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发明公开
IP6K1及其产物作为增加血液脂联素药物靶点的应用审中-实审

公开(公告)号：CN115747325A

公开(公告)日：2023-03-07

申请号：CN202211408389.4

申请日：2022-11-10

Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院

Inventor： 付成来 , 付琳

IPC: C12Q1/6883 , G01N33/573 , A61K45/00 , A61P9/00 , A61P9/10

Abstract: 本发明属于生物技术和医药技术领域，具体涉及IP6K1及其产物作为增加血液脂联素药物靶点的应用。由于IP6K1及其产物七磷酸肌醇可以与脂联素/DsbA‑L相互结合，从而促进了脂联素与ERp44蛋白结合，导致脂联素被滞留在细胞内从而被降解。而敲除IP6K1可解除脂联素被ERp44滞留在胞内的机制，促进其分泌到细胞外，进而发挥对心脏缺血再灌注的保护性作用。因此，IP6K1及其产物七磷酸肌醇可以作为增加血液脂联素的药物靶点，同时可以作为治疗心脏缺血再灌注损伤的潜在治疗靶点。

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