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公开(公告)号:CN100355661C
公开(公告)日:2007-12-19
申请号:CN200510111014.1
申请日:2005-12-01
Applicant: 上海交通大学
IPC: C01G49/08
Abstract: 一种纳米技术领域的制备可溶于极性溶剂的纳米四氧化三铁颗粒的方法,步骤为:(1)称取FeCl3·6H2O和FeCl2·4H2O,其摩尔比为2∶1,溶于水中,获得铁盐溶液;(2)量筒量取易溶解于非极性溶剂的胺,溶非极性溶剂中,得到胺/非极性溶剂的混合溶;(3)在采用氮气保护的条件下,将铁盐溶液缓慢滴入胺/非极性溶剂的混合溶液中,进行持续反应;(4)取出反应产物后,采用离心方法获得沉淀物,并用丙酮和去离子水清洗,真空冷冻干燥后获得黑色粉末,即为纳米四氧化三铁颗粒。本发明所得颗粒在水和多种极性溶剂中具有良好的分散性,粒径分布较为均一,粒径表面带有一定电荷,利于在其上包裹聚合物,且具有较高的饱和磁化强度和超顺磁性。
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公开(公告)号:CN108946785A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201810309578.3
申请日:2018-04-09
Applicant: 上海交通大学
CPC classification number: C01F17/0043 , B82Y30/00 , C01P2002/72 , C01P2004/04 , C01P2004/62
Abstract: 一种稀土氧化物纳米颗粒量产方法,以稀土元素氯化物的六水合物为反应物前驱体,与碳酸氢钠溶于表面活性剂中搅拌混合,然后经加热进行溶剂热反应,反应完成后进行离心洗涤干燥,最后经煅烧得到稀土纳米氧化物颗粒。本发明采用溶剂热合成克级的稀土氧化物纳米颗粒,可以大批量合成稀土氧化物纳米颗粒,操作简单,成本低廉,可以大规模生产,且纳米颗粒粒径较为均一,可以很好的应用于光电磁等功能材料领域。
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公开(公告)号:CN101719407A
公开(公告)日:2010-06-02
申请号:CN201010300662.2
申请日:2010-01-25
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种生物材料技术领域的水基生物磁流体的制备方法,通过将三价铁盐和水溶性高分子溶于二甘醇中,在氮气保护环境下升温搅拌反应,然后迅速注射入二甘醇单甲醚溶液并继续加热反应;进一步加入丙酮,经磁铁吸附分离、洗涤和分散于去离子水后中制备得到水基生物磁流体。本发明制备得到生物相容性好的水溶性Fe3O4磁性纳米粒子,纳米粒子粒径分布窄、均一性好、结晶度高、可控性强,所得水基生物磁流体稳定性和生物相容性好,生物磁流体的磁响应效能和流变特性可通过磁性纳米粒子的表面特性包括包覆物的种类、结构和包覆率进行调控。
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公开(公告)号:CN118006325A
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202410089727.5
申请日:2024-01-23
Applicant: 河南德熙生物研发科技有限公司 , 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种稀土掺杂钙钛矿纳米晶体及其制备方法,涉及材料技术领域。本发明的稀土掺杂钙钛矿纳米晶体,包括如下原料:铯盐、铅盐、稀土卤化物、醇类、油酸、油胺、1‑十八烯,并且稀土掺杂钙钛矿纳米晶体由铯盐、铅盐、稀土卤化物、醇类、油酸、油胺、1‑十八烯通过一锅合成法得到,其中,铯盐中的Cs在反应体系中的浓度为1~15mmol/L;铅盐中的Pb在反应体系中的浓度为1~15mmol/L;稀土卤化物中的稀土元素在反应体系中的浓度为1~45mmol/L;醇类、油酸、油胺、1‑十八烯的体积比为1~10∶1~10∶1~10∶10。本发明的稀土掺杂钙钛矿纳米晶体,制备时可采用一锅合成法合成,一锅合成法具有工艺步骤简单、提高反应效率、提高产物收率和纯度、易于规模化生产的优势。
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公开(公告)号:CN116350585A
公开(公告)日:2023-06-30
申请号:CN202310396811.7
申请日:2023-04-14
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种基于聚氨基酸‑原卟啉聚合物和液态全氟碳油的抗菌材料及其制备方法,基于酰胺反应将原卟啉接枝在氨基酸聚合物的氨基侧链,形成两亲性聚合物;再将两亲性聚合物分子与全氟碳油在水浴超声的均质化作用下自组装形成纳米乳液。本发明以氨基酸聚合物、原卟啉、全氟碳油为原料,在简单的两步反应合成在生理水相环境中稳定存在的水包油型纳米乳液的同时,具有增强超声空化效应、受激发产生活性氧,具有在合适应用场景下替代抗生素施用的潜力。
