一种嵌合抗原受体基因工程载体、免疫细胞及其应用

    公开(公告)号:CN110129369A

    公开(公告)日:2019-08-16

    申请号:CN201810136172.X

    申请日:2018-02-09

    Inventor: 李本尚

    Abstract: 本发明属于细胞治疗领域,公开了一种嵌合抗原受体基因工程载体、免疫细胞及其应用,包括慢病毒载体骨架、连接在慢病毒载体骨架上的调控元件和嵌合抗原受体基因序列,所述的调控元件包括WPRE元件、cPPT元件和RRE元件。所述的嵌合抗原受体基因序列包括独立表达的共刺激信号通路序列和效应器信号通路序列;或者,所述的嵌合抗原受体基因序列包括融合表达的共刺激信号通路序列和效应器信号通路序列。本发明的嵌合抗原受体基因工程载体安全性好,转染效率高,转染的免疫细胞能够快速扩增,杀伤效果大大提高。另外,较单一靶点的嵌合抗原受体免疫细胞对靶细胞的识别更精准,防止单靶点的脱靶效应。

    巯嘌呤用药检测方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113322324A

    公开(公告)日:2021-08-31

    申请号:CN202110818071.2

    申请日:2021-07-20

    Abstract: 巯嘌呤用药检测方法,该方法可作为巯嘌呤用药指导,对使用巯嘌呤类药物的患者进行筛选,进而降低巯嘌呤类药物用药风险,提高治疗效果、降低复发率;也可以避免不必要的治疗和费用支出,更为患者争取了宝贵的治疗时间。巯嘌呤用药检测方法:一、抽提服用巯嘌呤类药物患者的白血病样本基因组DNA进行全基因组测序;二、分析全基因组测序数据,得到SNV信息和indels信息;三、判断患者是否存在Thio‑dMMR突变印记,若患者存在Thio‑dMMR突变印记,则须停止并不得采用巯嘌呤类药物治疗。

    一种体内植入性微孔囊袋及其使用方法和应用

    公开(公告)号:CN111840207A

    公开(公告)日:2020-10-30

    申请号:CN202010278113.3

    申请日:2020-04-10

    Abstract: 本发明属于细胞治疗领域,公开了一种体内植入性微孔囊袋及其使用方法和应用,微孔囊袋包括袋状结构,所述袋状结构由至少一层生物组织或组织相容性材料制成的膜围成,膜上具有微孔,所述微孔的直径不大于0.45微米。袋状结构的内部具有空腔,空腔中装盛可分泌针对相应遗传代谢疾病的药物的细胞。本发明利用微孔囊袋孔径大小的物理屏蔽作用,可以有效隔离机体免疫因素对微孔囊袋中未经改造的或经基因编辑改造的自体细胞或者非自体的外源细胞的攻击,同时通过将此微孔囊袋植入患者右心房、骨髓腔或其它部位中,使微孔囊袋中的细胞能够获得充分的血供,便于微孔囊袋中细胞持续不断的产生机体所需的替代物质。

    一种嵌合抗原受体基因工程载体、免疫细胞及其应用

    公开(公告)号:CN110129369B

    公开(公告)日:2023-10-13

    申请号:CN201810136172.X

    申请日:2018-02-09

    Inventor: 李本尚

    Abstract: 本发明属于细胞治疗领域,公开了一种嵌合抗原受体基因工程载体、免疫细胞及其应用,包括慢病毒载体骨架、连接在慢病毒载体骨架上的调控元件和嵌合抗原受体基因序列,所述的调控元件包括WPRE元件、cPPT元件和RRE元件。所述的嵌合抗原受体基因序列包括独立表达的共刺激信号通路序列和效应器信号通路序列;或者,所述的嵌合抗原受体基因序列包括融合表达的共刺激信号通路序列和效应器信号通路序列。本发明的嵌合抗原受体基因工程载体安全性好,转染效率高,转染的免疫细胞能够快速扩增,杀伤效果大大提高。另外,较单一靶点的嵌合抗原受体免疫细胞对靶细胞的识别更精准,防止单靶点的脱靶效应。

    一种微生物种属分析方法

    公开(公告)号:CN103509851A

    公开(公告)日:2014-01-15

    申请号:CN201210202522.0

    申请日:2012-06-19

    CPC classification number: C12Q1/04 C12Q1/6869 C12Q2527/146 C12Q2531/113

    Abstract: 本发明提供一种微生物种属分析方法,所述的方法依次包括下列步骤:a)设计通用引物;b)以样本DNA为模板,使用步骤a)所述的通用引物扩增得到含有不同微生物基因片段的混合物,并回收产物;c)将步骤b)的产物克隆连入载体,转化感受态细胞,筛选得到阳性克隆;d)以步骤c)所述的阳性克隆为模板进行菌落PCR,回收产物;e)将步骤d)所述的产物进行测序。该方法较常规通用引物克隆测序法灵敏度和检出率明显提高,且采用的是蓝白斑筛选阳性克隆,速度快、效率高、准确性强,并可用于鉴定真菌,本发明为微生物群落多样性分析、食品微生物的检测和临床病原菌的检测提供了一种快速有效的方法。

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