-
公开(公告)号:CN117180182A
公开(公告)日:2023-12-08
申请号:CN202311141998.2
申请日:2023-09-05
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: A61K9/06 , A61K47/36 , A61K31/132 , A61P1/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明提供了一种硒交联PEG化制剂的制备方法,包括以下步骤:S1PEG化交联剂的制备:将N‑羟基丁二酰亚胺与交联剂、1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺、甲氧基聚乙二醇胺混合,搅拌,冻干,制备获得纯化交联剂‑g‑PEG;S2硒交联PEG化交联剂的制备:将S1获得的交联剂‑g‑PEG溶于PBS中,然后与NH、EDC、硒代胱胺盐酸盐反应,获得硒化纳米水凝胶。通过pH调控,释放药物至有效部位,提升了药物的靶向性和有效部位聚集性,具有显著地治疗炎性肠病作用,能够促进结肠炎恢复;具有缓解肠道炎症、促进肠粘膜屏障修复作用;具有抵御氧化应激、调节黏膜免疫作用;具有调节肠道菌群作用,显著改善小鼠肠菌丰度。
-
公开(公告)号:CN117180182B
公开(公告)日:2024-02-27
申请号:CN202311141998.2
申请日:2023-09-05
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: A61K9/06 , A61K47/36 , A61K31/132 , A61P1/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明提供了一种硒交联PEG化制剂的制备方法,包括以下步骤:S1PEG化交联剂的制备:将N‑羟基丁二酰亚胺与交联剂、1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺、甲氧基聚乙二醇胺混合,搅拌,冻干,制备获得纯化交联剂‑g‑PEG;S2硒交联PEG化交联剂的制备:将S1获得的交联剂‑g‑PEG溶于PBS中,然后与NH、EDC、硒代胱胺盐酸盐反应,获得硒化纳米水凝胶。通过pH调控,释放药物至有效部位,提升了药物的靶向性和有效部位聚集性,具有显著地治疗炎性肠病作用,能够促进结肠炎恢复;具有缓解肠道炎症、促进肠粘膜屏障修复作用;具有抵御氧化应激、调节黏膜免疫作用;具有调节肠道菌群作用,显著改善小鼠肠菌丰度。
-