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公开(公告)号:CN119505906A
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202411728609.0
申请日:2024-11-28
Applicant: 河南德熙生物研发科技有限公司 , 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种上转换荧光微球及其制备方法,涉及上转换荧光微球领域。该方法包括:配制第一表面活性剂水溶液,以第一表面活性剂水溶液为连续相;将上转换纳米颗粒、高分子聚合物、有机溶液混合,获得上转换纳米颗粒‑高分子聚合物有机溶液,以上转换纳米颗粒‑高分子聚合物有机溶液为分散相;配制第二表面活性剂水溶液,以第二表面活性剂水溶液为收集相;将连续相和分散相通入微流控芯片,在界面张力和流动剪切力的作用下,将分散相切割成微小分散液滴并获得上转换荧光微球,利用位于微流控芯片出口处的收集相收集获得的上转换荧光微球。该方法可实现上转换荧光微球的荧光强度可控,所得上转换荧光微球的荧光强度分布均匀、荧光性能稳定。
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公开(公告)号:CN118006325B
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202410089727.5
申请日:2024-01-23
Applicant: 河南德熙生物研发科技有限公司 , 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种稀土掺杂钙钛矿纳米晶体及其制备方法,涉及材料技术领域。本发明的稀土掺杂钙钛矿纳米晶体,包括如下原料:铯盐、铅盐、稀土卤化物、醇类、油酸、油胺、1‑十八烯,并且稀土掺杂钙钛矿纳米晶体由铯盐、铅盐、稀土卤化物、醇类、油酸、油胺、1‑十八烯通过一锅合成法得到,其中,铯盐中的Cs在反应体系中的浓度为1~15mmol/L;铅盐中的Pb在反应体系中的浓度为1~15mmol/L;稀土卤化物中的稀土元素在反应体系中的浓度为1~45mmol/L;醇类、油酸、油胺、1‑十八烯的体积比为1~10∶1~10∶1~10∶10。本发明的稀土掺杂钙钛矿纳米晶体,制备时可采用一锅合成法合成,一锅合成法具有工艺步骤简单、提高反应效率、提高产物收率和纯度、易于规模化生产的优势。
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公开(公告)号:CN106634957A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201611149307.3
申请日:2016-12-14
Applicant: 上海交通大学
CPC classification number: C09K11/025 , C09K11/7705
Abstract: 一种上转换纳米材料的表面修饰方法,首先通过表面活性剂与硅烷化衍生物修饰得到表面包覆SiO2层的上转换纳米材料,同时表面修饰达到氨基,进而在催化剂的作用下耦联蛋白质生物活性分子。本发明使用了更加优化、稳定、高效的方法对上转换纳米材料进行表面修饰以及蛋白质分子的连接,而且由于可根据需求选择特异性蛋白质进行表面修饰更进一步拓展了上转换纳米材料作为生物标记物在生物医学领域的影像和治疗领域的应用。
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公开(公告)号:CN101037205A
公开(公告)日:2007-09-19
申请号:CN200710037299.8
申请日:2007-02-08
Applicant: 上海交通大学
IPC: C01B33/113
Abstract: 一种纳米材料技术领域的以二氧化硅为壳的核/壳型功能纳米微球的制备方法,步骤为:(1)将磁性颗粒或磁性颗粒与量子点颗粒的团聚体分散于碱性水溶液中;(2)将表面活性剂溶解于非极性溶剂中;(3)将(1)获得的溶液和(2)获得的溶液混合,体积比为1∶1000-1∶1,采用超声或涡旋混合的方法获得乳液或微乳液;(4)向乳液或微乳液中加入正硅酸乙酯,正硅酸乙酯的体积占整个乳液体积的0.1%-10%,并搅拌;(5)离心洗涤,干燥。本发明得到的微球具有磁响应性或同时具备磁响应性及荧光性质,不需要复杂的操作,且微球粒径均一。
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公开(公告)号:CN115029136A
公开(公告)日:2022-09-09
申请号:CN202110233606.X
申请日:2021-03-03
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种稀土氟化物纳米颗粒的流化学量产方法,将流化学装置的加热板按照预设起始温度并分阶段升温,将配置的核心前体溶液和反应溶液注入加热板后,再将油酸注入加热板进行反应,最后对流化学装置进行冲洗并将所得产物进行离心洗涤干燥,得到稀土氟化物纳米颗粒。本发明反应体系简单,操作便捷,能够实现大量生产。只需按比例增加核心前体和反应溶液的量,就可以在流化学装置中实现持续的稀土氟化物纳米颗粒的量产。
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