定了急性髓细胞白血病中存在新融合基因RARA‑WIPF2，该融合基因丰度与疾病进展阶段密切相关，可以作为急性髓细胞白血病的特异性分子标志物，进而开发了一款临床上可用于诊断、监测患者微小残留病(MRD)的试剂盒。试剂盒利用Taqman探针实时荧光PCR对急性髓细胞白血病患者体内RARA‑WIPF2融合基因进行绝对定量，其检测特异性好、灵敏度高、方法简便高效、成本低廉，能够满足临床上的诊疗需求。
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公开(公告)号：CN115595309A
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202211286190.9
申请日：2022-10-20
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院(CN)
IPC: C12N5/09 , C12N5/0783 , C12Q1/02 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供人源T细胞淋巴母细胞淋巴瘤PDX模型细胞及其应用，所述细胞保藏编号为CCTCC NO:C2022175，本发明利用T‑LBL的纵隔肿瘤组织，建立了能稳定传代，细胞表型改变与病人一致，并且侵犯全身组织脏器包括外周血、骨髓、肝脏和脾脏的PDX模型。本细胞模型填补了T淋巴母细胞瘤PDX的空白，为T‑LBL发病机制和筛选靶向药物提供了理想平台，可以满足实验室和制药公司的需求，具有很好的推广应用价值。
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公开(公告)号：CN113684271A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202111020684.8
申请日：2021-09-01
Applicant: 大连医科大学附属第二医院 , 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/62
Abstract: 本发明提供一种PSMD9‑RNF34融合基因及其应用和检测试剂盒，所述融合基因序列如SEQ ID NO.1所示。本发明首先应用生物信息学方法发现、鉴定了先天性角化不良症的患者及其家系成员中存在新的融合基因PSMD9‑RNF34，并可以作为患者的分子标志物应用于临床诊断、选择合适的治疗方案。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115992226B
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202111214033.2
申请日：2021-10-19
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , G01N33/68 , C12N15/11 , A61K45/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供检测C1Q表达水平的试剂在制备急性髓细胞白血病诊断或预后判断及治疗试剂中的应用。本发明首次公开C1Q作为急性髓细胞白血病诊断或预后判断标志物，通过单细胞测序、RNA‑seq、定量蛋白组和流式细胞术等多种技术发现，C1Q在发生髓外浸润的AML患者中高表达，并与AML患者生存期呈显著相关性，是重要的转移相关分子标志物。进一步通过表达和敲除等验证手段，证明C1Q是AML的潜在治疗靶点，具有重要的临床转化和应用价值。
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公开(公告)号：CN113337470A
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202110244411.5
申请日：2021-03-05
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: C12N5/09 , C12Q1/02 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供一种人源皮肤白血病的PDX模型细胞和应用，所述细胞的名称为LCutisSK‑PDX细胞，其保藏编号为：CCTCC NO:C202165。本发明建立了能稳定传代，细胞遗传学改变与病人一致，能够稳定定植于皮肤的皮肤白血病PDX模型细胞。采用静脉注射或皮下注射该细胞，均可使模型小鼠发生皮肤白血病，表现为多发皮肤肿块，同时伴有骨髓、脾脏等脏器白血病细胞的浸润。利用该PDX小鼠肿瘤组织，进行体外化合物筛选，可获得皮肤白血病的敏感化合物。本细胞模型对于研究人类皮肤白血病发病机制以及筛选新的靶点和小分子药物提供了重要的临床前研究模型，具有很好的推广应用价值。
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公开(公告)号：CN113025619A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110318047.2
申请日：2021-03-25
Applicant: 大连医科大学附属第二医院 , 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: C12N15/12 , C12N15/11 , C12Q1/6883 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明提供一种HOOK3‑FGFR1新融合基因及其应用和检测试剂盒，所述融合基因的基因序列如SEQ ID NO.1所示。本发明中首先应用生物信息学方法发现、鉴定了骨髓异常增生综合征中存在新的融合基因HOOK3‑FGFR1，评估认为HOOK3‑FGFR1可以作为骨髓异常增生综合征的特异性分子标志物，进而开发了一款临床上可用于诊断、监测患者微小残留病(MRD)的试剂盒。试剂盒采用基于Taqman探针的实时荧光PCR技术对MDS患者体内HOOK3‑FGFR1融合基因进行绝对定量，具有检测特异性好、方法简便高效、成本低廉等优点，能够满足临床上的诊疗需求。
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公开(公告)号：CN114214344A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202111543150.3
申请日：2021-12-16
Applicant: 大连医科大学附属第二医院 , 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: C12N15/62 , C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种PAX5‑GSE1融合基因及其应用和检测试剂盒，所述融合基因序列如SEQ ID NO.1所示。本发明首先发现、鉴定了急性淋巴细胞白血病中存在新融合基因PAX5‑GSE1，该融合基因丰度与疾病进展阶段密切相关，可以作为急性淋巴细胞白血病的特异性分子标志物，进而开发了一款临床上可用于诊断、监测患者微小残留病(MRD)的试剂盒。试剂盒利用Taqman探针实时荧光PCR对急性淋巴细胞白血病患者体内PAX5‑GSE1融合基因进行绝对定量，其检测特异性好、灵敏度高、方法简便高效、成本低廉，能够满足临床上的诊疗需求。
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公开(公告)号：CN113416703A
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN202110124790.4
申请日：2021-01-29
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: C12N5/09 , C12Q1/02 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供一种人源外周T细胞淋巴瘤的PDX模型细胞和应用，所述细胞的名称为PTCL‑Z1‑PDX细胞，其保藏编号为：CCTCC NO:C202126。本发明建立了能稳定传代，细胞遗传学改变与病人一致，并且侵犯全身组织脏器包括皮肤、骨髓和脾脏的PDX模型。利用该PDX小鼠肿瘤组织，进行体外化合物筛选，获得PTCL敏感化合物。本细胞模型对于研究外周T细胞淋巴瘤发病机制以及筛选新的靶点和小分子药物提供了重要的临床前研究模型，具有较好的推广应用价值。
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