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公开(公告)号：CN115927618B
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202211066725.1
申请日：2022-09-01
Applicant: 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心
IPC: C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及SNORA14A在肝母细胞瘤诊断和治疗中的应用。本发明通过在4对肝母细胞瘤组织和癌旁正常肝组织中进行snoRNA测序分析，发现SNORA14A在肝母细胞瘤中显著低表达，并进一步在患者血浆中得到验证，表明其可作为肝母细胞瘤的诊断标志物。同时发现过表达SNORA14A后明显抑制肝母细胞瘤细胞的增殖和克隆形成能力，促进细胞凋亡，表明SNORA14A可作为潜在的抗癌药物靶点加以应用。本发明为肝母细胞瘤的诊断和治疗提供了新的临床手段。
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公开(公告)号：CN115808410B
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202211579554.2
申请日：2022-12-09
Applicant: 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于糖代谢差异的细胞功能成像方法和应用，基于肿瘤细胞与正常细胞之间存在的糖代谢水平差异进行邻位增强型功能成像，以两个邻近的DNA标记的糖蛋白作为输出信号，通过邻位增强信号将肿瘤细胞与正常细胞的代谢差异成倍扩大，具体是构建DNA工程化的细胞，基团修饰的DNA链连接到细胞膜表面的N3基团上，在细胞膜上两条邻近的DBCO‑DNA处输出荧光信号。本发明中肿瘤细胞表面DBCO‑DNA由于量多而邻近率高产生大量的荧光信号；正常细胞表面DBCO‑DNA由于量少而难以邻近产生极少量的荧光信号，用于体外多种类型肿瘤成像检测和分析准确度高，在临床检验对肿瘤的准确识别和分析方面具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN117587130A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311581522.0
申请日：2023-11-24
Applicant: 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种诊断肝母细胞瘤的标志物及其用途，通过5对肝母细胞瘤组织和癌旁组织中进行高通量测序分析，发现HSPB1在肝母细胞瘤中高表达，并进一步在患者血清中得到验证，通过受试者工作特征(ROC)曲线明确其诊断效能，表明HSPB1可作为诊断肝母细胞瘤的血清标志物。同时干扰HSPB1可显著抑制肝母细胞瘤发生发展，HSPB1可作为潜在的抗癌药物靶点加以应用。本发明为肝母细胞瘤的血清学诊断提供了新的临床手段。
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公开(公告)号：CN116004825A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202211571279.X
申请日：2022-12-08
Applicant: 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了REG3A在制备辅助诊断或治疗肝母细胞瘤的试剂或药物中的应用，属于生物医药领域。REG3A作为辅助诊断肝母细胞瘤的生物标志物方面的应用，通过检测受试者的血清或组织样本中REG3A蛋白表达水平的试剂，REG3A蛋白表达水平高提示儿童肝母细胞瘤患病风险高。REG3A还可用于制备治疗肝母细胞瘤的药物，特别是靶向药物。本发明一方面证明REG3A可作为辅助诊断肝母细胞瘤的标志物，改善其辅助诊断标志物匮乏现状的同时提高辅助诊断效能，一方面证明REG3A参与肝母细胞瘤的发生发展过程，可作为肝母细胞瘤治疗的新靶点，为其辅助诊断和靶向治疗提供新的手段和方法，具有重要的科学和临床价值。
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公开(公告)号：CN116004825B
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202211571279.X
申请日：2022-12-08
Applicant: 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了REG3A在制备辅助诊断或治疗肝母细胞瘤的试剂或药物中的应用，属于生物医药领域。REG3A作为辅助诊断肝母细胞瘤的生物标志物方面的应用，通过检测受试者的血清或组织样本中REG3A蛋白表达水平的试剂，REG3A蛋白表达水平高提示儿童肝母细胞瘤患病风险高。REG3A还可用于制备治疗肝母细胞瘤的药物，特别是靶向药物。本发明一方面证明REG3A可作为辅助诊断肝母细胞瘤的标志物，改善其辅助诊断标志物匮乏现状的同时提高辅助诊断效能，一方面证明REG3A参与肝母细胞瘤的发生发展过程，可作为肝母细胞瘤治疗的新靶点，为其辅助诊断和靶向治疗提供新的手段和方法，具有重要的科学和临床价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116539572A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310315431.6
