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公开(公告)号:CN117341042A
公开(公告)日:2024-01-05
申请号:CN202311150108.4
申请日:2023-09-07
Applicant: 上海交大海洋水下工程科学研究院有限公司 , 华能澜沧江水电股份有限公司 , 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了隧道管片成型技术领域的一种水利隧道管片浇筑设备,包括第一底座和第一放置座、第二放置座和第三放置座,第一底座上方设有振捣组件、搅拌箱和搅拌轴,搅拌箱的顶部设有筛选组件、挡料组件和传动组件,第二放置座和第三放置座中设有振动组件,本发明能够切换筛选组件的工作状态,且筛选组件能够转动,使物料均匀分布,避免堆积;在第一放置座上对成型模具进行安装,在第二放置座上进行混凝土浇筑振捣等,并在第三放置座上进行进一步的振动处理,同时对三个不同状态的成型模具进行相应的操作,提高管片浇筑效率;通过振捣组件和振动组件对成型模具中的混凝土进行振捣和振动,以便对混凝土进行充分的振动布料。
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公开(公告)号:CN104572623A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201510014471.2
申请日:2015-01-12
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开一种在线LDA模型的高效数据总结分析方法,包括步骤如下:第一步,基于在线LDA模型进行主题提取;第二步,在第一步基础上,基于ROC方法进行主题分类;第三步,在第二步基础上,进行意见总结或二值分类。本发明所提供的方法,解决了实时处理数据集的可扩展性问题。在线LDA模型被应用于从海量和不断增长的评论集中提取信息,达到了与传统LDA模型相近的生成水平并拥有较低的计算消耗。
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公开(公告)号:CN1908185A
公开(公告)日:2007-02-07
申请号:CN200610030140.9
申请日:2006-08-17
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/04
Abstract: 一种饮用水中异养菌的检测方法,属于检测技术领域。步骤如下:(1)用无菌水将水样依次倍比稀释至10-1和10-2倍;(2)用无菌的枪头分别吸取1mL上述倍比稀释过的水样,注入无菌的培养皿中,每个稀释度平行10皿,并做空白和无菌水对照;(3)每皿各加15mL已融化并冷却到45~50℃的贫营养培养基,轻轻旋转,使培养基与水样充分混匀;(4)待凝固后,将平板倒置,并分别放于37℃恒温培养箱内,培养48h,每天进行观察和菌落计数。本发明可更准确地反应出水中实际存在的异养菌数量,可比营养琼脂培养基计数结果提高8~10倍。
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公开(公告)号:CN109321656B
公开(公告)日:2021-10-01
申请号:CN201811226653.6
申请日:2018-10-22
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了蛋白DEPDC1作为诊断三阴乳腺癌的标记物的用途。本发明还提供了miR‑26b在制备治疗三阴乳腺癌的药物中的用途。本发明还提供了miR‑26b在制备抑制DEPDC1mRNA表达的药物中的用途。本发明发现在三阴乳腺癌组织中,DEPDC1表达明显高于配对的癌旁组织。三阴乳腺癌细胞中过表达DEPDC1可以通过上调FOXM1表达促进细胞生长和肿瘤形成。相反,敲低DEPDC1后显示相反作用。而且,三阴乳腺癌中,miR‑26b作为肿瘤抑制因子能够直接抑制DEPDC1表达并减弱DEPDC1对细胞生长和克隆形成的促进作用。本发明为三阴乳腺癌的发生发展调控指出了一条新的重要机制。
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公开(公告)号:CN104572623B
公开(公告)日:2017-09-08
申请号:CN201510014471.2
申请日:2015-01-12
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开一种在线LDA模型的高效数据总结分析方法,包括步骤如下:第一步,基于在线LDA模型进行主题提取;第二步,在第一步基础上,基于ROC方法进行主题分类;第三步,在第二步基础上,进行意见总结或二值分类。本发明所提供的方法,解决了实时处理数据集的可扩展性问题。在线LDA模型被应用于从海量和不断增长的评论集中提取信息,达到了与传统LDA模型相近的生成水平并拥有较低的计算消耗。
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公开(公告)号:CN109321656A
公开(公告)日:2019-02-12
申请号:CN201811226653.6
申请日:2018-10-22
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了蛋白DEPDC1作为诊断三阴乳腺癌的标记物的用途。本发明还提供了miR-26b在制备治疗三阴乳腺癌的药物中的用途。本发明还提供了miR-26b在制备抑制DEPDC1mRNA表达的药物中的用途。本发明发现在三阴乳腺癌组织中,DEPDC1表达明显高于配对的癌旁组织。三阴乳腺癌细胞中过表达DEPDC1可以通过上调FOXM1表达促进细胞生长和肿瘤形成。相反,敲低DEPDC1后显示相反作用。而且,三阴乳腺癌中,miR-26b作为肿瘤抑制因子能够直接抑制DEPDC1表达并减弱DEPDC1对细胞生长和克隆形成的促进作用。本发明为三阴乳腺癌的发生发展调控指出了一条新的重要机制。
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