申请日：2023-03-28
Applicant: 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心
IPC: G01N21/64 , G01N21/84 , G01N33/58 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种便于记录肿瘤细胞生长状况的药敏检测系统，包括肿瘤样本、3D微流控芯片、给药系统和免疫荧光染色系统，所述3D微流控芯片包括3D微流控检测系统、细胞/组织培养室和液流系统。该便于记录肿瘤细胞生长状况的药敏检测系统设置有免疫荧光染色系统，通过免疫荧光染色系统可对肿瘤样本中的活细胞进行标记，通过免疫荧光染色系统中的图像检测系统可将对肿瘤样本中的活细胞的标记图像进行记录和呈现，通过观察免疫荧光染色系统对肿瘤样本的染色情况以及荧光染色的深浅，得出肿瘤组织活细胞数量和肿瘤药物对肿瘤的动态抑制率，从而便于工作人员观察和记录肿瘤样本细胞的生长状况，从而对临床肿瘤治疗提供有效指导。
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公开(公告)号：CN116445278A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310324567.3
申请日：2023-03-29
Applicant: 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心
Abstract: 本发明公开了一种微流控细胞培养芯片，所述芯片通过上下配合的芯片层设置配合的注入孔和流道实现流体的定向流动，结合旋转体能实现上层观察孔和下层细胞凝胶池的重合或错开来切换不同的模式，培养时通过观察孔可观察细胞培养情况，操作简单便捷，实用性强。
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公开(公告)号：CN115927618A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211066725.1
申请日：2022-09-01
Applicant: 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心
IPC: C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及SNORA14A在肝母细胞瘤诊断和治疗中的应用。本发明通过在4对肝母细胞瘤组织和癌旁正常肝组织中进行snoRNA测序分析，发现SNORA14A在肝母细胞瘤中显著低表达，并进一步在患者血浆中得到验证，表明其可作为肝母细胞瘤的诊断标志物。同时发现过表达SNORA14A后明显抑制肝母细胞瘤细胞的增殖和克隆形成能力，促进细胞凋亡，表明SNORA14A可作为潜在的抗癌药物靶点加以应用。本发明为肝母细胞瘤的诊断和治疗提供了新的临床手段。
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公开(公告)号：CN113186290B
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202110518831.8
申请日：2021-05-12
Applicant: 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , G01N33/68 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及DKK4在肝母细胞瘤诊断和治疗中的应用。本发明通过在5对肝母细胞瘤组织和癌旁组织中进行高通量测序分析，发现DKK4在肝母细胞瘤中高表达，并进一步在患者血清中得到验证，表明其可作为诊断肝母细胞瘤的标志物。同时发现DKK4敲降后显著抑制肝母细胞瘤细胞的增殖和克隆的形成，表明DKK4可作为潜在的抗癌药物靶点加以应用。本发明为肝母细胞瘤的诊断和治疗提供了新的临床手段。
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公开(公告)号：CN116926127A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202210406907.2
申请日：2022-04-07
Applicant: 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心
IPC: C12N15/869 , C12N15/24 , C12N5/10 , C12N7/01
Abstract: 本发明公开了一种携带并表达IL‑27的肿瘤特异性T淋巴细胞的制备方法，包括：S1：PCR扩增表达IL‑27的基因，插入载体质粒中，获得表达IL‑27的重组表达质粒；S2：将S1获得的重组表达质粒与包装质粒混合后转染包装病毒，得到携带并表达IL‑27的逆转录病毒；S3：将S2得到的逆转录病毒感染分离获得的T淋巴细胞，得到携带并表达IL‑27的肿瘤特异性T淋巴细胞。本发明构建了携带并表达IL‑27的肿瘤特异性T淋巴细胞，证实了靶向肿瘤的转基因T淋巴细胞递送IL‑27到肿瘤并促进肿瘤免疫治疗的可行性，避免了使用现有的提高体内IL‑27表达水平来治疗肿瘤的AAV‑IL‑27系统给药所可能带来的不可预料的副作用，为临床肿瘤免疫治疗开发了一条新途径。
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